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化妝品安全評估報(bào)告自查要點(diǎn)為規(guī)范化妝品安全評估報(bào)告的編制,化妝品企業(yè)對化妝品安全評估報(bào)告的自查工作有序開展,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》及相關(guān)法律法規(guī)、國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范的要求制定《化妝品安全評估報(bào)告自查要點(diǎn)》(以下簡稱《自查要點(diǎn)》)。一、一般原則化妝品安全評估人員應(yīng)按照《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則》及相關(guān)法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求,同時(shí)根據(jù)產(chǎn)
作為一個進(jìn)口者,想要將普通化妝品銷售到美國市場,就必須要進(jìn)行備案。根據(jù)美國FDA的要求,進(jìn)口普通化妝品需要進(jìn)行備案,并符合一定的流程和要求。首先,進(jìn)口者需要向FDA提交化妝品備案的申請,同時(shí)提供產(chǎn)品的成分表、相關(guān)文件和文件認(rèn)證。其次,F(xiàn)DA會對申請進(jìn)行審查,如果通過,進(jìn)口者需要支付一定的備案費(fèi)用。最后,F(xiàn)DA會對備案的產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢測,確保產(chǎn)品的安全性和符合標(biāo)準(zhǔn),通過后才能在美國市場銷售。因此,作
1.問:牙膏如何進(jìn)行管理?答:2023年12月1日,《牙膏監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)正式實(shí)施,按照《辦法》要求,牙膏實(shí)行備案管理,牙膏備案人對牙膏的質(zhì)量安全和功效宣稱負(fù)責(zé)。國產(chǎn)牙膏應(yīng)當(dāng)在上市銷售前向備案人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案。 進(jìn)口牙膏應(yīng)當(dāng)在進(jìn)口前向國家藥品監(jiān)督管理局備案。2.問:牙膏備案時(shí)產(chǎn)品名稱需要注意什么?答:牙膏產(chǎn)品中文名稱應(yīng)符合《牙膏監(jiān)督管理辦法》《化妝品
本手冊為有志于進(jìn)口保健食品到中國的經(jīng)銷商和境外企業(yè)提供政策及程序上的友情指導(dǎo)。 天健華成自2002年**推出《健康相關(guān)產(chǎn)品申報(bào)全攻略》系列文章,包括保健食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械等,本文為系列文章之一。再次嚴(yán)正提醒**自重:請勿剽竊抄襲。我們的目的是和業(yè)界及企業(yè)進(jìn)行交流,但沒有培訓(xùn)**的義務(wù)。歡迎非商業(yè)用途的轉(zhuǎn)載,轉(zhuǎn)載請保留作者信息及文中鏈接。謝絕**任何形式的轉(zhuǎn)載。作者保留所有法律權(quán)利。
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