國內(nèi)醫(yī)療器械標(biāo)簽應(yīng)包含哪些內(nèi)容?

    (一)產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格;

    (二)注冊人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式,進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式;

    (三)醫(yī)療器械注冊證編號(hào)或者備案憑證編號(hào);

    (四)生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào),委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào);

    (五)生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期;

    (六)電源連接條件、輸入功率;

    (七)根據(jù)產(chǎn)品特性應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的圖形、符號(hào)以及其他相關(guān)內(nèi)容;

    (八)必要的警示、注意事項(xiàng);

    (九)特殊儲(chǔ)存、操作條件或者說明;

    (十)使用中對環(huán)境有破壞或者負(fù)面影響的醫(yī)療器械,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含警示標(biāo)志或者中文警示說明;

    (十一)帶放射或者輻射的醫(yī)療器械,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含警示標(biāo)志或者中文警示說明。


    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

  • 什么是美國代理人?

    美國代理人是指從事制造,制備,繁殖,復(fù)合或加工進(jìn)口到美國的設(shè)備的任何外國機(jī)構(gòu),必須為該機(jī)構(gòu)確定美國代理人,且每個(gè)外國機(jī)構(gòu)只能指定一名美國代理人。美國代理人的職責(zé)主要有以下幾個(gè)方面:1、協(xié)助FDA與國外機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通;2、回答有關(guān)進(jìn)口到美國或打算進(jìn)口到美國的外國機(jī)構(gòu)的設(shè)備的問題;3、協(xié)助FDA安排對國外機(jī)構(gòu)的檢查;4、如果FDA無法直接或*與國外機(jī)構(gòu)聯(lián)系,則FDA可能會(huì)向美國代理商提供信息或文件,而這

  • 自由銷售證書FSC為什么要做海牙認(rèn)證、**認(rèn)證?

    自由銷售證書FSC為什么要做海牙認(rèn)證、**認(rèn)證?文件到另一個(gè)國家使用時(shí),由于各國法律體系不同,對文件的要求也不同,文件不會(huì)起到法律效力,所以部分國家要求證書進(jìn)行海牙認(rèn)證或者**認(rèn)證之后才能夠在當(dāng)?shù)厥褂?,這是為了確保文件的真實(shí)性而進(jìn)行的動(dòng)作。海牙認(rèn)證的前提是需要目的國和簽發(fā)國都是海牙公約國的成員才可以實(shí)施,必須由英國相關(guān)部門完成。例如英國簽發(fā)的證書,英國是海牙公約國成員,因此只要目的國是海牙成員,例

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