電子的煙TPD認證的流程及需要什么資料

時間：2022-02-28

作者：深圳市國助檢測認證有限公司

電子的煙TPD認證的流程及需要什么資料

**歐盟TPD檢測注冊流程

煙油通告應包含的主要內(nèi)容：

1.制造商名稱和聯(lián)系方式；

2.成分清單及釋放物含量；

3.毒理學數(shù)據(jù)；

4.劑量攝入量信息；

5.產(chǎn)品組成和生產(chǎn)過程描述；

6.負責的聲明；

申請TPD注冊前文件準備：

1.生產(chǎn)流程文件；

2.釋放物測試報告；

3.釋放量一致性檢測方法；

4.可填充霧化器open&refill說明；

注冊流程概述歐盟TPD

1、注冊(ECAS)。

2、申請Submitter ID。

3、表格submitterid_registtatingform_en填寫(約10個工作日完成)。

4、注冊完成后以郵件方式通知管理員，說明ID注冊成功，并注明ECAS和Submitter ID。

5、成功之后，登錄賬戶開通信息平臺(EU—CEG)填寫信息，上傳附件，選擇不同國家分別提交資料。

煙油產(chǎn)品報告辦理流程

1、確認檢驗產(chǎn)品，填寫檢測申請表；

2、將檢驗產(chǎn)品快遞到檢測實驗室；

3、審核無誤通告商家付款；

4、付款確認后檢測實驗室安排測試；

5、檢測測試完成出具測試報告；

6、等商家確認后資將測試報告快遞給商家。

詞條
詞條說明
FDA認證注冊條件
FDA認證注冊條件1）企業(yè)法人執(zhí)照復印件;2）生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證、合格證復印件;3）企業(yè)簡介(企業(yè)成立時間、經(jīng)濟性能、技術力量、主要生產(chǎn)品種及其性能、資產(chǎn)狀況) ;4）產(chǎn)品說明書(應包括: 產(chǎn)品的用法、用量、保質期、存放條件、使用禁忌等內(nèi)容) ;5）產(chǎn)品的成份與成份比例;6）產(chǎn)品中、英文和拉丁文的成份說明及組成比例;7）產(chǎn)品樣品(3批次，每批二盒) ;8、產(chǎn)品各類獲獎證書上述就是為你介紹的有關FD
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