當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月24日,歐盟發(fā)布MDR/IVDR醫(yī)療器械制造商語(yǔ)言要求概述,旨在幫助醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械的制造商,特別是中小型制造商,了解特定國(guó)家對(duì)器械附帶的信息和說(shuō)明的語(yǔ)言要求。這些表格概述了每個(gè)會(huì)員國(guó)的語(yǔ)言要求。以下是MDR下醫(yī)療器械制造商的語(yǔ)言要求表格:
詞條
詞條說(shuō)明
個(gè)人防護(hù)用品PPE在歐盟做CE認(rèn)證的具體流程是怎樣的?
個(gè)人防護(hù)用品(PPE)在歐盟做 CE 認(rèn)證的具體流程通常包括以下步驟:?1. 確定產(chǎn)品類(lèi)別和適用標(biāo)準(zhǔn):首先,需要明確您的 PPE 產(chǎn)品屬于哪一類(lèi)別(例如頭部防護(hù)、眼部防護(hù)、呼吸防護(hù)等),并確定適用的歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。2. 技術(shù)文件準(zhǔn)備:技術(shù)文件應(yīng)包含產(chǎn)品的詳細(xì)描述、設(shè)計(jì)圖紙、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、測(cè)試報(bào)告、使用說(shuō)明等。這是證明產(chǎn)品符合相關(guān)要求的重要依據(jù)。3. 選擇符合性評(píng)估模式:根據(jù)產(chǎn)品的類(lèi)別和風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)
什么是 TGA 贊助商sponsor?贊助商負(fù)責(zé)向 TGA 申請(qǐng)將其**產(chǎn)品列入澳大利亞**產(chǎn)品登記冊(cè) (ARTG)。外國(guó)制造商通常指定澳大利亞的國(guó)內(nèi)贊助商代表他們行事。TGA 贊助商對(duì)澳大利亞市場(chǎng)上的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)有法律責(zé)任。TGA 贊助商涉及什么?您指定的 TGA 贊助商代表您的組織負(fù)責(zé)向 TGA 申請(qǐng)將您的**用品列入澳大利亞**用品登記冊(cè) (ARTG)。一旦產(chǎn)品獲得 TGA 批準(zhǔn),您的 TGA
FDA化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單的指南草案(新)
2023 年 8 月 7 日,美國(guó)食品和藥物管理局根據(jù)《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA) 的規(guī)定,發(fā)布了關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單的指南草案。指南草案最終確定后,將通過(guò)描述誰(shuí)負(fù)責(zé)進(jìn)行注冊(cè)和上市提交、應(yīng)包含哪些信息、如何提交以及何時(shí)提交,幫助利益相關(guān)者向 FDA 進(jìn)行化妝品設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品上市提交。作為注冊(cè)和上市要求的某些豁免。MoCRA 向 FDA 提供了新的授權(quán),包括:設(shè)施注冊(cè):
迎擊FDA驗(yàn)廠:企業(yè)自查與應(yīng)對(duì)之道
為了有效應(yīng)對(duì)FDA(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)的工廠檢查,企業(yè)可以采取以下策略:深入了解FDA的法規(guī)和指南:對(duì)FDA的法規(guī)和QSIT(質(zhì)量系統(tǒng)檢查技術(shù))指南進(jìn)行深入的研究和理解,確保對(duì)FDA的要求有清晰的認(rèn)識(shí)。這樣,在自查自糾時(shí)才能較加有針對(duì)性。建立健全的質(zhì)量管理體系:根據(jù)FDA的要求,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保各項(xiàng)管理制度和操作程序符合FDA的法規(guī)要求。這包括設(shè)施檢查、質(zhì)量管理系統(tǒng)檢查、設(shè)備和工
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