FDA醫(yī)療器械標(biāo)簽要求

時(shí)間：2023-05-25作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：69

FDA醫(yī)療器械標(biāo)簽要求

在美國銷售的醫(yī)療器械，無論是在美國制造還是從國外進(jìn)口，都必須符合標(biāo)簽要求；如果醫(yī)療器械的標(biāo)簽不符合 FDA 規(guī)定或要求，將被視為貼錯(cuò)標(biāo)簽。

“標(biāo)簽”是在任何物品的直接容器上顯示的書面、印刷或圖形內(nèi)容。

“標(biāo)簽”包括任何物品或其容器或包裝紙或此類物品隨附的所有標(biāo)簽和其他書面、印刷或圖形材料。

上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司可以幫助醫(yī)療器械公司審查和修改其標(biāo)簽以符合 FDA 法規(guī)。


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