防曬霜FDA注冊(cè)具體辦理流程

時(shí)間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：17

防曬霜FDA注冊(cè)具體辦理流程，F(xiàn)DA注冊(cè)審查要求：FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。

美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施，F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃，以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”（MoCRA）。



VCRP成立于1972年，是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局自愿從商業(yè)分銷化妝品的制造商、包裝商和分銷商那里獲得有關(guān)化妝品和成分、使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的信息估計(jì)的一種方式。VCRP還向產(chǎn)品出口到美國(guó)銷售的外國(guó)化妝品公司開放。

新化妝品現(xiàn)代化管理法還要求相關(guān)行業(yè)應(yīng)：
（1）進(jìn)行不良事件報(bào)告:要求負(fù)責(zé)人在15個(gè)工作日內(nèi)向FDA報(bào)告。FDA還可在檢查時(shí)獲得不良事件報(bào)告；
（2）工廠注冊(cè)：制造商和加工者必須向FDA注冊(cè)他們的工廠，并每?jī)赡贻^新一次注冊(cè)；
（3）產(chǎn)品清單:負(fù)責(zé)人必須向FDA列出每一種已上市的化妝品，包括產(chǎn)品成分，并每年提供較新；
（4）安全證明：要求負(fù)責(zé)人保持記錄，以證明其產(chǎn)品的安全性；
（5）實(shí)施化妝品生產(chǎn)的GMP要求、芳香劑過(guò)敏原標(biāo)簽要求、落實(shí)含滑石粉化妝品中石棉的標(biāo)準(zhǔn)化試驗(yàn)方法。

防曬霜FDA注冊(cè)具體辦理流程，F(xiàn)DA注冊(cè)認(rèn)證標(biāo)簽設(shè)計(jì)元素：格式，字體大小和信息聲明的順序、主要展示要求、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和健康聲明聲明、成分要求、相對(duì)于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分、警告聲明要求辦理、新數(shù)量和營(yíng)業(yè)地點(diǎn)要求。

以上便是為大家介紹一下的相關(guān)化妝品FDA認(rèn)證的具體內(nèi)容，對(duì)于此事你還有什么不理解的，熱烈歡迎來(lái)咨詢環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員，咨詢?nèi)魏螁?wèn)題或提出FDA注冊(cè)辦理申請(qǐng)，我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。


化妝品FDA登記如何填寫


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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 制冰機(jī)10/2011/EU測(cè)試要求

  制冰機(jī)10/2011/EU測(cè)試要求，1935/2004/EC指令限制的內(nèi)容:1．當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時(shí)，不可釋出對(duì)健康構(gòu)成危險(xiǎn)的成分；2．當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時(shí)，不可導(dǎo)致食品的成分產(chǎn)品不能接受的改變；3．當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時(shí)，不可降低食品所帶來(lái)的感官特性（使食品的味道、氣味、顏色等改變）； 符合性測(cè)試：1.將添加對(duì)食品加工設(shè)備和電器的測(cè)試規(guī)則；2.對(duì)于重復(fù)使用的材料和物品，法規(guī)將要求其遷移值在連續(xù)的遷移測(cè)試中不會(huì)

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  加濕器FCC認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)CC制訂法規(guī)的目的是減少電磁干擾，管理和控制無(wú)線電頻率范圍，保護(hù)電信網(wǎng)絡(luò)、電器產(chǎn)品的正常工作。電磁干擾分為傳導(dǎo)干擾和輻射干擾。傳導(dǎo)干擾通過(guò)電源線傳播，頻率為30MHz以下，主要干擾音頻頻段。如果電器產(chǎn)品有金屬外殼作，則主要影響為傳導(dǎo)干擾。傳導(dǎo)干擾的大小是衡量很多電器（如計(jì)算機(jī)電源）品質(zhì)的重要標(biāo)準(zhǔn)。 FCC對(duì)不同產(chǎn)品有不同的規(guī)范，如FCC Rule Part 15適用于電

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  粉底液VCRP注冊(cè)辦理步驟介紹，F(xiàn)DA要求制造商對(duì)產(chǎn)品中使用的所有成分進(jìn)行安全性評(píng)估。對(duì)于防曬霜來(lái)說(shuō)，特別需要關(guān)注防曬劑成分。FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了一些防曬劑成分，如氧化鋅、化鈦、阿伏苯宗等。你需要確保你的防曬霜使用的防曬劑是FDA認(rèn)可的。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 化妝品FDA注冊(cè)辦理流程-FDA化妝品標(biāo)簽。正