國(guó)家藥監(jiān)局|《化妝品中他克莫司和吡美莫司的測(cè)定》

    化妝品中他克莫司和吡美莫司的測(cè)定

    (BJH 202301)

    1 范圍

    本方法規(guī)定了化妝品中他克莫司和吡美莫司的測(cè)定方法。

    本方法適用于膏霜乳類(lèi)、液體(水、油)類(lèi)化妝品中他克莫司和吡美莫司的定性和定量測(cè)定。

    2 方法提要

    樣品經(jīng)甲醇超聲提取后,采用高效液相色譜儀分離,質(zhì)譜檢測(cè)器檢測(cè)。根據(jù)保留時(shí)間和特征離子對(duì)豐度比定性,待測(cè)組分相對(duì)應(yīng)離子峰面積定量,以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。

    3 試劑與材料

    除另有規(guī)定外,本方法中所用試劑均為分析純及以上規(guī)格,水為符合GB/T 6682規(guī)定的一級(jí)水。

    3.1 甲醇,色譜純。

    3.2 乙酸銨,色譜純。

    3.3 乙酸,色譜純。

    3.4 含0.1%乙酸-5mmol/L乙酸銨的水溶液:準(zhǔn)確稱(chēng)取0.3854g乙酸銨(3.2),加入1.0mL乙酸(3.3),用水溶解并稀釋至1000mL,混勻。

    3.5 含0.1%乙酸-5mmol/L乙酸銨的甲醇溶液:準(zhǔn)確稱(chēng)取0.3854g乙酸銨(3.2),加入1.0mL乙酸(3.3),用甲醇(3.1)溶解并稀釋至1000mL,混勻。

    3.6 標(biāo)準(zhǔn)品:他克莫司、吡美莫司的標(biāo)準(zhǔn)品純度均≥95.0%,標(biāo)準(zhǔn)品的中文名稱(chēng)、英文名稱(chēng)、CAS號(hào)、分子式、相對(duì)分子質(zhì)量、結(jié)構(gòu)式見(jiàn)附錄A中的表A.1。

    3.7 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:稱(chēng)取他克莫司、吡美莫司標(biāo)準(zhǔn)品各10mg(精確到0.00001g),分別置于10mL棕色容量瓶中,用甲醇(3.1)溶解并定容至刻度,混勻。制成標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的質(zhì)量濃度均為1000mg/L。置于-18℃冰箱中保存。

    3.8 混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:準(zhǔn)確移取他克莫司、吡美莫司標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(3.7)0.1mL置于10mL容量瓶中,用甲醇(3.1)稀釋至刻度,搖勻。制成濃度為10mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。置于-18℃冰箱中保存。

    4 儀器與設(shè)備

    4.1 高效液相色譜-三重四較桿質(zhì)譜聯(lián)用儀。

    4.2 分析天平:感量0.0001g和0.00001g。

    4.3 超聲波清洗器。

    4.4 渦旋混合儀。

    4.5 高速離心機(jī)。

    5 試樣制備與保存

    樣品應(yīng)按照標(biāo)簽標(biāo)示的貯存條件進(jìn)行保存。取樣前,應(yīng)檢查封口的完整性,觀察樣品的性狀和特征,并使樣品混勻。打開(kāi)包裝后,應(yīng)盡可能快地取出所要測(cè)定部分進(jìn)行分析,取樣后,應(yīng)將樣品進(jìn)行密封保存。

    6 分析步驟

    6.1 篩查用混合標(biāo)準(zhǔn)溶液

    取混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(3.8)適量,用甲醇(3.1)進(jìn)行稀釋?zhuān)渲瞥伤四尽⑦撩滥緷舛葹?.0μg/L的篩查用混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。

    6.2 空白基質(zhì)提取液

    稱(chēng)取空白試樣0.2g(精確到0.0001g),置于10mL具塞比色管中,自“加入8mL甲醇”起與樣品同法處理(6.5),作為空白基質(zhì)提取液。

    6.3 基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)中間溶液

    準(zhǔn)確量取混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(3.8)0.1mL置于10mL容量瓶中,用空白基質(zhì)提取液(6.2)稀釋至刻度,搖勻,制成他克莫司、吡美莫司濃度為100μg/L的基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)中間溶液。

    6.4 基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液

    分別精密量取基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)中間溶液(6.3)適量,用空白基質(zhì)提取液(6.2)配制濃度為0.5、1.0、2.0、5.0、20、50μg/L的基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。

