CE EMC認證適用范圍、申請流程

    CE EMC認證是歐盟強制執(zhí)行的一項認證程序,適用于所有有意**電磁波的設(shè)備,包括智能手機、筆記本電腦、醫(yī)用器、家用設(shè)備、工業(yè)設(shè)備、電視和顯示器、兒童玩具等等。該認證程序是為了確保產(chǎn)品的磁兼容性,以避免電磁輻射對其它設(shè)備和人體產(chǎn)生危害。本將為您詳細介紹 EMC認證的重要性、適用范圍、申請流程和注意事項等。

    一、為什么CE EMC認證很重要?

    CE EMC認證是歐盟對電磁兼容性的強制性認證程序?qū)τ谠跉W洲市場銷售的所有電子產(chǎn)品都是必須的。該認證程序可以幫助制造商確保產(chǎn)品的電磁射水平和對電磁輻射背景水平的敏感度符合歐盟統(tǒng)一標準,以避免電磁輻射對其設(shè)備和人體產(chǎn)生危害。此外,CE EMC認證還是進入歐洲市場的必要條件,對于想要在歐洲市場銷售產(chǎn)品的制造商來說,CE EMC認證是非常重要的。

    二、些產(chǎn)品需要CE EMC標志?

    CE EMC測試適用于所有有意**電磁波的設(shè)備,最常使用以下類型的設(shè)備:能手機和手機、筆記本電腦、平板電腦和臺式電腦、射頻識別器(RFID)、醫(yī)用器材、用設(shè)備、安全系統(tǒng)、工業(yè)設(shè)備、電視和顯示器、兒童玩具、工程基礎(chǔ)設(shè)施等等。

    三、哪些產(chǎn)品沒有CE EMC標志可以銷售?

    對于不**電磁波的產(chǎn)品,不強制要求CE EMC認證。電磁輻射是通過操作其他機械(例如可能是電磁輻射源的冰箱壓縮機或電梯電機)無意中獲得的副作用,則也不需要。然而,這些產(chǎn)品可以在沒有CE EMC認證的情況下進行銷售,因為此類排放不是其基本功能的一部分,也不是制造商有意為之的。

    四、如何申請CE EMC認證?

    歐盟指令定了通過強制性CE EMC認證程序的三種方法。已確認其產(chǎn)品符合歐盟統(tǒng)一標準的制造商可以使用簡化方法。他們只需要收集所需的文件包并安排在獨立實驗室進行測試。如果未完全或部分遵守協(xié)調(diào)標準,或者尚未制定行業(yè)統(tǒng)一法規(guī),則適用正常的CE EMC規(guī)則。測試是在授權(quán)機構(gòu)的監(jiān)督下進行的,該機構(gòu)對授予證書做出最終決定。此類機構(gòu)的名單發(fā)布在歐盟官方公報(OJEU)上。另一種認證方法適用于按照**技術(shù)法規(guī)運營的大公司。如果他們已經(jīng)擁有包含CE EMC條款的質(zhì)量體系認證,則只需向授權(quán)機構(gòu)提供文件即可。該決定將根據(jù)對其內(nèi)容的審查而做出。

    五、如何獲得CE EMC認證?

    CE EMC認證程序平均需要46周。以下是CE認證的流程:

    1. 確定哪些指令適用于該產(chǎn)品。

    2. 申請認證的公司的角色已確定。

    3. 進行初步測試是為了及早發(fā)現(xiàn)缺陷。

    4. 測量電磁功率和對電磁輻射的敏感度。

    5. 編制技術(shù)文檔。

    6. 準備好符合性聲明。

    7. 如有必要,將文件提交給授權(quán)機構(gòu)。

    指令2014/30/EU規(guī)定了允許的電磁輻射水平和對電磁輻射背景水平的敏感度。要獲得證書,制造商必須提供描述設(shè)備的外觀、功能、接口和所使用的軟件的技術(shù)文檔。如果產(chǎn)品已經(jīng)過測試,符合歐盟統(tǒng)一標準,并已獲準在至少一個國家/地區(qū)銷售,則結(jié)論也將附在申請中。如果產(chǎn)品屬于受其他指令(例如CE RED)監(jiān)管的行業(yè),則需要接受額外的測試,這會增加所需的時間。

    六、注意事項

    在申請CE EMC認證時,制造商應(yīng)確保其產(chǎn)品符合歐盟統(tǒng)一標準,并提供完整的技術(shù)文檔和符合性聲明。此外,制造商還應(yīng)確保測試是在授權(quán)機構(gòu)的監(jiān)督下進行的,并遵守歐盟指令的規(guī)定。如果制造商未能遵守規(guī)定,將可能面臨罰款或其他懲罰。

     

    總之,CE EMC認證是歐洲市場銷售電產(chǎn)品的必要條件,它可以幫助制造商確保其產(chǎn)品的電磁兼容性符合歐盟統(tǒng)一標準,并避免電輻射對其它設(shè)備和人體產(chǎn)生危害。本詳細介紹了CE EMC認證的重要性、適用范圍、申請流程和注意事項等,希望能為制造商提供有用的指導(dǎo)和幫助。


    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認證,ISO13485認證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

  • 什么是美國代理人?

