ISO13485認(rèn)證的意義

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  • 【歐盟授權(quán)代表】申請(qǐng)歐代/歐盟授權(quán)代理需要準(zhǔn)備什么資料?

    1.我很多店鋪,是不是要分開申請(qǐng)歐盟責(zé)任人?答:歐盟責(zé)任人合同的簽署,是根據(jù)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的,營(yíng)業(yè)執(zhí)照下面的店鋪,是可以通用的。2.我店鋪很多產(chǎn)品,是不是都可以使用一個(gè)歐盟責(zé)任人?答:可以的, 簽署是根據(jù)營(yíng)業(yè)執(zhí)照,下面的產(chǎn)品都可以使用。3.是否強(qiáng)制要求CE認(rèn)證?答:CE認(rèn)證目前簽署歐盟責(zé)任人,不是強(qiáng)制的, 但是后續(xù)如果歐盟當(dāng)局抽查到了, 需要提供,那到時(shí)候就要提供的、4.現(xiàn)在需要我提供,一定就要現(xiàn)在嗎?

  • 「產(chǎn)品知識(shí)」FDA注冊(cè)是什么?

    一.什么是FDA注冊(cè)? ? ? FDA注冊(cè),也可以叫FDA登記,指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè),并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生*要求的動(dòng)作,其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。如:臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。?二.FDA注冊(cè)的常見誤區(qū):1.FDA

  • 【喜訊】SUNGO助力客戶喜提MDR!

    節(jié)后傳來喜訊:SUNGO提供技術(shù)服務(wù)的客戶南昌恩惠衛(wèi)生材料有限公司成功獲得公告BSI頒發(fā)的滅菌口罩MDR認(rèn)證。我們?yōu)樵摽蛻籼峁┑姆?wù)包括由SUNGO中國(guó)公司提供CE MDR認(rèn)證咨詢輔導(dǎo)以及由SUNGO荷蘭公司提供歐盟授權(quán)代表服務(wù)。?MDR 認(rèn)證作為產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的“簽證”,是歐盟市場(chǎng)對(duì)于產(chǎn)品準(zhǔn)入的強(qiáng)制性要求。作為歐盟監(jiān)管醫(yī)療器械市場(chǎng)準(zhǔn)入的新法規(guī),其中關(guān)于產(chǎn)品上市前評(píng)審,適用范圍,市場(chǎng)監(jiān)

  • 什么是ISO13485認(rèn)?做ISO13485認(rèn)證的意義

    ISO13485認(rèn)證是世界上設(shè)備制造商(如美國(guó)、日本、加拿大和歐盟)較接受的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)包括設(shè)備、主動(dòng)醫(yī)療設(shè)備、主動(dòng)移植設(shè)備、無菌醫(yī)療設(shè)備等術(shù)語。ISO13485支持生產(chǎn)或使用醫(yī)療產(chǎn)品務(wù)的企業(yè),幫助他們降低不可預(yù)測(cè)的風(fēng)險(xiǎn)。該系統(tǒng)試圖提高企業(yè)在客戶和*機(jī)構(gòu)眼中的聲譽(yù)。ISO正式頒布的標(biāo)準(zhǔn)將被取消和取代ISO和ISO(等于中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YYT02871996和YYT02881996)。中國(guó)等于

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