FDA 510(k) 審查流程和時間表

    510(k) 審查流程和時間表

    **天

    7天內(nèi)

    到* 15 天

    FDA 收到 510(k) 申請。

    如果用戶費(fèi)用和/或 eCopy 存在問題,F(xiàn)DA 會發(fā)送確認(rèn)函或保留函。

    FDA 進(jìn)行驗收審查。如果 510(k) 接受實質(zhì)性審查或置于 RTA 擱置狀態(tài),F(xiàn)DA 會通知申請人。

    到* 60 天

    到* 90 天

    * 100 天

    FDA 進(jìn)行實質(zhì)性審查。FDA 與申請人溝通實質(zhì)性互動,表明 FDA 是否會進(jìn)行互動審查或要求提供額外信息。

    FDA 發(fā)送關(guān)于 510(k) 的最終 MDUFA 決定。

    如果在* 100 天之前未達(dá)成 MDUFA 決定,F(xiàn)DA 將提供一份遺漏的 MDUFA 決定通訊,以識別任何未決的審查問題。


    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

  • 玩具CE標(biāo)志申請流程指南

    玩具CE認(rèn)證是玩具進(jìn)入歐洲市場的必要認(rèn)證,它代表著該玩具符合歐洲安全標(biāo)準(zhǔn),能夠確保消費(fèi)者的安全。然而,許多企業(yè)可能對玩具CE認(rèn)證的申請流程感到困惑。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將為您介紹玩具CE認(rèn)證的快速申請流程,幫助您較好地了解和準(zhǔn)備。步驟一:了解認(rèn)證要求在開始申請CE認(rèn)證之前,您需要了歐洲玩具安全標(biāo)準(zhǔn)和CE認(rèn)證的相關(guān)要求。確保您的玩具產(chǎn)品符合歐洲的安全標(biāo)準(zhǔn),包括材料、設(shè)計、制造和使用指南等方面

  • 申請自由銷售證書需要在EUDAMED注冊嗎?

    尊敬的客戶,非常感謝您選擇上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司作為您的合作伙伴。我們是一家專業(yè)的醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢公司,致力于為客戶提供*的解決方案和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。在當(dāng)前醫(yī)療器械行業(yè)中,根據(jù)與醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)設(shè)備不同的品牌名稱下的醫(yī)療器械指令(MDD)舊設(shè)備是否需要在該牌下有自己的單一注冊號(SRN)的問題上,我們可以為您提供以下解答:如果參與者關(guān)聯(lián)的單一注冊號是同一組織制造MDD和MDR產(chǎn)品的“合

  • 什么情況從Rx切換到OTC需要De Novo分類請求或PMA

    在醫(yī)療器械行業(yè),從處方藥(Rx)轉(zhuǎn)換為非處方藥(OTC)是一個相對常見的現(xiàn)象。通常情況下,這個轉(zhuǎn)換可以通過提交510K途徑來完成,這是一種相對簡化的程序。然而,在以下情況下,可能需要進(jìn)行De Novo分類請求或上市前批準(zhǔn)申請(PMA),以確保轉(zhuǎn)換的安全性和有效性。1.?當(dāng)一種新型器械與已有的510(k)途徑中的已批準(zhǔn)器械無法建立充分的相似性時,就需要考慮進(jìn)行De Novo分類請求或PMA

  • MHRA醫(yī)療器械和IVD的注冊要求指南

    隨著英國脫歐的進(jìn)行和相關(guān)法規(guī)的調(diào)整,藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局(MHRA)對將醫(yī)療設(shè)備和IVD投放到英國市場的制造商提出了一系列要求。這些要求旨在確保在英國市場上銷售的設(shè)備符合相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以**公眾的健康和安全。首先,制造商必須任命一名英國負(fù)責(zé)人(UKRP),類似于授權(quán)代表的角色。這意味著非英國制造商必須指定一名英國代表來代表他們將設(shè)備投放市場。這個要求可以確保制造商在英國市場上的合規(guī)性。其次,制

聯(lián)系方式 聯(lián)系我時,請告知來自八方資源網(wǎng)!

