口罩在平時(shí)是一個(gè)很不起眼的產(chǎn)品,但在這次中它卻成了大家熱議的話題之一,可能有部分消費(fèi)者也是這次中了解了如N95,KN95,P95等之類的級別的口罩,我們下面來一起了解下關(guān)于美國NIOSH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
N95認(rèn)證
美國NIOSH簡介
The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) 美國地區(qū)職業(yè)安全與健康研究所(NIOSH)。
1970年的“職業(yè)安全與健康法”將NIOSH確立為研究機(jī)構(gòu),專注于研究工人的安全與健康,并賦予雇主和工人創(chuàng)造安全健康的工作場所的權(quán)利。 NIOSH是美國衛(wèi)生和人類服務(wù)部的美國疾病控制和預(yù)防中心的一部分。 它的任務(wù)是確保“全國每個(gè)男人和女人的安全和健康的工作條件,并保護(hù)我們的人力資源。”NIOSH擁有*過1,300名來自不同領(lǐng)域的員工,包括流行病學(xué),醫(yī)學(xué),護(hù)理,工業(yè)衛(wèi)生,安全 ,心理學(xué),化學(xué),統(tǒng)計(jì)學(xué),經(jīng)濟(jì)學(xué)和許多工程學(xué)分支。
N95級別口罩產(chǎn)品
美國地區(qū)職業(yè)安全與健康研究所(NIOSH)在預(yù)防控制中心(CDC)開展工作,是專門致力于在職業(yè)安全和健康領(lǐng)域產(chǎn)生新知識并將該知識轉(zhuǎn)化為實(shí)踐的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)改善工人。由于個(gè)人防護(hù)設(shè)備(PPE)在履行職責(zé)期間使各行業(yè)的許多工作人員保持安全方面發(fā)揮重要作用,地區(qū)個(gè)人防護(hù)技術(shù)實(shí)驗(yàn)室(NPPTL)成立為NIOSH的一個(gè)部門,負(fù)責(zé)預(yù)防疾病,數(shù)百萬正在使用這些設(shè)備的男性和女性受傷,死亡。為了完成這一使命,NPPTL進(jìn)行科學(xué)研究,**指導(dǎo)和性建議,傳播信息,并對工作場所健康危害評估的要求做出回應(yīng)。
根據(jù)1970年“職業(yè)安全與健康法”的授權(quán),地區(qū)職業(yè)安全與衛(wèi)生研究所(NIOSH)提供了一個(gè)測試,批準(zhǔn)和認(rèn)證計(jì)劃,確保工作場所使用的呼吸器符合42 CFR*84部分的標(biāo)準(zhǔn)。自1994年以來 NIOSH一直在維護(hù)一個(gè)可搜索的在線版本的認(rèn)證設(shè)備清單。
NPPTL成立于2001年,應(yīng)國會的要求。該實(shí)驗(yàn)室的創(chuàng)建是為了滿足公認(rèn)的改進(jìn)個(gè)人防護(hù)裝備(PPE)的需求,并**研究個(gè)人防護(hù)技術(shù)(PPT)。
“**已注意到這個(gè)地區(qū)的礦工,消防隊(duì)員,醫(yī)療保健,農(nóng)業(yè)和工業(yè)工作者需要設(shè)計(jì),測試和最**的設(shè)備......(另外)**鼓勵NIOSH開展研究,旨在保護(hù)在發(fā)生恐怖事件時(shí)應(yīng)對公共衛(wèi)生需求的工作人員的測試和相關(guān)活動。**鼓勵CDC組織和實(shí)施地區(qū)個(gè)人防護(hù)設(shè)備實(shí)驗(yàn)室。
N95型口罩,是NIOSH(美國地區(qū)職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)認(rèn)證的9種防顆粒物口罩中的一種?!癗”的意思是不適合油性的顆粒(炒菜產(chǎn)生的油煙就是油性顆粒物,而人說話或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的);“95”是指在NIOSH標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測條件下,過濾效率達(dá)到95%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn),并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。
NIOSH: National Institute for Occupational Safety and Health美國地區(qū)職業(yè)安全衛(wèi)生研究所,是*且重要的職業(yè)安全衛(wèi)生研究機(jī)構(gòu),主要從事職業(yè)安全與衛(wèi)生科學(xué)研究,就與工作有關(guān)的傷害和疾病的預(yù)防提出建議。該所隸屬于美國衛(wèi)生與人力服務(wù)部預(yù)防控制中心。
根據(jù)Department of Health and Human Services (HHS, 美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)“42 CFR Part 84”,NIOSH將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)實(shí)驗(yàn)室操作。
根據(jù)口罩中間濾網(wǎng)過濾特性分為下列三種:
N系列:N代表Not resistant to oil,可用來防護(hù)非油性懸浮微粒。
R系列:R代表Resistant to oil,可用來防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒。
P系列:P代表oil Proof,可用來防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒。
按濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過濾效率,又可將口罩分為下列三種等級:
95等級:表示最低過濾效率為95%。
99等級:表示最低過濾效率為99%。
100等級:表示最低過濾效率為99.97%。
組合起來就為N100, N99, N95, R100, R99, R95, P100, P99, P95.共9種。在實(shí)際的測試過程中,NPPTL依據(jù)不同測試材料種類(A,B,C三類)和測試時(shí)間,進(jìn)而判定申請口罩是否達(dá)到其所申請分類的標(biāo)準(zhǔn)。
N95申請流程
對于**申請N95的生產(chǎn)商,申請分為兩階段:
*階段。提交一份調(diào)查表(NPPTL給的)和照片(企業(yè)工廠外觀、產(chǎn)品生產(chǎn)線等)給NPPTL評估,NPPTL評估合格后,會給生產(chǎn)商一個(gè)企業(yè)代碼和其它相關(guān)資料,*階段結(jié)束。從提交資料開始,*階段完成約需3周到一個(gè)月。
*二階段。*階段結(jié)束并收到NPPTL寄來的文件后,準(zhǔn)備詳細(xì)的申請資料,除了填寫標(biāo)準(zhǔn)的表格外,企業(yè)還需提供符合標(biāo)準(zhǔn)要求的如下資料:
Pre-test data,
Drawings,
Assembly Matrix,
Draft approval labels,
QA manual,
Process Quality Control Plan,
Service Life Plan,
User’s Instructions,
Test samples and Hardware.
