如何進(jìn)行TGA注冊(cè)？

時(shí)間：2022-08-05作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：218

TGA，是指澳大利亞藥物管理局，是澳洲衛(wèi)生部所屬的聯(lián)邦藥物主管機(jī)構(gòu)。

相較于HACCP、FDA等審核體系，TGA注冊(cè)開展包括評(píng)估新藥、**標(biāo)準(zhǔn)、確定檢測(cè)方法、執(zhí)行檢測(cè)、頒發(fā)藥品制造許可、監(jiān)督藥品生產(chǎn)過程、抽檢藥品市場、視察藥品生產(chǎn)制造廠、檢查藥品生產(chǎn)記錄以及處理投訴等評(píng)審和監(jiān)督的一系列管理工作。

其嚴(yán)苛程度，被公認(rèn)為世界上藥品管理最為嚴(yán)格、市場準(zhǔn)入難度最高的產(chǎn)品審核體系之一；并且能*此商品有藥用緩解作用。

通過TGA認(rèn)證的產(chǎn)品商品符合適用的標(biāo)準(zhǔn)，即表明在質(zhì)量體系和生產(chǎn)環(huán)境上得到澳大利亞*的認(rèn)可，而TGA認(rèn)證是澳洲*的GMP認(rèn)證，在*上享有很高的聲譽(yù)，這就意味著拿到這張準(zhǔn)許通關(guān)證，也得到包含英國、法國、德國、加拿大等20多個(gè)地區(qū)的認(rèn)可。

澳大利亞監(jiān)管系統(tǒng)具有以下特點(diǎn)：

§ 一個(gè)基于風(fēng)險(xiǎn)水平分類方案；

§ 遵守一系列基本原則，以確保只有安全，有效，**的醫(yī)療器械被提供；

§ 合格評(píng)定程序，取決于醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)程度，根據(jù)ISO 13485:2016，證明符合質(zhì)

量管理體系的基本原則是必須的；

§ *醫(yī)療器械參考標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可，以證明符合基本原則；

§ 對(duì)生產(chǎn)過程實(shí)施管理控制；

§ 在澳大利亞緩解物品登記冊(cè)（ARTG）上登記；

§ 實(shí)施上市后監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，不良事件報(bào)告程序和警惕活動(dòng)。

制造商和澳洲代表

醫(yī)療器械制造商的責(zé)任

制造商必須：

? 為每個(gè)醫(yī)療器械確定：

    - 分類

    - 預(yù)期目的

    - 適當(dāng)GMDN碼

? 選擇并應(yīng)用適當(dāng)?shù)暮细裨u(píng)定程序，以證明遵守基本原則；

? 在申請(qǐng)的TGA或歐盟機(jī)構(gòu)的評(píng)估證據(jù)之前確保有現(xiàn)場的適當(dāng)?shù)某绦?，包括文件?nbsp;以證明遵守基本原則；

? 獲得合格評(píng)定證據(jù)，并確*書上的信息保持最新和有效；

? 支付獲*據(jù)的合格評(píng)定程序申請(qǐng)費(fèi)和評(píng)估費(fèi)；

? 準(zhǔn)備一份澳大利亞合格聲明，包括醫(yī)療器械制造的所有細(xì)節(jié)；

? 一旦獲得必要的合格評(píng)定的證據(jù)后，確保其合格評(píng)定程序適當(dāng)?shù)鼐S持，而且現(xiàn)行 的要求得到滿足（例如，報(bào)告的不良事件，定期進(jìn)行質(zhì)量體系審核）；

? 通知TGA器械的設(shè)計(jì)，生產(chǎn)或預(yù)期性能的大變更；

? 預(yù)期目的 制造商必須確定醫(yī)療器械的預(yù)期目的。預(yù)期目的是注冊(cè)程序中至關(guān)重要的，在分類過程中要考慮的。

澳洲代表負(fù)責(zé)醫(yī)療器械在ARTG登記

澳洲代表（Sponsor）在收到制造商以下信息后在ARTG登記器械：

§ 器械分類

§ 器械預(yù)定目的

§ GMDN代碼和術(shù)語

§ 合格評(píng)定認(rèn)證

§ 澳大利亞一致性聲明

Sponsor在澳洲以外制造商的產(chǎn)品進(jìn)入到澳洲市場的時(shí)候扮演重要的角色。一方面作為制造商和澳洲TGA溝通的橋梁和紐帶，另一方面Sponsor的信息需要體現(xiàn)在產(chǎn)品的包裝上。依據(jù)法規(guī)，Sponsor只能是澳洲本土的公司，同時(shí)具備相關(guān)的法律和技術(shù)法規(guī)知識(shí)的人員才可以擔(dān)任。

?   在澳大利亞供應(yīng)醫(yī)療器械程序–如果該器械包含一種藥物或動(dòng)物材料，微生物或人類起源物(即 III類和 AIMD類)

1.  制造商決定質(zhì)量規(guī)程，用于證示器械符合相關(guān)的基本原則，并準(zhǔn)備必要的文 件

2.  制造商申請(qǐng)TGA合格評(píng)定證書

3.  制造商準(zhǔn)備澳大利亞符合性聲明

4.  主辦者向TGA提交制造商的證據(jù)

5.  主辦者遞交在ARTG登記申請(qǐng)

6.  在ARTG登記后主辦者可以在澳大利亞供應(yīng)器械

7.  器械上市后持續(xù)監(jiān)控。


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• 詞條

  詞條說明

• 醫(yī)療設(shè)備ISO 13485:2016體系認(rèn)證的好處及難點(diǎn)

  ISO 13485:2016 是專門針對(duì)醫(yī)療器械公司的質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)的最新較新。通過ISO 13485 體系認(rèn)證的好處ISO 13485 是專門為醫(yī)療器械公司設(shè)計(jì)的質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)。它是滿足歐洲、加拿大和澳大利亞質(zhì)量管理體系 (QMS) 醫(yī)療器械要求的最常見途徑，也是日本、韓國和巴西等其他國家/地區(qū) QMS 合規(guī)性的基礎(chǔ)。如果您制造或銷售 II 類或較高風(fēng)險(xiǎn)分類設(shè)備并在美國境外銷售，您可能需要獲得 IS

• 家用監(jiān)護(hù)儀FDA 510k注冊(cè)指南

  歡迎選擇上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司作為您的美國代理，幫助您的家用監(jiān)護(hù)儀成功完成FDA 510k注冊(cè)。本文將詳細(xì)介紹注冊(cè)的流程和要求，以便您能夠順利將產(chǎn)品引入美國市場。第一步：了解FDA 510k注冊(cè)FDA 510k是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對(duì)二類醫(yī)療器械的注冊(cè)要求。家用監(jiān)護(hù)儀屬于二類醫(yī)療器械，因此需要進(jìn)行510k注冊(cè)才能在美國銷售。注冊(cè)的目的是確保產(chǎn)品的安全性和有效性，以保護(hù)消費(fèi)者的健康

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  洗手液在疫情期間的銷量暴漲，特別是在美國市場。然而，對(duì)于洗手液的注冊(cè)和進(jìn)口，有一些需要注意的事項(xiàng)。滅菌洗手液通常含有滅菌藥物成分。根據(jù)FDA的定義，含有滅菌藥物成分的洗手液屬于OTC藥物注冊(cè)類別。如果按照醫(yī)療器械來處理，很可能會(huì)被美國海關(guān)扣留。所以，如果洗手液不含藥物成分，我們建議按照外科使用的皮膚脫脂劑（Surgical skindegreaser）來注冊(cè)。這是屬于醫(yī)療器械的一類，可以直接進(jìn)行注

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