「產(chǎn)品知識(shí)」醫(yī)療器械FDA510K認(rèn)證申報(bào)注冊流程及周期和費(fèi)用

時(shí)間：2021-05-29作者：上海沙格醫(yī)療科技有限公司瀏覽：818

Medical Devices FDA 510K認(rèn)證基本流程

一、FDA法規(guī)要求

按照美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）相關(guān)規(guī)定，任何一種醫(yī)療器械進(jìn)入美國市場前，必須弄清申請產(chǎn)品分類和管理要求。

根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同，FDA將醫(yī)療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)較高，Ⅰ類風(fēng)險(xiǎn)較低。對(duì)I類產(chǎn)品實(shí)施一般控制（General Control）；II類產(chǎn)品實(shí)施特殊控制（Special Control）；對(duì)III類產(chǎn)品實(shí)施上市前許可。

 

對(duì)于任何產(chǎn)品，企業(yè)都需進(jìn)行企業(yè)注冊（Registration）和產(chǎn)品列名（Listing）。

對(duì)Ⅰ類產(chǎn)品實(shí)行的是一般控制，絕大部分產(chǎn)品只需進(jìn)行注冊、列名和實(shí)施GMP規(guī)范后產(chǎn)品即可進(jìn)入美國市場銷售，其中較少數(shù)產(chǎn)品連GMP也豁免，較少數(shù)保留產(chǎn)品則需向FDA遞交510（K）申請PMN；

對(duì)Ⅱ類產(chǎn)品實(shí)行的是特殊控制，企業(yè)在進(jìn)行注冊和列名后，還需實(shí)施GMP和遞交510（K）申請。FDA對(duì)大多數(shù)Ⅱ類產(chǎn)品均要求進(jìn)行上市前通告（510K）。

生產(chǎn)企業(yè)須在產(chǎn)品上市前通過510K審查后，產(chǎn)品才能夠上市銷售；對(duì)Ⅲ類產(chǎn)品實(shí)施的是上市前許可，企業(yè)在進(jìn)行注冊和列名后，須實(shí)施GMP并向FDA遞交PMA申請（部分Ⅲ類產(chǎn)品還是PMN）。

二、FDA 510K基本流程

美國FDA對(duì)流入本國并在本國上市銷售的醫(yī)療器械產(chǎn)品，實(shí)行嚴(yán)格的法規(guī)把控，510K產(chǎn)品在申報(bào)時(shí)必須通過FDA官方審查。

美國FDA對(duì)流入本國并在本國上市銷售的醫(yī)療器械產(chǎn)品，實(shí)行嚴(yán)格的法規(guī)把控，510K產(chǎn)品在申報(bào)時(shí)必須通過FDA官方審查。

510K批準(zhǔn)大致流程如下：

1確定產(chǎn)品分類；

2確定比對(duì)器械；

3進(jìn)行產(chǎn)品測試；

4申報(bào)資料審查；

5 FDA評(píng)審批準(zhǔn)。

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• 詞條

  詞條說明

• 食品FDA注冊流程

  食品FDA注冊流程1. 填寫申請資料(簡單基本信息)2. 遞交資料FDA審核3. 審核通過獲取FDA注冊號(hào)食品FDA注冊周期大概5-7個(gè)工作日即可。上述就是為你介紹的有關(guān)食品FDA注冊流程的內(nèi)容，對(duì)此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站，我們會(huì)有專ye的人士為你講解。關(guān)鍵詞：??歐盟授權(quán)代表??ISO13485認(rèn)證編輯精選內(nèi)容：【歐盟授權(quán)代表】為什么歐盟

• ISO13485認(rèn)證的意義

  ISO13485認(rèn)證的意義1、提高和改善企業(yè)的管理水平，規(guī)避法律風(fēng)險(xiǎn)，增加企業(yè)的**度；2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平，使企業(yè)獲取g大的經(jīng)濟(jì)效益；3、有利于*貿(mào)易壁壘，**進(jìn)入**市場的通行證；4、有利于增強(qiáng)產(chǎn)品的競爭力，提高產(chǎn)品的市場占有率。5、通過有效的風(fēng)險(xiǎn)管理，有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險(xiǎn)。6、提高員工的責(zé)任感，積極性和奉獻(xiàn)精神。上述就是為你介紹的有關(guān)SO13485認(rèn)證的意義的內(nèi)

• 【fda510k認(rèn)證】FDA認(rèn)證中的510K是什么？

  所謂的FDA510K，其實(shí)意思很簡單，沒有什么特殊意義，它就是美國食品、藥品和化妝品（FD&C）行動(dòng)**的一個(gè)法案章節(jié)，而這個(gè)法案的章節(jié)，正好是在美國FD&C Act*510章節(jié)，所以很多人習(xí)慣性的把他稱作是510K；而且這個(gè)是美國食品、藥品和化妝品（FD&C）行動(dòng)**法案，所以大家又都喜歡叫它做FDA510K，這就是所謂的FDA510K的由來。FDA 的職責(zé)是確保美國

• 【FDA注冊】FDA認(rèn)證是什么？

  FDA認(rèn)證是什么？你知道FDA認(rèn)證是什么嗎？FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱，F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA認(rèn)證廠商們需要經(jīng)過一系列檢測流程，獲得FDA*認(rèn)證后，商品才能在市場上進(jìn)行出售。而FDA主管的項(xiàng)目基本包括以下這些：1.食品FDA認(rèn)證2.醫(yī)療器械FD