保健食品注冊申報(bào)----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求

    保健食品注冊申報(bào)----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求
    生產(chǎn)工藝簡圖及其詳細(xì)說明和相關(guān)的研究資料
      1、生產(chǎn)工藝簡圖
    應(yīng)包含所有的生產(chǎn)工藝路線、環(huán)節(jié),注明所有的工藝過程和相關(guān)技術(shù)參數(shù)。
      2、生產(chǎn)工藝說明
     ?。?)詳細(xì)描述生產(chǎn)工藝,包括產(chǎn)品生產(chǎn)過程的所有環(huán)節(jié)以及各環(huán)節(jié)的工藝技術(shù)參數(shù),必要時(shí),還應(yīng)注明相應(yīng)環(huán)節(jié)所用設(shè)備及型號(hào)。例如固體劑型的生產(chǎn)環(huán)節(jié)一般應(yīng)包含原、輔料前處理、投料、提取、分離純化、濃縮、干燥、混合、制劑成型、滅菌或消毒、包裝、檢驗(yàn)、入庫等全部過程。
     ?。?)對于影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)做詳細(xì)的解釋或注釋。
     ?。?)有些工藝難以在產(chǎn)品制備工藝主線中闡明或步驟比較復(fù)雜,且能夠獨(dú)立描述的生產(chǎn)工藝應(yīng)單獨(dú)進(jìn)行描述。如“XXX提取物”的制備。
     ?。?)闡述半成品、中間體的質(zhì)量控制方法及要求;
      3、相關(guān)的研究資料
     ?。?)簡述產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的優(yōu)選過程,提供相關(guān)技術(shù)參數(shù)確定的試驗(yàn)數(shù)據(jù)及科學(xué)文獻(xiàn)依據(jù),提供該工藝能夠發(fā)揮原料功效作用的依據(jù)。簡述劑型的優(yōu)選過程及依據(jù)。
     ?。?)說明生產(chǎn)環(huán)境、消毒、滅菌方法等的優(yōu)選及依據(jù);闡明影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)及質(zhì)量控制措施;提供相關(guān)的數(shù)據(jù)以說明產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。
     ?。?)根據(jù)預(yù)試驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)室研究的生產(chǎn)工藝進(jìn)行中試放大(一般放大10倍),對擬定的生產(chǎn)工藝進(jìn)行工藝驗(yàn)證和偏差糾正并提供驗(yàn)證報(bào)告,自檢中試產(chǎn)品質(zhì)量,提供自檢報(bào)告。
     4、以固體制劑為例,具體要求如下:
     ?。?)前處理
      凈制:詳細(xì)說明凈制過程和要求達(dá)到的技術(shù)指標(biāo)。
      炮制:應(yīng)符合《*人民共和國藥典》或者省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范,沒有炮制規(guī)范的應(yīng)當(dāng)自行制定炮制方法,并提供炮制依據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)要求。
     ?。?)加工助劑及質(zhì)量等級(jí)
      列出生產(chǎn)過程中使用的所有加工助劑名稱、來源及質(zhì)量等級(jí),提供可使用的依據(jù)。
     ?。?)投料
      詳細(xì)列出投料名稱及用量。
     ?。?)提取
      詳細(xì)說明提取方法、設(shè)備要求、提取次數(shù)、提取時(shí)間、溫度、溶劑名稱及用量等。
     ?。?)濃縮
      說明濃縮方法、設(shè)備、濃縮溫度、濃縮壓力、濃縮達(dá)到的相對密度(測定時(shí)溫度)等。
     ?。?)精制
      詳細(xì)說明精制方法和條件;過濾應(yīng)標(biāo)明方法、技術(shù)要求和設(shè)備要求。
     ?。?)干燥
      詳細(xì)說明干燥方法、條件和設(shè)備要求。
      (8)成型
      詳細(xì)說明成型所用輔料名稱、用量、質(zhì)量等級(jí),成型工藝參數(shù)、所用設(shè)備。
     ?。?)滅菌或消毒
      詳細(xì)說明產(chǎn)品滅菌或消毒方法、技術(shù)參數(shù)和設(shè)備要求(如熱滅菌應(yīng)注明時(shí)間、溫度及對功效成分的影響)。
     ?。?0)說明生產(chǎn)車間環(huán)境潔凈度情況。
     ?。?1)包裝
      應(yīng)符合食品容器及包裝材料的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定或藥品包裝的相關(guān)要求,提供相應(yīng)的證明及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
      
    北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司(簡稱GCC)是國內(nèi)良好的保健食品注冊申報(bào)和政策法規(guī)咨詢公司,公司擁有一支高效率的、成熟的專業(yè)隊(duì)伍,以及*的外部顧問和團(tuán)體,擁有完善的內(nèi)部管理制度和外部聯(lián)系制度,可以為您的產(chǎn)品注冊提供準(zhǔn)確、快捷的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。公司已被認(rèn)證為**企業(yè),榮獲8項(xiàng)軟著證書,依靠悉心周到的服務(wù)和豐富的人力資源,未來希望與您繼續(xù)攜手共進(jìn),共創(chuàng)輝煌!
    
    

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  • 詞條

    詞條說明

  • 藥妝無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)缺乏監(jiān)管

    2014年底,國家食品藥品監(jiān)督管理總局對《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例(征求意見稿)》(以下簡稱《條例》)公開征求意見?!稐l例》明確規(guī)定了禁止標(biāo)注的內(nèi)容,包括明示或者暗示具有醫(yī)療作用;夸大功能或者*給消費(fèi)者造成誤解或者混淆的內(nèi)容等。其中特別提出,化妝品的功效宣稱應(yīng)當(dāng)有充分的試驗(yàn)或者評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)支持。產(chǎn)品宣稱經(jīng)功效驗(yàn)證機(jī)構(gòu)測試并出具報(bào)告的,標(biāo)簽中可標(biāo)注相關(guān)驗(yàn)證信息;未經(jīng)驗(yàn)證的,應(yīng)當(dāng)在描述宣稱的功效作用內(nèi)容結(jié)尾

  • 2016年保健食品變更注冊申請材料項(xiàng)目及要求

    2016年保健食品變更注冊申請材料項(xiàng)目及要求 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部 1變更注冊申請材料目錄 (1)保健食品變更注冊申請表,以及申請人對申請材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)注冊證書及其附件復(fù)印件; (4)變更前后的具體事項(xiàng)、變更的理由和依據(jù)。 除上述材料外,還應(yīng)按照以下情形提供材料: (1)改變注冊人自身名稱、地址的變更申請,

  • 2016年版保健食品注冊申請資料術(shù)語和定義

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  • 跨境電商**進(jìn)口化妝品備案申報(bào)豁免期限將至

    2016年4月6日,財(cái)政部 發(fā)展改革委 工業(yè)和信息化部 農(nóng)業(yè)部 商務(wù)部 海關(guān)總署 國家稅務(wù)總局 質(zhì)檢總局 食品藥品監(jiān)管總局瀕管辦 密碼局 11個(gè)部門聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于公布跨境電子商務(wù)零售進(jìn)口商品清單的公告》,化妝中列入清單中,但備注了“**進(jìn)口的化妝品除外”。 《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,**進(jìn)口的化妝品必須獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局核發(fā)的化妝品許可批件(其中,非特殊用途化妝品為備案憑證)。根

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