如何選擇一個優(yōu)質(zhì)的歐盟授權(quán)代表
a) 選擇有資質(zhì),有能力的專業(yè)第三方歐盟授權(quán)代表公司。
歐盟境內(nèi)注冊的合法公司/擁有專業(yè)的技術(shù)人員,熟悉歐盟相關(guān)法規(guī),能幫助制造方解決爭端/避免空殼公司,代理商以及展會服務商。
------以上幾點可通過查詢其歐盟注冊證書,撥打其歐盟境內(nèi)的電話看是否為電話錄音等途徑進行確認。
b) 簽訂有效的歐盟授權(quán)代表協(xié)議或合同。
合同/協(xié)議的甲乙雙方的名稱和地址必須和將來加貼CE標志的產(chǎn)品的包裝/標簽上的制造商和歐盟授權(quán)代表的名稱和地址完全一致。
c) 應注意以下事項:
歐盟授權(quán)代表合同條款應是歐盟的主要官方語言版本,一般為歐代所在國家的官方語言版本。
避免在歐盟境內(nèi)無固定辦公地點和固定聯(lián)絡(luò)電話的歐盟授權(quán)代表。
避免經(jīng)銷商兼任歐盟授權(quán)代表。
避免在歐洲留學的親戚朋友兼任歐盟授權(quán)代表。
詞條
詞條說明
FDA驗廠檢查要點1、檢查接受的重要性美國FDA在對被檢查企業(yè),接到通知后,必須24小時回復同意接受檢查,否則將會列入FDA黑名單,該企業(yè)將不能對美國進行出口。2、記錄的檢查FDA官員對工廠進行檢查時,要求檢查食品生產(chǎn)過程中的所有環(huán)節(jié)原料的種植、管理、收獲、運輸,環(huán)節(jié)控制,生產(chǎn)加工的質(zhì)量控制措施,以及產(chǎn)品包裝發(fā)貨運輸,同時需要提供原料的檢驗報告,半成品檢驗報告,成品檢驗報告以及輔助材料的檢驗報告,
歐盟自由銷售證書FSC和歐盟授權(quán)代表是什么?歐盟自由銷售證書也叫出口銷售證明書 英文名稱為:Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Medical Products;簡稱:FSC 或 CFS。自由銷售證書源于歐洲, 起初,歐洲經(jīng)濟區(qū)協(xié)定(EEA)個別成員國以及成員國境內(nèi)的民間協(xié)會
今年2月1日,美國食品藥品管理局(FDA)醫(yī)療器械與放射健康中心(CDRH)生物制品評估與研究中心發(fā)布了《基于安全性和基本性能的途徑》指南文件。該指南旨在描述一個基于安全性和基本性能的可選途徑,使510(k)提交者只需驗證新器械符合FDA既定性能標準,就可以證明新器械具有與合法上市器械相當?shù)陌踩院陀行?。對該指南文件進行研究探討,有助于我們借鑒****經(jīng)驗和工作方式,提高我國醫(yī)療器械的審評效率,
歐盟授權(quán)代表 歐盟代表 歐盟CFS 歐盟CE怎么做
什么是歐代?歐代是干什么的?為什么歐盟客戶會要求境外出口企業(yè)提供歐代信息?1. 歐代:全稱為歐盟授權(quán)代表(European Authorised Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。2. 當歐盟境外出口商的產(chǎn)品在清關(guān)中遇到任何
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