**天 | 7天內(nèi) | 到* 15 天 |
FDA 收到 510(k) 申請。→ | 如果用戶費(fèi)用和/或 eCopy 存在問題,F(xiàn)DA 會發(fā)送確認(rèn)函或保留函。 | FDA 進(jìn)行驗收審查。如果 510(k) 接→受實質(zhì)性審查或置于 RTA 擱置狀態(tài),F(xiàn)DA 會通知申請人。 |
到* 60 天 | 到* 90 天 | * 100 天 |
FDA 進(jìn)行實質(zhì)性審查。FDA 與申請人溝通實質(zhì)性互動,表明 FDA 是否會進(jìn)行互動審查或要求提供額外信息。 | FDA 發(fā)送關(guān)于 510(k) →的最終 MDUFA 決定。 | 如果在* 100 天之前未達(dá)成 MDUFA →決定,F(xiàn)DA 將提供一份遺漏的 MDUFA 決定通訊,以識別任何未決的審查問題。 |
詞條
詞條說明
玩具CE認(rèn)證是玩具進(jìn)入歐洲市場的必要認(rèn)證,它代表著該玩具符合歐洲安全標(biāo)準(zhǔn),能夠確保消費(fèi)者的安全。然而,許多企業(yè)可能對玩具CE認(rèn)證的申請流程感到困惑。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將為您介紹玩具CE認(rèn)證的快速申請流程,幫助您較好地了解和準(zhǔn)備。步驟一:了解認(rèn)證要求在開始申請CE認(rèn)證之前,您需要了歐洲玩具安全標(biāo)準(zhǔn)和CE認(rèn)證的相關(guān)要求。確保您的玩具產(chǎn)品符合歐洲的安全標(biāo)準(zhǔn),包括材料、設(shè)計、制造和使用指南等方面
尊敬的客戶,非常感謝您選擇上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司作為您的合作伙伴。我們是一家專業(yè)的醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢公司,致力于為客戶提供*的解決方案和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。在當(dāng)前醫(yī)療器械行業(yè)中,根據(jù)與醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)設(shè)備不同的品牌名稱下的醫(yī)療器械指令(MDD)舊設(shè)備是否需要在該牌下有自己的單一注冊號(SRN)的問題上,我們可以為您提供以下解答:如果參與者關(guān)聯(lián)的單一注冊號是同一組織制造MDD和MDR產(chǎn)品的“合
什么情況從Rx切換到OTC需要De Novo分類請求或PMA
在醫(yī)療器械行業(yè),從處方藥(Rx)轉(zhuǎn)換為非處方藥(OTC)是一個相對常見的現(xiàn)象。通常情況下,這個轉(zhuǎn)換可以通過提交510K途徑來完成,這是一種相對簡化的程序。然而,在以下情況下,可能需要進(jìn)行De Novo分類請求或上市前批準(zhǔn)申請(PMA),以確保轉(zhuǎn)換的安全性和有效性。1.?當(dāng)一種新型器械與已有的510(k)途徑中的已批準(zhǔn)器械無法建立充分的相似性時,就需要考慮進(jìn)行De Novo分類請求或PMA
隨著英國脫歐的進(jìn)行和相關(guān)法規(guī)的調(diào)整,藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局(MHRA)對將醫(yī)療設(shè)備和IVD投放到英國市場的制造商提出了一系列要求。這些要求旨在確保在英國市場上銷售的設(shè)備符合相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以**公眾的健康和安全。首先,制造商必須任命一名英國負(fù)責(zé)人(UKRP),類似于授權(quán)代表的角色。這意味著非英國制造商必須指定一名英國代表來代表他們將設(shè)備投放市場。這個要求可以確保制造商在英國市場上的合規(guī)性。其次,制
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