口罩出口,需要提供這些資料信息 1:營業(yè)執(zhí)照 2:企業(yè)生產(chǎn)許可證 3:產(chǎn)品檢驗報告 4:醫(yī)療器械注冊證 5:產(chǎn)品說明書、標簽 6:產(chǎn)品批次/號 7:產(chǎn)品質(zhì)量*書 8:產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片 疫情物資商品編碼參考 口罩6307900000 橡膠手套4015190000 防護服6210103000 護目鏡9004909000 棉簽、棉棒、棉球5601210000 體溫計9025199090 液3808940090 洗手液3401300000 企業(yè)需提供出口資質(zhì)出口疫情物資的企業(yè)需要有什么資質(zhì)? 對于普通口罩等非醫(yī)療器械管理的疫情物資,沒有監(jiān)管條件,有進出口權的企業(yè),就可以直接出口。 涉證的口罩等疫情物資,需要產(chǎn)品三證: A.營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關)、 B.產(chǎn)品備案證或者注冊證、 C. 廠家檢測報告,然后有進出口經(jīng)營權的企業(yè),再行出口。 另外,如果是企業(yè)想贈送或者代替海外關聯(lián)公司采購,需要提供情況說明。 普通和醫(yī)用,是指用途。藥監(jiān)局管理是按照產(chǎn)品品質(zhì)和標準來管理的。二類和三類的醫(yī)療器械的口罩,需要備案證或者注冊證,才能出口。某些貿(mào)易公司沒有醫(yī)療器械的資質(zhì),只要廠家提供三證是完全可以出口的。當然外貿(mào)公司的營業(yè)范圍包括勞防用品等內(nèi)容。這樣出口退稅都較*。但需要特別指出的是,出口伊朗還是比較復雜的,需要在伊朗申請COI認證,中文為符合性核查,是伊朗進口強制發(fā)件要求的相關檢查。 目前伊朗N95口罩和普通三層口罩、呼吸器、手術服、核酸檢測試劑盒、個人防護用品、防護面罩和防護服等物資告急。為鼓勵進口,2月26日伊朗《經(jīng)濟在線》報道,伊朗市場口罩的進口關稅從55%降到了5%。 三、歐洲國家:必要資料(資質(zhì))提單,箱單,發(fā)票口罩要求在歐盟,口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”。 2019年起,歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。 (1)個人防護口罩的歐盟標準是EN149,按照標準將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別。所有出口歐盟的口罩必須獲得CE認證證書。 (2)醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對應的歐盟標準是EN14683。產(chǎn)品在歐盟銷售需要出具歐盟自由銷售證書Free Sale Certificate,有了CE標志并進行了相關指令中要求的歐盟注冊后,中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書。 當前疫情嚴重,各種運輸?shù)膬r格起伏不定,具體情況可咨詢了解。
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詞條說明
一、啤酒進口報關操作手續(xù): 1、收發(fā)貨人備案、原標簽及翻譯件、設計中文標簽、審核相關單資料(到港前辦好) 2、船公司換單 3、辦理報檢、提交中文標簽、標簽翻譯件,產(chǎn)地、衛(wèi)生等資料 4、報關,海關電子審單、紙質(zhì)審單、審價、繳稅、查驗、放行 5、貨物拖至倉庫、安排抽樣化驗檢測6、化驗合格后,貼中文標簽 7、商檢局出衛(wèi)生 二、啤酒進口報關資料: 1:原產(chǎn)地書和自由銷售書 2:生產(chǎn)國衛(wèi)生書3:生產(chǎn)商成份列
一、紅酒進口報檢報關流程: 1.流程:預錄入(電子申報)-→收到回執(zhí)后報檢員去現(xiàn)場陪同檢驗檢疫人員進行檢驗,進行必要解釋-→后面可能出現(xiàn)兩種情況:1.現(xiàn)場檢驗合格則-→采樣-→實驗室檢測-→合格后擬(不合格的,可申請復審,復審不合格,則直接被退回)-→稿審核-→檢務復審---出具衛(wèi)生書-→客戶提貨進入國內(nèi)市場銷售。2.現(xiàn)場檢驗不合格-→能返工整里的,出具《檢驗檢疫處里通知書》,返工整里后再申請檢驗
一般貿(mào)易進口寵物食品(寵物食品)方案流程 1:發(fā)貨前客戶提供產(chǎn)品標簽設計稿圖片、成分表、翻譯進行評審產(chǎn)品。 2:簽署合同(并提供相關公司證件及聯(lián)系方式備案),公司安排一對一客服跟進整個進口對接服務 3:進口產(chǎn)品標簽預審核及備案。 4:客戶提前提供國外合同、invoice、裝箱單、相關證書原件。 5:安排國外發(fā)貨到大陸港口 6:貨到碼頭后進行*跟船公司換單,進行報檢、報關 7:海關出稅單后繳稅放行
加拿大醫(yī)療器械產(chǎn)品分為4類, 其中1類風險,不需要做器械注冊(MDL),只需要進行MDEL(制造商注冊),。 加拿大的口罩產(chǎn)品屬于I類醫(yī)療器械進行管控,按照其法規(guī)如果是中國制造商,可以選擇: 1)申請MDEL證書自行出口 2)找到加拿大持有MDEL證書的進口商交易申請MDEL需要完成申請表的如下內(nèi)容,提交后2-4周可以獲得證書。 (1)公司名稱及聯(lián)系方式 (2)許可文件、郵寄和帳單地址 (3)分類
公司名: 深圳匯通進口供應鏈有限公司
聯(lián)系人: 林燦基
電 話: 13729237979
手 機: 13729237979
微 信: 13729237979
地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)吉華街道布龍路208號上水**文化創(chuàng)意園D棟3樓301室
郵 編: 518000
網(wǎng) 址: cjlinlove.b2b168.com
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