新的 UDI 將帶來(lái)什么?

    新的 UDI 系統(tǒng)將使醫(yī)療器械的可追溯性較加*。與此同時(shí),設(shè)備的上市后安全相關(guān)活動(dòng)也將較加穩(wěn)健,并允許主管當(dāng)局較好地監(jiān)控。

    它還將有助于減少醫(yī)療錯(cuò)誤并打擊偽造設(shè)備。

    新的 UDI 系統(tǒng)還應(yīng)改進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和其他經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商的購(gòu)買(mǎi)政策和廢物處理政策,以及庫(kù)存管理戰(zhàn)略。

    新系統(tǒng)將適用于歐盟市場(chǎng)上的所有醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械,定制器械除外。

    新規(guī)則基于**公認(rèn)的原則,包括與主要貿(mào)易伙伴使用的定義兼容的定義。

    2017/745 號(hào)* 27 條和 746/2017 號(hào)條例* 24 條規(guī)定,UDI 系統(tǒng)應(yīng)包括

    UDI 的生產(chǎn)過(guò)程包括特定于制造商和設(shè)備的 UDI 設(shè)備標(biāo)識(shí)符 ('UDI-DI'),提供對(duì)信息的訪問(wèn)和標(biāo)識(shí)設(shè)備生產(chǎn)單元的 UDI 生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符 ('UDI-PI')如果適用,包裝設(shè)備

    將 UDI 放置在設(shè)備的標(biāo)簽或包裝上

    經(jīng)濟(jì)經(jīng)營(yíng)者、衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療保健專(zhuān)業(yè)人員分別按照本條* 8 款和* 9 款規(guī)定的條件存儲(chǔ) UDI

    建立唯一設(shè)備識(shí)別電子系統(tǒng)(“UDI數(shù)據(jù)庫(kù)”)


    上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊(cè),歐代注冊(cè),歐洲自由銷(xiāo)售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊(cè),FDA注冊(cè)等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • FDA 510k與PMA的那些事兒

    一、510k 究竟是什么?(一)510k 的定義及由來(lái)FDA 510k 是美國(guó)食品、藥品和化妝品(FD&C)行動(dòng)法案里面的一個(gè)章節(jié),因其在相應(yīng) FD&C Act 的* 510 章節(jié),所以通常被稱(chēng)作 510k 注冊(cè),它屬于上市前通告(Pre Market Notification)。從本質(zhì)上來(lái)說(shuō),510k 是醫(yī)療器械在美國(guó)上市的主要途徑之一。依據(jù)相關(guān)法案要求,那些不豁免 510k 的

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