在提交資料的同時(shí)提前支付費(fèi)用。如果提交資料不合格,NPPTL會要求整改,重新提供。一切順利,從提交資料開始,*二階段的時(shí)間約為3-4個(gè)月。
生產(chǎn)商獲得N95認(rèn)證后,NIOSH每年會對生廠商在市面上銷售的產(chǎn)品進(jìn)行抽查,以確定企業(yè)是否始終符合N95的要求。N95申請注意事項(xiàng)
1、N95證書只會頒發(fā)給能夠控制產(chǎn)品設(shè)計(jì)的實(shí)體,只有生產(chǎn)商、設(shè)計(jì)方(由他人代工)可以申請。進(jìn)口商或者任何分銷商都不能成為N95證書的受益人,也就是說N95證書是不會頒發(fā)給他們的,無論是二次轉(zhuǎn)化,還是他們重新申請(以生產(chǎn)商的產(chǎn)品)。
2、N95按型號收費(fèi),型號越多費(fèi)用越貴,具體的分類由NPPTL評估決定,也就是說如果生產(chǎn)商申請時(shí)提供的是一個(gè)系列型號,下面還含有數(shù)個(gè)小型號,NPPTL有可能要求生廠商將型號分割細(xì)化。
詞條
詞條說明
醫(yī)療器械 FDA 和 CE 注冊技術(shù)文件全攻略
一、FDA 與 CE 注冊技術(shù)文件的重要性醫(yī)療器械在進(jìn)行 FDA 和 CE 注冊時(shí),技術(shù)文件起著至關(guān)重要的作用。對于 FDA 注冊而言,技術(shù)文件是證明產(chǎn)品安全性和有效性的關(guān)鍵依據(jù)。美國作為**最大的醫(yī)療器械市場之一,F(xiàn)DA 對醫(yī)療器械的監(jiān)管嚴(yán)格。獲得 FDA 認(rèn)證意味著醫(yī)療器械符合美國 FDA 的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī),能夠在美國市場合法銷售,避免可能的法律問題和。據(jù)統(tǒng)計(jì),美國醫(yī)療器械市場規(guī)模龐大,吸引著
自由銷售證書 (FSC) + 海牙認(rèn)證/**認(rèn)證
在**醫(yī)療器械市場監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求下,醫(yī)療器械制造商需要提供自由銷售證書 (FSC) 來證明其設(shè)備具備足夠的 CE 標(biāo)志,并獲準(zhǔn)在歐洲銷售。本教程將向您介紹如何申請 FSC 并進(jìn)行海牙認(rèn)證,以確保您的設(shè)備合法化。第一步:了解歐洲醫(yī)療器械法規(guī)在開始申請之前,了解歐洲醫(yī)療器械法規(guī)對 FSC 的要求是非常重要的。指令 93/42/EEC 和體外診斷指令 98/79/EC 是兩個(gè)相關(guān)的法規(guī),您需要熟悉其中的
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問:如果我在 COVID-19 期間根據(jù) EUA 生產(chǎn)外科口罩或呼吸器,我需要做什么才能在緊急情況結(jié)束后繼續(xù)銷售我的產(chǎn)品?答:制造商必須通過傳統(tǒng)的上市前途徑提交營銷申請,以便在適用的緊急使用授權(quán)被撤銷的情況下繼續(xù)營銷其產(chǎn)品。?鼓勵設(shè)備制造商在緊急情況下通過適當(dāng)?shù)谋O(jiān)管途徑(例如 510(k)、De Novo 請求或 PMA)尋求營銷申請,以便一旦 EUA 不再有效,設(shè)備可以留在市場上。FD
醫(yī)療器械同品種臨床評價(jià)是確保產(chǎn)品安全性和有效性的重要環(huán)節(jié),然而在實(shí)踐過程中常常會遇到一些共性問題。?問題一:同品種臨床評價(jià)報(bào)告何時(shí)開始撰寫最合適?建議最好在產(chǎn)品規(guī)劃、研發(fā)階段就開始考慮同品種臨床評價(jià)報(bào)告的要求。了解已上市的同類產(chǎn)品的試驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù),參考同類產(chǎn)品的相應(yīng)文獻(xiàn),及時(shí)調(diào)整產(chǎn)品,保證申報(bào)器械和對比器械的等同性,確保后續(xù)階段對所需數(shù)據(jù)和文檔有清晰的認(rèn)識。最遲也需要在產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)階段就
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