彩妝FDA注冊(cè)一般周期多久

時(shí)間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：12

彩妝FDA注冊(cè)一般周期多久，準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件，包括產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、成分分析報(bào)告、安全性評(píng)估報(bào)告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外，你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進(jìn)行化妝品廠商設(shè)施登記（VCRP），并按照FDA的要求備案。

2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄，包括安全記錄等。

工廠注冊(cè)：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個(gè)擁有或經(jīng)營(yíng)“從事化妝品制造或加工以在美國(guó)分銷”的工廠設(shè)施的人，應(yīng)向美國(guó)FDA注冊(cè)每個(gè)工廠設(shè)施。




審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì)，以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問(wèn)題中都應(yīng)注意。

彩妝FDA注冊(cè)一般周期多久，VCRP成立于1972年，是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局自愿從商業(yè)分銷化妝品的制造商、包裝商和分銷商那里獲得有關(guān)化妝品和成分、使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的信息估計(jì)的一種方式。VCRP還向產(chǎn)品出口到美國(guó)銷售的外國(guó)化妝品公司開(kāi)放。

以上就是關(guān)于化妝品FDA注冊(cè)的相關(guān)介紹，如您有相關(guān)產(chǎn)品需要辦理FDA注冊(cè)，可以聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員，獲得相關(guān)產(chǎn)品FDA認(rèn)證辦理相關(guān)事宜！

腮紅FDA注冊(cè)|化妝品現(xiàn)代化管理法


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