粉底類產(chǎn)品中發(fā)揮遮瑕作用的原料是哪類？

時間：2023-07-31作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：34

粉底類產(chǎn)品屬于彩妝類化妝品，具有遮蓋面部瑕疵、調(diào)節(jié)膚色等作用，常用的如粉底霜、粉底液及BB霜等。之所以稱為粉底類產(chǎn)品，是因為產(chǎn)品中都含有粉質(zhì)類的原料，這些粉質(zhì)原料被涂敷于皮膚表面后，在皮膚表面形成覆蓋層，將面部的瑕疵遮掩起來，并能修正面部膚色。同時，有些粉質(zhì)原料還具有滑爽、吸收皮脂和汗液等作用。
化妝品中的粉質(zhì)原料一般均來自**礦產(chǎn)粉末，是化妝品中很重要的一類基質(zhì)原料，在彩妝中應(yīng)用很廣泛，在香粉類（如普通香粉、粉餅、爽身粉等）產(chǎn)品中用量可高達(dá)30%～80%。常用的有二氧化鈦（也稱為“鈦白粉”）、氧化鋅（也稱為“鋅白粉”）、滑石粉、高嶺土、膨潤土等。其中二氧化鈦的顏色較白，遮蓋力較強(qiáng)，但延展性較差，所以用量不能過多，可與氧化鋅混合使用，提高增白及遮瑕效果。同時，二氧化鈦和氧化鋅在防曬產(chǎn)品中也被經(jīng)常使用，它們通過對紫外線進(jìn)行反射和散射作用發(fā)揮防曬作用，屬于物理性防曬劑，這就是為什么很多防曬化妝品涂抹后有增白效果的原因。現(xiàn)在已有納米級的二氧化鈦和氧化鋅原料作為防曬劑用于防曬化妝品中。
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• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點及判定原則》

  為規(guī)范化妝品生產(chǎn)許可和監(jiān)督檢查工作，指導(dǎo)化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)貫徹執(zhí)行《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》及《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章，國家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點及判定原則》，現(xiàn)予以公布，自2022年12月1日起施行?，F(xiàn)就有關(guān)事項公告如下：一、 負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門依據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要

• 國產(chǎn)特殊用途化妝品審批服務(wù)指南

  國產(chǎn)特殊用途化妝品審批服務(wù)指南一、概述本指南旨在為國內(nèi)企業(yè)申請?zhí)厥庥猛净瘖y品的審批提供全面、詳細(xì)的指導(dǎo)。特殊用途化妝品是指用于改變?nèi)梭w外觀，如頭發(fā)顏色、眼睛顏色、皮膚美白等，具有特定功效的化妝品。本指南涵蓋了申請流程、所需材料、審批周期等關(guān)鍵信息。二、申請流程1. 提交申請：申請人需提交完整的申請材料，包括產(chǎn)品配方、安全性評估報告、臨床試驗報告等。2. 形式審查：藥監(jiān)部門將對申請材料進(jìn)行形式審查，

• 國家藥監(jiān)局將對特殊化妝品上市銷售的產(chǎn)品標(biāo)簽圖片進(jìn)行公示

  近期，國家局將依據(jù)相關(guān)法規(guī)要求對化妝品注冊人已上傳的上市銷售的產(chǎn)品標(biāo)簽圖片在國家局網(wǎng)站進(jìn)行公示。根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》有關(guān)規(guī)定，特殊化妝品**注冊證后，注冊人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品投放市場前，將上市銷售的產(chǎn)品標(biāo)簽圖片上傳至信息服務(wù)平臺。在信息系統(tǒng)上傳上市銷售的產(chǎn)品標(biāo)簽圖片后，相關(guān)內(nèi)容即可在國家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢。上市銷售的產(chǎn)品標(biāo)簽圖片涉及產(chǎn)品安全、功效宣稱相關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與注冊證書載明的

• 進(jìn)口化妝品備案辦理流程

  進(jìn)口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進(jìn)行進(jìn)口化妝品備案前，需要了解相關(guān)法規(guī)和要求，包括國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的《化妝品注冊備案管理規(guī)定》及其實施指南。了解產(chǎn)品配方、標(biāo)簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關(guān)規(guī)定。二、準(zhǔn)備相關(guān)材料1. 產(chǎn)品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關(guān)法規(guī)要求。2. 安全性評估資料：包括產(chǎn)品的臨床試驗報告、質(zhì)量標(biāo)