在歐亞聯(lián)盟區(qū)域內(nèi)銷售和使用燃氣氣體設備必須通過海關聯(lián)盟EAC認證或EAC聲明形式的強制性合格評定程序。燃氣設備安全確認的形式是在歐亞聯(lián)盟技術法規(guī)TR CU 016/2011立法層面建立的,具體取決于設備的用途。
詞條
詞條說明
在**化進程不斷加速的今天,數(shù)碼顯示器的應用愈加廣泛。尤其是在哈薩克斯坦這一新興市場,隨著經(jīng)濟的快速發(fā)展和科技的不斷進步,對高質(zhì)量數(shù)碼顯示器的需求迅速攀升。為了確保市場**通的數(shù)碼顯示器符合當**準,認證顯得尤為重要。中亞(Central Asia)是中亞細亞的簡稱,指亞洲中部內(nèi)陸地區(qū)?!爸衼單鍑敝傅氖牵汗_克斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、烏茲別克斯坦、土庫曼斯坦。執(zhí)行法規(guī):TR CU 004
很多客戶都在疑惑產(chǎn)品為什么要做EMC測試呢?做EMC測試對企業(yè)有什么好處。那么小編就簡單的給大家介紹一下EMC測試。由于現(xiàn)在我們每天的生活都會很容易受到電磁干擾的影響,例如手提電話所發(fā)出的信號能夠干擾醫(yī)院內(nèi)的儀器,電子器材亦能夠干擾飛機的訊息運作等。多個地方如歐洲、美國、日本及澳洲等,已對電器用品和電子器材強制實施了電磁兼容性標準條例。電磁兼容EMC(Electromagnetic Compati
須強制性俄羅斯醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品類型醫(yī)療器械:美容和手術器械;診斷設備(X光設備、超聲波機、密度計、麻醉系統(tǒng)等);分析儀和其他實驗室設備;體外診斷產(chǎn)品;技術復雜的康復設備(電動輪椅、機器人假肢等);生命支持設備(呼吸機、透析器等);**設備(超聲波、射頻**等);牙科設備;植入產(chǎn)品;輔助和普通醫(yī)院設備;其他醫(yī)療設備。小型醫(yī)療設備(imn):服裝、鞋套和其他普通醫(yī)院醫(yī)療產(chǎn)品;耗材(試劑及其試劑盒、營養(yǎng)
俄羅斯醫(yī)療器械注冊證和海關聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊有什么區(qū)別
一、俄羅斯醫(yī)療器械注冊證是指在俄聯(lián)邦居民健康與社會發(fā)展監(jiān)督部(Roszdravnadzor)主管下的醫(yī)療設備,工具和材料等在俄羅斯聯(lián)邦境內(nèi)的登記、注冊。是目前醫(yī)療器械進入到俄羅斯市場的必要證書。如果沒有拿到俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書,是禁止進口和銷售的。根據(jù)俄羅斯聯(lián)盟法規(guī)規(guī)定,未能獲得注冊證書的醫(yī)療器械屬于假冒、偽劣、不合格的醫(yī)療器械。一經(jīng)被當局主管機構(gòu),將會以“危害居民生命、健康”為由被提起法律訴訟
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