    美國代理人是指從事制造,制備,繁殖,復(fù)合或加工進口到美國的設(shè)備的任何外國機構(gòu),必須為該機構(gòu)確定美國代理人,且每個外國機構(gòu)只能指定一名美國代理人。美國代理人的職責主要有以下幾個方面:1、協(xié)助FDA與國外機構(gòu)進行溝通;2、回答有關(guān)進口到美國或打算進口到美國的外國機構(gòu)的設(shè)備的問題;3、協(xié)助FDA安排對國外機構(gòu)的檢查;4、如果FDA無法直接或*與國外機構(gòu)聯(lián)系,則FDA可能會向美國代理商提供信息或文件,而這

  • 醫(yī)療器械的歐盟授權(quán)代表的職責有哪些

    醫(yī)療器械的歐盟授權(quán)代表職責是確保醫(yī)療器械制造商在歐盟市場上合規(guī)運營的重要一環(huán)。根據(jù)歐盟相關(guān)法規(guī),如果醫(yī)療器械制造商未在成員國內(nèi)成立,必須指定唯一的授權(quán)代表才能將設(shè)備投放到歐盟市場。授權(quán)代表的名稱必須構(gòu)成授權(quán),并且在書面接受后才能生效,并且對同一通用設(shè)備組的所有設(shè)備都有效。授權(quán)代表的主要任務(wù)是執(zhí)行與制造商之間約定的任務(wù)。這些任務(wù)包括驗證是否已制定歐盟符合性標準和技術(shù)文件,并確保制造商執(zhí)行了適當?shù)暮细?/p>

  • 醫(yī)療器械MHRA具體認證流程

    一、MHRA 認證簡介MHRA,即英國醫(yī)藥和醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu),在英國的醫(yī)藥和醫(yī)療器械領(lǐng)域發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。其主要職責包括對醫(yī)療器械進行市場監(jiān)督,監(jiān)管器械的市場營銷和供應(yīng),以及負責英國合格評定機構(gòu)的指定和監(jiān)督。醫(yī)療器械獲得 MHRA 認證具有重大意義。首先,這是向市場和患者證明產(chǎn)品質(zhì)量的重要標志。獲得認證不僅是制造商的榮譽,較是對公眾的一種承諾,確保醫(yī)療器械的質(zhì)量、安全性和有效性。MHRA 認證

  • 如何辦理美國510k?

    FDA510(K)FDA是食品和藥物管理局(Food?and?Drug?Administration)的簡稱,被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構(gòu)之一。其職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。出口到美國的食品,藥品,醫(yī)療設(shè)備,化妝品等必須要注冊了FDA才能順利清關(guān)。510(K)是美國食品、藥品和化妝品(FD&

聯(lián)系方式 聯(lián)系我時,請告知來自八方資源網(wǎng)!

公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

聯(lián)系人: 楊經(jīng)理

電 話:

手 機: 17802157742

微 信: 17802157742

地 址: 上海浦東申港申港大道133號609

郵 編:

網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com

八方資源網(wǎng)提醒您:
1、本信息由八方資源網(wǎng)用戶發(fā)布,八方資源網(wǎng)不介入任何交易過程,請自行甄別其真實性及合法性;
2、跟進信息之前,請仔細核驗對方資質(zhì),所有預(yù)付定金或付款至個人賬戶的行為,均存在詐騙風險,請?zhí)岣呔瑁?
    聯(lián)系方式

公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

聯(lián)系人: 楊經(jīng)理

手 機: 17802157742

電 話:

地 址: 上海浦東申港申港大道133號609

郵 編:

網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com

    相關(guān)企業(yè)
    商家產(chǎn)品系列
  • 產(chǎn)品推薦
  • 資訊推薦
關(guān)于八方 | 八方幣 | 招商合作 | 網(wǎng)站地圖 | 免費注冊 | 一元廣告 | 友情鏈接 | 聯(lián)系我們 | 八方業(yè)務(wù)| 匯款方式 | 商務(wù)洽談室 | 投訴舉報
粵ICP備10089450號-8 - 經(jīng)營許可證編號:粵B2-20130562 軟件企業(yè)認定:深R-2013-2017 軟件產(chǎn)品登記:深DGY-2013-3594
著作權(quán)登記:2013SR134025
Copyright ? 2004 - 2025 b2b168.com All Rights Reserved