公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

聯(lián)系人: 楊經(jīng)理

電 話:

手 機(jī): 17802157742

微 信: 17802157742

地 址: 上海浦東申港申港大道133號609

郵 編:

網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com

相關(guān)閱讀

巢湖各種報廢電纜電線回收庫存電纜回收太陽能光伏板回收 三恩時色差儀CR8通過華南國家一級計量 箱包模具廠家\箱包配件模具制造\加工注塑工廠 大連通體彩色礫石聚合物藝術(shù)洗砂地面全國施工技術(shù)指導(dǎo) 包工包料 ESP電潛泵主要應(yīng)用在哪些領(lǐng)域 海洋科技館海洋館規(guī)劃設(shè)計施工大連新海景海洋工程有限公司 小型實驗室噴霧干燥機(jī)的用途 繼電器開關(guān)進(jìn)口/手辦免3C清關(guān)服務(wù)思路 科研金屬鈦粒鈦塊高純海綿鈦Ti SS2324機(jī)械性能熱處理工藝 揭陽山東齊魯油漆導(dǎo)靜電快干磁漆生產(chǎn)廠家 舟山?;趺崔k理 陽氧化鋁單板 慈溪到紅河物流公司 滄州水鬼打撈隊價格多少錢-承接本地各種打撈救援作業(yè) EUDAMED注冊完成后,如護(hù)和較新公司信息以保持合規(guī)性? 申請醫(yī)療器械沙特SFDA認(rèn)證的條件和步驟 消毒劑EPA認(rèn)證深度解析:從申請到合規(guī)的每一步 如何辦理尼爾森N95認(rèn)證 如何評估醫(yī)療器械技術(shù)文件的 MDR 合規(guī)性? 這樣可順利完成醫(yī)療器械FDA注冊 哪些產(chǎn)品不需要 CE 標(biāo)記? MDSAP認(rèn)證流程及證書有效期多久? 筋膜槍CE認(rèn)證辦理的要求、流程 澳大利亞醫(yī)療器械注冊的關(guān)鍵點(diǎn)是什么? 說說英國醫(yī)療器械注冊代理人機(jī)制 IVDR中PMS和PMPF要求的總結(jié) 精確定量吸管如何在藥監(jiān)局申請注冊械字號? 如何選擇美國代理人US Agent 醫(yī)用口罩出口歐盟的注冊程序有哪些
八方資源網(wǎng)提醒您:
1、本信息由八方資源網(wǎng)用戶發(fā)布,八方資源網(wǎng)不介入任何交易過程,請自行甄別其真實性及合法性;
2、跟進(jìn)信息之前,請仔細(xì)核驗對方資質(zhì),所有預(yù)付定金或付款至個人賬戶的行為,均存在詐騙風(fēng)險,請?zhí)岣呔瑁?
    聯(lián)系方式

公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

聯(lián)系人: 楊經(jīng)理

手 機(jī): 17802157742

電 話:

地 址: 上海浦東申港申港大道133號609

郵 編:

網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com

    相關(guān)企業(yè)
    商家產(chǎn)品系列
  • 產(chǎn)品推薦
  • 資訊推薦
關(guān)于八方 | 八方幣 | 招商合作 | 網(wǎng)站地圖 | 免費(fèi)注冊 | 一元廣告 | 友情鏈接 | 聯(lián)系我們 | 八方業(yè)務(wù)| 匯款方式 | 商務(wù)洽談室 | 投訴舉報
粵ICP備10089450號-8 - 經(jīng)營許可證編號:粵B2-20130562 軟件企業(yè)認(rèn)定:深R-2013-2017 軟件產(chǎn)品登記:深DGY-2013-3594
著作權(quán)登記:2013SR134025
Copyright ? 2004 - 2024 b2b168.com All Rights Reserved