化妝品備案申報命名依據(jù)如何編寫

時間：2019-04-24作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：368

在化妝品注冊備案申報資料項中,產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)這項資料并不難,只要嚴格按照《化妝品命名規(guī)定》及《化妝品命名指南》等法規(guī)要求進行,一般不會出什么問題。下面,天健華成化妝品部的同學(xué)就來講一下產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)資料項的編寫要點：


產(chǎn)品中文名稱應(yīng)與申請表一致，漢語拼音名應(yīng)正確。產(chǎn)品中文名稱應(yīng)當符合《化妝品命名規(guī)定》、《化妝品命名指南》的要求。命名依據(jù)中應(yīng)提供申報產(chǎn)品的商標名、通用名（含使用目的或使用部位）、屬性名具體含義的解釋。約定俗成的、習慣使用的化妝品名稱可省略通用名、屬性名。產(chǎn)品中文名稱中若有表明產(chǎn)品物理性狀或外觀形態(tài)以及含顏色、色號、防曬指數(shù)、氣味、適用發(fā)質(zhì)、膚質(zhì)或特定人群等內(nèi)容的，應(yīng)加以解釋。產(chǎn)品中文名稱中若使用具體原料名稱或表明原料類別詞匯的，應(yīng)加以解釋。產(chǎn)品中文名稱中的修飾、形容詞或必須使用外文字母、符號等的，應(yīng)加以解釋。




具體要求如下:


1.命名依據(jù)中應(yīng)提供申報產(chǎn)品的商標名、通用名、屬性名具體含義的解釋。化妝品的商標名分為注冊商標和未經(jīng)注冊商標，商標名應(yīng)當符合相關(guān)要求。通用名應(yīng)當準確、客觀，可以是表明產(chǎn)品主要原料或描述產(chǎn)品用途、使用部位等的文字。屬性名應(yīng)當表明產(chǎn)品真實的物理性狀或外觀形態(tài)。對于一些新屬性名的，如：凝凍、彩凍、凍膜等，應(yīng)在產(chǎn)品中文標簽中予以說明。 約定俗成的、習慣使用的化妝品名稱可省略通用名或者屬性名。


2.產(chǎn)品中文名稱中若有表明產(chǎn)品物理性狀或外觀形態(tài)以及含顏色、色號、氣味、適用發(fā)質(zhì)、膚質(zhì)或特定人群等內(nèi)容的，應(yīng)加以解釋。


3.產(chǎn)品中文名稱中若使用具體原料名稱或表明原料類別詞匯的，應(yīng)當與產(chǎn)品配方成分相符。


4.產(chǎn)品中文名稱中使用外文字母、符號的，應(yīng)在中文標簽中解釋說明。

北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等, 歡迎致電 13601366497

• 詞條

  詞條說明

• 市場監(jiān)管總局關(guān)于公開征求輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求意見的公告

  為進一步規(guī)范保健食品備案工作，嚴格保健食品備案監(jiān)管，我局組織研究起草了輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求（征求意見稿），現(xiàn)公開向社會征求意見和建議。反饋截止到2020年9月12日，公眾可通過以下途徑和方式反饋。 一、通過電子郵件方式發(fā)送到：bjspba@。郵件主題請注明 “關(guān)于輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求（征求意見稿）公開征求意見”

• 進口非特化妝品備案及注冊申報資料準備要點之產(chǎn)品配方篇

  化妝品備案資料中，配方是基礎(chǔ)中的基礎(chǔ)，應(yīng)遵循真實性、科學(xué)性、政策性、完整性，否則一切申報工作都是鏡花水月。進口非特殊用途化妝品備案資料檢查工作應(yīng)當符合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及相關(guān)的法律法規(guī)、標準規(guī)范的要求，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，按照風險評估原則，在科學(xué)的基礎(chǔ)上進行。 北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部，特別提醒，備案申報資料應(yīng)當真實、合法，符合《化妝品監(jiān)督管理條例》及NMPA關(guān)于化妝品備案注冊

• 進口化妝品備案辦理流程

  進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關(guān)法規(guī)和要求，包括國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的《化妝品注冊備案管理規(guī)定》及其實施指南。了解產(chǎn)品配方、標簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關(guān)規(guī)定。二、準備相關(guān)材料1. 產(chǎn)品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關(guān)法規(guī)要求。2. 安全性評估資料：包括產(chǎn)品的臨床試驗報告、質(zhì)量標

• 牙膏是否需要備案？

  牙膏是否需要備案？答：牙膏在上市或進口前需要備案。根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*十條規(guī)定，國產(chǎn)牙膏應(yīng)當在上市銷售前向備案人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案。進口牙膏應(yīng)當在進口前向國家藥品監(jiān)督管理局備案。國家藥品監(jiān)督管理局可以依法委托具備相應(yīng)能力的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門實施進口牙膏備案管理工作。