對(duì)講機(jī)GB17625檢測(cè)包含哪些信息,電池標(biāo)準(zhǔn)常見(jiàn)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):便攜式二次電芯與電池— GB 31241;移動(dòng)電源— GB/T 35590;原電池(組)— GB/T 8897;移動(dòng)電話用鋰離子蓄電池及電池組— GB/T 18287;動(dòng)力電池芯(鋰系) — GB/T 31484/5/6;動(dòng)力電池系統(tǒng)(鋰系) — GB/T 31467.1/2/3
所謂CCC認(rèn)證,就是強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱(chēng)China Compulsory Certification,英文縮寫(xiě)CCC(簡(jiǎn)稱(chēng)3C認(rèn)證)。作為*認(rèn)證(CCEE)、進(jìn)口安全質(zhì)量許可制度(CCIB)、電磁兼容認(rèn)證(EMC)三合一的“CCC”*認(rèn)證,是質(zhì)檢總局和國(guó)家認(rèn)監(jiān)委與接軌的一個(gè)**標(biāo)志,有著**的重要性。
GB 31241-2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》已于2022年12月29日正式發(fā)布,并將于2024年1月1日正式實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)受工業(yè)和信息化部委托,由部鋰離子電池及類(lèi)似產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)工作組組織起草。
CCC認(rèn)證辦理流程:1、樣品測(cè)試:樣品測(cè)試結(jié)束后,檢測(cè)機(jī)構(gòu)將試驗(yàn)報(bào)告等資料傳送至CQC。2、工廠審查:對(duì)于需要進(jìn)行工廠審查的申請(qǐng),檢查處組織進(jìn)行工廠審查。3、合格評(píng)定:CQC認(rèn)證工程師對(duì)申請(qǐng)人的任務(wù)進(jìn)行初評(píng)。合格評(píng)定人員對(duì)以上結(jié)果進(jìn)行復(fù)評(píng)。4、證書(shū)批準(zhǔn),CQC簽發(fā)證書(shū)。5、證書(shū)的打印、領(lǐng)取、寄送和管理,申請(qǐng)人收到證書(shū)后按照相關(guān)要求進(jìn)行管理。
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詞條
詞條說(shuō)明
掃描儀PVOC清關(guān)證書(shū)測(cè)試周期
掃描儀PVOC清關(guān)證書(shū)測(cè)試周期如何獲取CoC證書(shū)的方式:產(chǎn)品測(cè)試及檢驗(yàn)每批次出口貨物須在裝運(yùn)前進(jìn)行產(chǎn)品抽樣測(cè)試或提供認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試報(bào)告或證書(shū)等,測(cè)試報(bào)告必須是第三方實(shí)驗(yàn)室出具的采用非洲標(biāo)準(zhǔn)或測(cè)試的,且簽發(fā)日期一年內(nèi),并進(jìn)行裝船前檢驗(yàn); ? 烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 (UNBS) 規(guī)定所有受監(jiān)管的進(jìn)口產(chǎn)品必須在原產(chǎn)國(guó)對(duì)產(chǎn)品實(shí)施出口前符合性評(píng)定(Pre-Export Verification o
適配器UL62368報(bào)告有效期是多久,UL報(bào)告需要哪些材料?(已充電器為例)1)產(chǎn)品環(huán)境使用溫度為;2)銘牌(label);3)電路圖和PCB板的絲印圖(layout);4)產(chǎn)品說(shuō)明;5)變壓器規(guī)格書(shū)和電感規(guī)格書(shū);6)CDF關(guān)鍵元器件清單;7)外殼尺寸圖,散熱片尺寸圖,絕緣片尺寸圖;8)系列型號(hào)差異是(如果有);9)未浸漆變壓器單體3個(gè);10)海拔高度。 美國(guó)站(北美站),要求產(chǎn)品提供UL623
包裝袋REACH認(rèn)證有效期多久,REACH是歐盟的一項(xiàng)法規(guī),旨在保護(hù)人類(lèi)和環(huán)境免受化學(xué)品可能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)提高歐盟化學(xué)品行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。代表化學(xué)品的注冊(cè),評(píng)估,授權(quán)和限制。它于2007年6月1日生效。 ??? REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責(zé)任所需要
護(hù)手霜美國(guó)FDA注冊(cè)有效期。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開(kāi)發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開(kāi)發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)
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