為了提高藥品監(jiān)管效能,美國(guó)當(dāng)局FDA與外國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)之間的相互認(rèn)可協(xié)議(Mutual Recognition Agreement,簡(jiǎn)稱MRA)的推出成為了一項(xiàng)重要舉措,相互認(rèn)可協(xié)議(MRA)為**藥品監(jiān)管體系注入了新的合作模式。通過避免重復(fù)檢查、提高效率和優(yōu)化資源分配,MRA協(xié)議為藥品監(jiān)管帶來(lái)了諸多好處,推動(dòng)了**范圍內(nèi)具有潛在較高公共衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn)的藥品生產(chǎn)設(shè)施的檢查和監(jiān)管工作。
根據(jù)2012年頒布的《食品藥品監(jiān)督管理局安全與創(chuàng)新法案》,FDA有權(quán)簽訂協(xié)議承認(rèn)外國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行的藥品檢查,前提是外國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)必須證明其具備進(jìn)行符合美國(guó)要求的檢查的能力。這意味著,如果FDA認(rèn)定外國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的檢查能力達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),那么雙方可以通過MRA協(xié)議相互認(rèn)可對(duì)方的藥品檢查結(jié)果,避免重復(fù)檢查,提高監(jiān)管效率。
MRA協(xié)議的好處不僅體現(xiàn)在提高監(jiān)管效率方面,還能夠優(yōu)化資源分配。在過去,許多國(guó)家都需要對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行重復(fù)檢查,這不僅浪費(fèi)了時(shí)間和人力資源,還可能導(dǎo)致藥品上市時(shí)間的延遲。而通過MRA協(xié)議,如果外國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的檢查結(jié)果得到FDA的認(rèn)可,那么FDA可以集中資源對(duì)**范圍內(nèi)具有潛在較高公共衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn)的藥品生產(chǎn)設(shè)施進(jìn)行較加深入的檢查,確保藥品的質(zhì)量和安全性。
此外,MRA協(xié)議還促進(jìn)了跨國(guó)合作和信息共享。通過與外國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的合作,FDA可以較好地了解其他國(guó)家的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和做法,借鑒其經(jīng)驗(yàn)并加以應(yīng)用。同時(shí),MRA協(xié)議也為外國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供了與美國(guó)FDA合作的機(jī)會(huì),共同推動(dòng)**藥品監(jiān)管的提升。
在實(shí)際操作中,由于不同國(guó)家的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和要求存在差異,MRA協(xié)議的實(shí)施協(xié)商和達(dá)成一致可能需要時(shí)間和努力。此外,MRA協(xié)議的有效實(shí)施還需要建立起相互信任的基礎(chǔ),確保各方都能夠遵守協(xié)議的規(guī)定。
目前,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)與以下幾個(gè)國(guó)家和地區(qū)達(dá)成了相互認(rèn)可協(xié)議:
1. 歐盟:美國(guó)FDA與歐盟達(dá)成了相互認(rèn)可協(xié)議,在某些領(lǐng)域,如藥品、醫(yī)療器械和食品安全等方面,相互認(rèn)可對(duì)方的監(jiān)管體系和評(píng)估結(jié)果。
2. 加拿大:美國(guó)FDA與加拿大衛(wèi)生部達(dá)成了相互認(rèn)可協(xié)議,涵蓋了醫(yī)療器械、藥品和食品等領(lǐng)域。
3. 澳大利亞:美國(guó)FDA與澳大利亞**品管理局(TGA)達(dá)成了相互認(rèn)可協(xié)議,其中包括藥品、醫(yī)療器械和生物制品等領(lǐng)域。
4. 日本:美國(guó)FDA與日本厚生勞動(dòng)省達(dá)成了相互認(rèn)可協(xié)議,涵蓋了藥品、醫(yī)療器械和食品等領(lǐng)域。
5. 瑞士:美國(guó)FDA與瑞士藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理局(Swissmedic)達(dá)成了相互認(rèn)可協(xié)議,涵蓋了藥品和醫(yī)療器械等領(lǐng)域。
6. 新加坡:美國(guó)FDA與新加坡衛(wèi)生科學(xué)局(HSA)達(dá)成了相互認(rèn)可協(xié)議,包括藥品、醫(yī)療器械和食品等領(lǐng)域。
但是,相互認(rèn)可協(xié)議的具體范圍和內(nèi)容可能因協(xié)議的不同而有所差異。此外,還有其他國(guó)家和地區(qū)與美國(guó)FDA進(jìn)行了合作和對(duì)話,以探討相互認(rèn)可協(xié)議的可能性。
隨著時(shí)間的變化,達(dá)成相互認(rèn)可協(xié)議的國(guó)家地區(qū)以及內(nèi)容會(huì)有所變化,角宿咨詢也會(huì)持續(xù)關(guān)注。如您想了解更多信息,或有其他問題,歡迎聯(lián)系我們---角宿咨詢。
詞條
詞條說(shuō)明
TGA 采用基于風(fēng)險(xiǎn)的方法TGA 負(fù)責(zé)監(jiān)管澳大利亞的醫(yī)療器械和其他保健產(chǎn)品,例如細(xì)胞和組織、藥品和血液制品。醫(yī)療器械多種多樣。注射器、繃帶、避孕套、人工髖關(guān)節(jié)、心臟瓣膜和起搏器都是醫(yī)療器械的例子。由于某些醫(yī)療設(shè)備比其他醫(yī)療設(shè)備帶來(lái)較大的風(fēng)險(xiǎn),我們根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別對(duì)醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行分類和監(jiān)管。如果一家公司想在澳大利亞供應(yīng)醫(yī)療設(shè)備,他們必須向 TGA 申請(qǐng)將其設(shè)備列入澳大利亞**用品登記冊(cè) (ARTG),這
FDA根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)和管理程度把器械分成三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)進(jìn)行管理,并在法規(guī)代碼庫(kù)中明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求。 PMA即為III類產(chǎn)品“上市前批準(zhǔn)管理(Pre-market Approval,)”,是針對(duì)有較高風(fēng)險(xiǎn)或危害性,或是支持或維護(hù)生命的產(chǎn)品,例如人工心臟瓣膜、心臟起搏器、人工晶體、人工血管等,在美國(guó)市場(chǎng)銷售需要**的許可。上市前批準(zhǔn) (PMA) 是 FDA 要求的最嚴(yán)格的器械營(yíng)銷申請(qǐng)類型
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