ICS認(rèn)證咨詢-使用積分報(bào)告形式生成審核結(jié)果并上傳系統(tǒng)網(wǎng)站

時(shí)間：2023-04-21作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：92

 ICS驗(yàn)廠是法國商務(wù)和發(fā)行聯(lián)盟(FCD)的成員根據(jù)**勞工組織(ILO)在社會(huì)責(zé)任管理方案上的指引，并采納SA8000標(biāo)準(zhǔn)中的理念后，在1998年的*三季度正式發(fā)布了“社會(huì)公約Initiative Clause Sociale (ICS)”。同時(shí)，ICS已經(jīng)向其他法國零售商開放，并進(jìn)行了許多審核，受到**較大的社會(huì)貿(mào)易機(jī)構(gòu)的關(guān)注而不斷完善。


   每個(gè)ICS（即社會(huì)條款行動(dòng)）的成員已經(jīng)建立了屬于他們各自的行為守則。ICS條款是基于ILO（**勞工組織）公約建議，同時(shí)也基于《世界宣言》基礎(chǔ)上建立的(詳細(xì)請(qǐng)看附錄中列表)。通過簽訂此項(xiàng)行為守則，供應(yīng)商和它所擁有的工廠、合作伙伴應(yīng)當(dāng)遵守約定的協(xié)議，尊重條款并且肩負(fù)起相應(yīng)的責(zé)任。


   ICS社會(huì)公約的主要目的是對(duì)非食品類消費(fèi)品的產(chǎn)品來源設(shè)置適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)。ICS社會(huì)公約所述，其宗旨是為了在各成員 的產(chǎn)品供應(yīng)鏈中，促進(jìn)和支持供應(yīng)商的工作環(huán)境的相關(guān)持續(xù)改善項(xiàng)目，當(dāng)中的范圍包括社會(huì)責(zé)任和職業(yè)健康及安全方面、工廠現(xiàn)場消防，工廠程序文件等方面。
 ICS行為準(zhǔn)則雖然是一套ICS驗(yàn)廠時(shí)需要的標(biāo)準(zhǔn)，ICS驗(yàn)廠的準(zhǔn)則細(xì)至每一條都會(huì)有好幾個(gè)值得考究的問題出現(xiàn)。以下是將其總 體歸為勞工情況，人身安全情況等等八個(gè)方面。具體情況如下。


   ICS 行為準(zhǔn)則涵蓋八個(gè)主要方面：


   1、童工


   2、


   3、歧視


   4、懲戒措施、和虐待


   5、結(jié)社自由


   6、工時(shí)和加班


   7、薪酬和福利


   8、健康與安全


   各方面的行為評(píng)估再分為四個(gè)獨(dú)立的部分：


   （1）部分問題不用分?jǐn)?shù)統(tǒng)計(jì)（例如根據(jù)具體法律規(guī)定的問題，還要根據(jù)員工情況）


   （2）關(guān)鍵問題（答案不滿意會(huì)立即導(dǎo)致問題所涉領(lǐng)域不合格）   


   （3）規(guī)范性問題（原則上可以用"是" = "可以接受"，或"否" = "不能接受"回答）


   （4）較佳實(shí)踐（其中確定了追趕地方法律或地方標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)秀的企業(yè)行為）然后使用計(jì)分報(bào)告格式生成所有的審核結(jié)果，并上傳到*數(shù)據(jù)庫。 

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等

• 詞條

  詞條說明

• FDA 510K認(rèn)證咨詢|選擇恰當(dāng)?shù)漠a(chǎn)品比較是注冊(cè)申請(qǐng)的關(guān)鍵因素

  美國醫(yī)療器械FDA認(rèn)證510K申請(qǐng)資料要求510(K)文件也即FDA對(duì)PMN所需的文件，因其相應(yīng)FD&C Act*510章節(jié)，故通常稱510(K)文件。對(duì)510(K)文件所必須包含的信息，F(xiàn)DA有一個(gè)基本的要求，其內(nèi)容大致如下16個(gè)方面： 1) 申請(qǐng)函，此部分應(yīng)包括申請(qǐng)人(或聯(lián)系人)和企業(yè)的基本信息、510(K)遞交的目的、申請(qǐng)上市器械的名稱型號(hào)和分類資料、進(jìn)行實(shí)質(zhì)等效比較的產(chǎn)品(Pred

• GLP認(rèn)證輔導(dǎo)|關(guān)于質(zhì)量保證人員的責(zé)任應(yīng)包括以下三點(diǎn)

  3.2 質(zhì)量保證計(jì)劃3.2.1 總則3.2.1.1 試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)有一個(gè)書面的質(zhì)量保證計(jì)劃，以確保實(shí)施的研究遵循GLP原則。3.2.1.2 質(zhì)量保證計(jì)劃應(yīng)由管理者*的并直接向管理者負(fù)責(zé)的一個(gè)或幾個(gè)熟悉試驗(yàn)程序的人執(zhí)行。3.2.1.3 質(zhì)量保證人員不能參與其負(fù)責(zé)質(zhì)量保證的研究的執(zhí)行。3.2.2? 質(zhì)量保證人員的責(zé)任質(zhì)量保證人員的責(zé)任應(yīng)包括，但不**于下列責(zé)任。他們應(yīng)：a)持有試驗(yàn)機(jī)構(gòu)使用的所

• PMDA認(rèn)證咨詢|對(duì)工廠進(jìn)行GMP|QMS適當(dāng)控制下的生產(chǎn)評(píng)估

  醫(yī)療器械批準(zhǔn)審查工作 像藥品一樣，醫(yī)療器械具有用于診斷，**和預(yù)防疾病等醫(yī)療產(chǎn)品的特性，從手術(shù)刀，鑷子到MRI和心臟起搏器，每種產(chǎn)品的基礎(chǔ)技術(shù)和材料都根據(jù)使用模式而有所不同。它具有根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度等多種產(chǎn)品要求合理監(jiān)管的特點(diǎn)。 PMDA對(duì)這些醫(yī)療設(shè)備中的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療設(shè)備（例如人造心臟，心臟起搏器，冠狀動(dòng)脈支架，人造血管，人造關(guān)節(jié)，人造腎臟等）進(jìn)行審批審查。 在醫(yī)療器械的審批審查中，基于此類醫(yī)療器械的特點(diǎn)

• ISO9001認(rèn)證輔導(dǎo)深圳ISO9001執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系審核案例分析

  案例1】 某廠產(chǎn)品聲稱執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：“產(chǎn)品的檢測溫度為25℃士1℃，濕度＜60％”。但是審核時(shí)發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)室并沒有溫濕度控制手段。 審核員問：“溫濕度如何控制？” 檢驗(yàn)員說：“上次審核時(shí)已給我們開出了不合格項(xiàng)，由于考慮到資金緊張，而且**業(yè)其他廠對(duì)該產(chǎn)品的檢測也不考慮溫濕度的影響，另外該標(biāo)準(zhǔn)是推薦性標(biāo)準(zhǔn)，我們可以參照?qǐng)?zhí)行，進(jìn)行一些改動(dòng)，因此決定將該條件刪除。”檢驗(yàn)員出示了廠經(jīng)理辦公會(huì)的決定，