新的 UDI 系統(tǒng)將使醫(yī)療器械的可追溯性較加*。與此同時(shí),設(shè)備的上市后安全相關(guān)活動(dòng)也將較加穩(wěn)健,并允許主管當(dāng)局較好地監(jiān)控。
它還將有助于減少醫(yī)療錯(cuò)誤并打擊偽造設(shè)備。
新的 UDI 系統(tǒng)還應(yīng)改進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和其他經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商的購(gòu)買(mǎi)政策和廢物處理政策,以及庫(kù)存管理戰(zhàn)略。
新系統(tǒng)將適用于歐盟市場(chǎng)上的所有醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械,定制器械除外。
新規(guī)則基于**公認(rèn)的原則,包括與主要貿(mào)易伙伴使用的定義兼容的定義。
2017/745 號(hào)* 27 條和 746/2017 號(hào)條例* 24 條規(guī)定,UDI 系統(tǒng)應(yīng)包括
UDI 的生產(chǎn)過(guò)程包括特定于制造商和設(shè)備的 UDI 設(shè)備標(biāo)識(shí)符 ('UDI-DI'),提供對(duì)信息的訪問(wèn)和標(biāo)識(shí)設(shè)備生產(chǎn)單元的 UDI 生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符 ('UDI-PI')如果適用,包裝設(shè)備
將 UDI 放置在設(shè)備的標(biāo)簽或包裝上
經(jīng)濟(jì)經(jīng)營(yíng)者、衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療保健專(zhuān)業(yè)人員分別按照本條* 8 款和* 9 款規(guī)定的條件存儲(chǔ) UDI
建立唯一設(shè)備識(shí)別電子系統(tǒng)(“UDI數(shù)據(jù)庫(kù)”)
詞條
詞條說(shuō)明
一、510k 究竟是什么?(一)510k 的定義及由來(lái)FDA 510k 是美國(guó)食品、藥品和化妝品(FD&C)行動(dòng)法案里面的一個(gè)章節(jié),因其在相應(yīng) FD&C Act 的* 510 章節(jié),所以通常被稱(chēng)作 510k 注冊(cè),它屬于上市前通告(Pre Market Notification)。從本質(zhì)上來(lái)說(shuō),510k 是醫(yī)療器械在美國(guó)上市的主要途徑之一。依據(jù)相關(guān)法案要求,那些不豁免 510k 的
澳大利亞TGA醫(yī)療器械注冊(cè)流程的詳細(xì)步驟
為了獲得進(jìn)入澳大利亞市場(chǎng)的機(jī)會(huì),醫(yī)療器械和IVD制造商將需要將其產(chǎn)品納入由**藥物管理局(TGA)監(jiān)管的澳大利亞**藥物注冊(cè)簿(ARTG)中。如果您已經(jīng)獲得了歐洲CE標(biāo)記,由于澳大利亞認(rèn)可CE標(biāo)記,因此TGA批準(zhǔn)過(guò)程將較加*。 下面我們就來(lái)說(shuō)下澳大利亞TGA醫(yī)療器械注冊(cè)流程的詳細(xì)步驟。步驟1使用2002年澳大利亞**用品(醫(yī)療器械)條例附表2確定分類(lèi)。如果您的設(shè)備具有歐洲CE標(biāo)記,則分類(lèi)可能相同
FDA發(fā)布最新結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽(SPL)實(shí)施指南
FDA Publishes Structured Product Labeling (SPL) Implementation Guide with Validation Procedures for Cosmetic Product Facility Registrations and Product ListingsCosmetics Constituent UpdateOctober 13,
MDR下不同類(lèi)別的醫(yī)療器械合格評(píng)定程序有哪些區(qū)別?
歐盟MDD 和 MDR 都提供了多種合格評(píng)定程序。但是,可以遵循這些程序中的哪一個(gè)取決于醫(yī)療設(shè)備的類(lèi)別。對(duì)于屬于Ⅰ類(lèi)的醫(yī)療器械,合格評(píng)定不涉及公告機(jī)構(gòu)。對(duì)于所有其他類(lèi)別(I*、IIa、IIb、III),指定機(jī)構(gòu)必須參與。公告機(jī)構(gòu)的編號(hào)出現(xiàn)在CE 標(biāo)志上。對(duì)于屬于 I 類(lèi)的醫(yī)療器械,制造商聲明符合性并貼上附件 IV 和 V 中所述的 CE 標(biāo)志。對(duì)于屬于較高類(lèi)別的產(chǎn)品,要么需要完整的質(zhì)量管理體系(分
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
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