    6.5 樣品處理

    稱(chēng)取混合均勻的試樣約0.2g(精確至0.0001g)于10mL具塞比色管中,加入8mL甲醇(3.1),于渦旋混合儀上振蕩30s至試樣與提取溶劑混合均勻。超聲提取15min,靜置至室溫,然后用甲醇(3.1)定容至刻度,搖勻,以4000 r/min離心5min,上清液經(jīng)0.22 μm濾膜濾過(guò),濾液作為供試品溶液備用(供試品溶液可根據(jù)實(shí)際濃度進(jìn)行適當(dāng)稀釋?zhuān)?/p>

    6.6 儀器參考條件

    6.6.1 色譜條件

    色譜柱:C18柱(2.1mm×100mm,1.7μm),或等效色譜柱;

    流動(dòng)相:A為含0.1%乙酸-5mmol/L乙酸銨的水溶液,B為含0.1%乙酸-5mmol/L乙酸銨的甲醇溶液。梯度洗脫程序見(jiàn)表1。

    流速:0.3mL/min;

    柱溫:45℃;

    進(jìn)樣量:2μL。

    6.6.2 質(zhì)譜條件

    離子源:電噴霧離子源(ESI源);

    監(jiān)測(cè)模式:正離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM),監(jiān)測(cè)離子對(duì)及相關(guān)參數(shù)設(shè)定見(jiàn)表2。

    “*”為推薦的定量離子。

    注:當(dāng)采用不同質(zhì)譜儀器時(shí),儀器參數(shù)可能存在差異,測(cè)定前應(yīng)將質(zhì)譜參數(shù)優(yōu)化到較佳。

    6.7 定性判定

    取供試品溶液(6.5)與篩查用混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(6.1)在相同分析條件下測(cè)定,樣品中如呈現(xiàn)定量離子對(duì)和定性離子對(duì)的色譜峰,被測(cè)成分的特征離子峰保留時(shí)間與篩查用混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(6.1)對(duì)應(yīng)的保留時(shí)間一致,且選擇的監(jiān)測(cè)離子對(duì)的相對(duì)豐度比與相當(dāng)濃度的篩查用混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(6.1)的監(jiān)測(cè)離子對(duì)的相對(duì)豐度比的較大偏差不**過(guò)表 3 的規(guī)定,則可以判定樣品中存在對(duì)應(yīng)的組分。

    6.8 定量測(cè)定

    取基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液(6.4)依次測(cè)定,以待測(cè)組分的系列濃度為橫坐標(biāo),待測(cè)組分的峰面積為縱坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,繪制基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線,其線性相關(guān)系數(shù)應(yīng)大于0.99。

    取供試品溶液(6.5)測(cè)定,將對(duì)應(yīng)的定量離子對(duì)色譜峰面積代入基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線。按“7”項(xiàng)下公式,計(jì)算樣品中待測(cè)組分的含量。

    6.9 平行試驗(yàn)

    按以上步驟,對(duì)同一樣品進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)測(cè)定。

    6.10 空白試驗(yàn)

    除不加試樣外,均按上述測(cè)定條件和步驟進(jìn)行。

    7 結(jié)果計(jì)算

    結(jié)果按式(1)計(jì)算:

    式中:

    ω―樣品中他克莫司、吡美莫司的質(zhì)量分?jǐn)?shù),mg/kg;

    ρ―供試品溶液中他克莫司、吡美莫司的質(zhì)量濃度,μg/L;

    V―樣品定容體積,mL;

    m―樣品取樣量,g;

    D―稀釋倍數(shù)(如未稀釋則為1)。

    在相同條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的**差值不得**過(guò)算術(shù)平均值的10%。

    8 精密度與準(zhǔn)確度

    多家實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證回收率為80%~120%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10%(n=6)。

    9 檢出限和定量限

    本方法中他克莫司、吡美莫司的檢出限、定量下限及取樣量為0.2g時(shí)的檢出濃度、較低定量濃度見(jiàn)表4。

    10 圖譜

    附錄A

    他克莫司、吡美莫司的相關(guān)信息

    表A.1 他克莫司、吡美莫司的中文名稱(chēng)、英文名稱(chēng)、CAS號(hào)、分子式、

    相對(duì)分子質(zhì)量及結(jié)構(gòu)式

    起草單位:山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院

    主要起草人:李啟艷、王維劍、牛水蛟、于海英

    驗(yàn)證單位:中國(guó)食品藥品檢定研究院、上海市食品藥品檢驗(yàn)研究院、深圳市藥品檢驗(yàn)研究院

    編 發(fā):北京天健華成 化妝品注冊(cè)部


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