ISO50001認(rèn)證的**:
1. 全人類層面:為全人類的生存和發(fā)展做出貢獻(xiàn)
2. 國家層面:**中國能源安全和可持續(xù)發(fā)展
各級地方**層面:響應(yīng)國家號召,完成節(jié)能減排指標(biāo)任務(wù),為中國的能源安全和可持續(xù)發(fā)展做貢獻(xiàn)。
企業(yè)層面:
1)能源管理體系為企業(yè)提供了系統(tǒng)的能源管理方法,確保企業(yè)有效執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī),控制經(jīng)營風(fēng)險。建立持續(xù)尋找改進(jìn)能源管理績效的機(jī)制。
2)有效管理能源消費(fèi)和費(fèi)用支出、持續(xù)改進(jìn)能源利用效率,控制和降低運(yùn)營成本,提升市場競爭力。
3)有利于完成國家對下達(dá)的節(jié)能指標(biāo)
4)體現(xiàn)企業(yè)社會責(zé)任,樹立良好公眾形象。博取消費(fèi)者的好感。
5)獲得國家節(jié)能獎勵和政策支持,促進(jìn)可持續(xù)發(fā)展。
6)有利于培養(yǎng)能源管理方面的人才,為能源管理提供有效**。
7)有利于建立節(jié)能減排的理念,樹立持續(xù)改進(jìn)的信心,逐步形成節(jié)能減排的自律機(jī)制。
上述就是為你介紹的有關(guān)ISO50001認(rèn)證的**的內(nèi)容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會有技術(shù)人員為你講解。
詞條
詞條說明
**認(rèn)證的概述中國**產(chǎn)品認(rèn)證屬于產(chǎn)品認(rèn)證的范疇,根據(jù)《*人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》、《**產(chǎn)品認(rèn)證管理辦法》(國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局2004年*67號令)和中國合格評定國家認(rèn)可**相關(guān)認(rèn)可準(zhǔn)則CNAS—CC23:2006《〈產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)通用要求〉**產(chǎn)品認(rèn)證的應(yīng)用指南》的要求以及**通行做法,**認(rèn)證程序一般都包括認(rèn)證申請和受理(包括合同評審)、文件審核、現(xiàn)場檢查(包括必要的采樣分析)、編寫
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP認(rèn)證是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在
GMP是藥物災(zāi)難所催生理由一1957年,沙利度胺(反應(yīng)停)在德國上市,隨后又相繼出現(xiàn)在英國、瑞典、瑞士等28個國家市場。該藥的適應(yīng)證為妊娠反應(yīng)。由于缺乏嚴(yán)格的上市前藥理試驗,嚴(yán)重的致畸反應(yīng),使得在反應(yīng)停銷售的6年間,用藥者出現(xiàn)大面積的“海豹肢”乃至于胎兒的死亡。FDA沒有批準(zhǔn)藥理實驗資料欠缺的反應(yīng)停進(jìn)入美國,從而避免了更多孕婦受到侵害,但還是對美國的藥品管理起到了警示作用。美國國會對《聯(lián)邦食品、藥
**食品認(rèn)證程序1、申請?申請者提出正式申請,填寫申請表和交納申請費(fèi)。申請者填寫**食品認(rèn)證申請書,領(lǐng)取檢查合同、**食品認(rèn)證調(diào)查表、**食品認(rèn)證的基本要求、**認(rèn)證書面資料清單、申請者承諾書等文件。申請者按《**食品認(rèn)證技術(shù)準(zhǔn)則》要求建立:質(zhì)量管理體系;生產(chǎn)過程控制體系。?2、核定費(fèi)用預(yù)算并制定初步的檢查計劃?認(rèn)證中心根據(jù)申請者提供的項目情況,估算檢查時間,一般需要
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