TGA對(duì)口罩的監(jiān)管分類

    一、口罩規(guī)定

    制造商旨在防止疾病在人與人之間傳播或用于醫(yī)療保健環(huán)境的非無(wú)菌口罩(包括呼吸器)屬于醫(yī)療器械。它們受 TGA 根據(jù)。

    除非獲得豁免,否則醫(yī)療器械在進(jìn)口到澳大利亞或在澳大利亞供應(yīng)、從澳大利亞出口或在澳大利亞做廣告之前必須包含在ARTG中。

    二、 TGA 監(jiān)管的口罩

    當(dāng)提出以下聲明時(shí),口罩符合醫(yī)療器械的定義:

    面罩將用于預(yù)防人與人之間的疾病傳播,或該面罩適用于**用途,例如外科、臨床、醫(yī)療用途或用于其他健康服務(wù)。如果制造商的標(biāo)簽、廣告或文件包含上述聲明,則面罩被視為醫(yī)療設(shè)備,需要包含在 ARTG 中。

    三、不受 TGA 監(jiān)管的口罩

    未經(jīng)消毒且制造商不打算用于預(yù)防人與人之間傳播疾病的口罩,根據(jù)2018 年**用品(排除商品)決定,被 TGA 排除在監(jiān)管范圍之外。

    四、用于社區(qū)的口罩

    國(guó)內(nèi)生產(chǎn)可重復(fù)使用的布口罩和供公眾使用的一次性口罩的產(chǎn)量顯著增加。這些類型的口罩并非旨在用于臨床環(huán)境或明確防止疾病在人與人之間傳播,因此不受與符合醫(yī)療器械定義的外科口罩或呼吸器相同的規(guī)定。

    這種類型的可重復(fù)使用的布口罩或一次性口罩可以在不需要包含在 ARTG 中的情況下制造和供應(yīng)。但是,這些口罩的廣告或標(biāo)簽不得表明口罩可防止疾病在人與人之間傳播,或用于醫(yī)療保?。òɡ夏曜o(hù)理)環(huán)境。相反,制造商可以清楚地表明該口罩是為公眾在難以保持社交距離或進(jìn)行一般活動(dòng)時(shí)使用的。


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • IVDR分類規(guī)則有哪些變化

    隨著新的IVDR法規(guī)的實(shí)施,制造商面臨著重大的改變和挑戰(zhàn)。這項(xiàng)新法規(guī)引入了全新的“基于風(fēng)險(xiǎn)”的分類規(guī)則,將醫(yī)療器械分為四大類:Class A(低風(fēng)險(xiǎn))、Class B、Class C和Class D(高風(fēng)險(xiǎn))。這些變化對(duì)制造商來(lái)說(shuō)意味著需要較加嚴(yán)格地遵守法規(guī)要求并進(jìn)行相應(yīng)的產(chǎn)品認(rèn)證。?根據(jù)新的分類規(guī)則,Class B、Class C和Class D涵蓋了自測(cè)或床旁診斷、伴隨診斷以及專業(yè)用

  • 2024年國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械法規(guī)年度盤(pán)點(diǎn):變革與前行

    一、開(kāi)篇:法規(guī)**,守護(hù)健康新征程在醫(yī)療健康領(lǐng)域,醫(yī)療器械宛如捍衛(wèi)生命的堅(jiān)實(shí)盾牌,其質(zhì)量與安全性直接關(guān)聯(lián)著民眾的健康福祉。從日常家用的電子血壓計(jì)、血糖儀,到醫(yī)院里**的核磁共振成像儀、手術(shù)機(jī)器人,每一款器械的精準(zhǔn)運(yùn)行,都是對(duì)生命的有力守護(hù)。而這一切,離不開(kāi)醫(yī)療器械法規(guī)的保駕**。它們宛如精密的齒輪組,規(guī)范著器械從研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)到使用的每一個(gè)環(huán)節(jié),確保器械性能可靠、使用安全。2024 年,國(guó)內(nèi)醫(yī)

  • 什么是英國(guó)自由銷售證明?

    自由銷售證的定義自由銷售證明,又稱為出口銷售證明,英文名稱為Free?Sale?Certificate/Certificate?of?Free?Sale,簡(jiǎn)稱為FSC或CFS。部分國(guó)家對(duì)此有要求。歐洲自由銷售證、歐盟自由銷售證書(shū)即通過(guò)歐洲/歐盟藥監(jiān)局頒發(fā)給企業(yè)的允許其可以自由出口的證明文件,我們這里說(shuō)的是器械(Mdeical device)產(chǎn)品。目

  • 浙江XX公司獲得MHRA簽發(fā)的CFS證書(shū)

    自2021年1月1日,英國(guó)正式脫歐以來(lái),英國(guó)已按照新的法規(guī)即 UK MDR 2002器械法規(guī)來(lái)執(zhí)行國(guó)內(nèi)的器械要求。很多企業(yè)面臨申請(qǐng)了CE認(rèn)證或CE注冊(cè)而無(wú)法繼續(xù)在英國(guó)市場(chǎng)使用的困擾。所有的器械,無(wú)論是CLASS I,還是CLAS S IIA, CLASS IIB等,均強(qiáng)制要求在MHRA完成注冊(cè);且原CE標(biāo)識(shí)也將在2023年被UKCA標(biāo)識(shí)取代。自2021年1月以來(lái),角宿致力于協(xié)助企業(yè)滿足MHRA新規(guī)

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