澳大利亞TGA認(rèn)證申請(qǐng)流程是什么？

時(shí)間：2021-12-15作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：243

澳大利亞TGA( Therapeutic Goods Administration)，是澳大利亞**衛(wèi)生部機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)管理處方藥、疫苗、防曬霜、維生素和礦物質(zhì)、醫(yī)療器械、血液和血液制品等*用品。任何聲稱具有*功效的產(chǎn)品都必須在澳大利亞*用品系統(tǒng)登記(Australian Register of Therapeutic Goods，ARTG)，然后才能在澳大利亞銷售。認(rèn)證流程如下：

1. 確定產(chǎn)品類別

2. 指定一名澳代(Australian Sponsor),由澳代協(xié)助產(chǎn)品注冊(cè)和作為與TGA之間的聯(lián)系人；

3. 編寫技術(shù)文檔、研發(fā)文檔和符合性聲明

4. 澳代提交制造商的信息（如CE證書）到TBS（TGA Business Services）系統(tǒng)供TGA審核

 5. 澳代在TBS系統(tǒng)提交醫(yī)療器械申請(qǐng)，包括產(chǎn)品描述、GMDN碼，并支付申請(qǐng)費(fèi)用。如有臨床要求，需要提交臨床證據(jù)

6. TGA將評(píng)審設(shè)計(jì)開發(fā)資料（適用于Ⅱb類和Ⅲ類）

7. 通過TGA審核，將公布ARTG（Australian Register of Therapeutic Goods）列名號(hào)，并將注冊(cè)信息登記在ARTG數(shù)據(jù)庫上

8. 產(chǎn)品上市，每年支付年費(fèi)


上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊(cè),歐代注冊(cè),歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊(cè),FDA注冊(cè)等, 歡迎致電 17802157742

• 詞條

  詞條說明

• FDA扣留貨物的方式有哪些？

  進(jìn)口到美國(guó)的受FDA監(jiān)管的產(chǎn)品必須符合FDA的法律和法規(guī)。FDA執(zhí)行《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》（FD&C 法案）和其他相關(guān)法案。FDA對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品在入境時(shí)和進(jìn)入國(guó)內(nèi)商業(yè)后都具有管轄權(quán)。FDA有權(quán)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢查和/或樣品采集，以確定提供的進(jìn)口產(chǎn)品是否符合 FDA法規(guī)和法律。這些檢查可以包括現(xiàn)場(chǎng)檢查、標(biāo)簽檢查和/或樣本采集的任意組合。企業(yè)應(yīng)配合FDA完成本次檢查，必要時(shí)提供產(chǎn)品樣品。產(chǎn)品被選

• 北愛爾蘭的UKNI 標(biāo)志使用于哪些情況？

  《北愛爾蘭議定書》于 2021 年 1 月 1 日生效。只要生效，北愛爾蘭將遵守與制成品投放市場(chǎng)有關(guān)的所有相關(guān)歐盟規(guī)則。您必須通過使用“合格標(biāo)記”來證明您的產(chǎn)品符合這些規(guī)則。UKNI 標(biāo)志是一種新的合格標(biāo)志，適用于投放在北愛爾蘭市場(chǎng)的產(chǎn)品，這些產(chǎn)品已通過英國(guó)機(jī)構(gòu)的強(qiáng)制性第三方合格評(píng)定。本指南解釋了如何使用 UKNI 標(biāo)志（有時(shí)稱為 UK(NI) 標(biāo)志或 UK(NI) 標(biāo)記）。如果滿足以下所有條件，

• 澳大利亞TGA如何批準(zhǔn)醫(yī)療設(shè)備？

  澳大利亞TGA如何批準(zhǔn)醫(yī)療設(shè)備？醫(yī)療 器 械的贊助商必須向 TGA 申請(qǐng)將其器 械列入澳大利亞**用品登記冊(cè) (ARTG)。贊助商是對(duì)提供藥品或醫(yī)療器械負(fù)有法律責(zé)任的個(gè)人或公司。TGA 然后采用基于風(fēng)險(xiǎn)的方法來評(píng)估和批準(zhǔn)在澳大利亞使用的設(shè)備。TGA 審查手頭的證據(jù)并征求*意見，以確定該設(shè)備的好處是否**過任何可能的風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)療器械必須包含在 ARTG 中才能在澳大利亞合法銷售。TGA對(duì)醫(yī)療 器 械的

• 美國(guó)FDA對(duì)醫(yī)用外科口罩的技術(shù)要求

  醫(yī)用外科口罩是一種非常**的醫(yī)療器械產(chǎn)品，其生產(chǎn)要求技術(shù)要求備受關(guān)注。在美國(guó)，對(duì)醫(yī)用外科口罩的技術(shù)要求有著嚴(yán)格規(guī)定。?醫(yī)用外科口罩看似簡(jiǎn)單，但其主要構(gòu)成部件包括口罩主體、鼻梁條和耳掛。口罩主體通常由三層構(gòu)成，分別是外層無紡布、里層無紡布以及中間的過濾層。過濾層通常采用熔噴布材料制成。美國(guó)FDA對(duì)醫(yī)用外科口罩的技術(shù)要求主要包括產(chǎn)品本身的過濾和防護(hù)性能以及材料的生物相容性。?首先，