REACH即"Registration,Evaluation,Authorization,and Restriction of Chemicals"的縮寫(xiě),是一部關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī),也是歐盟關(guān)于進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的所有化學(xué)品強(qiáng)制要求注冊(cè)、評(píng)估和許可并實(shí)施*監(jiān)控所制定的法令規(guī)范。
什么是SVHC?
SVHC即高度關(guān)注的物質(zhì)(Substances of Very High Concern),根據(jù)REACH法規(guī)*57條,滿(mǎn)足以下一種或一種以上的危險(xiǎn)特征的物質(zhì),可被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC:
? vPvB物質(zhì):具有高持久性、高生物累積性的物質(zhì)。
? PBT物質(zhì):具有持久性、生物累積性和毒性的物質(zhì)。
? vPvB物質(zhì):具有高持久性、高生物累積性的物質(zhì)。
? 具有內(nèi)分泌干擾特性,或具持久性、生物累積性和毒性,或具有高持久性、高生物累積性但又不是PBT和vPvB,同時(shí)有實(shí)驗(yàn)證明對(duì)人類(lèi)和環(huán)境有害的物質(zhì)。
2021年7月8日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)正式公布*25批SVHC候選物質(zhì)清單,至此SVHC候選物質(zhì)清單已增加至219+1項(xiàng)。ECHA要求所有的公司都需要對(duì)此負(fù)起自己相應(yīng)的責(zé)任。
較新的*25批8項(xiàng)SVHC候選物質(zhì)清單如下:
2021年6月1日, ECHA重新公布對(duì)間苯二酚展開(kāi)公眾評(píng)議,通過(guò)評(píng)議的物質(zhì)將于2021年*四季度作為*26批列入SVHC清單。
憑借經(jīng)驗(yàn)豐富的*團(tuán)隊(duì)與完善的實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò),***為您提供完整的REACH服務(wù)方案以及多種SVHC測(cè)試方案,助企業(yè)及時(shí)排查SVHC候選物質(zhì),確保企業(yè)及產(chǎn)品合規(guī)。
主要測(cè)試材質(zhì)包括:塑料,橡膠, 涂料,油墨,化工品,金屬,機(jī)械零部件,建材等材料及產(chǎn)品。
寧波漢測(cè)認(rèn)證咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于EN10204,EN14399,EN15048,ISO9001,寧波ISO9001認(rèn)證,緊固件CE,醫(yī)療器械管理體系等
詞條
詞條說(shuō)明
ISO管理體系認(rèn)證是什么ISO質(zhì)量體系認(rèn)證也就是ISO9001:2000質(zhì)量體系認(rèn)證,然后升級(jí)到ISO9001:2008質(zhì)量體系認(rèn)證,是每個(gè)企業(yè)所*的體系認(rèn)證基礎(chǔ),為了企業(yè)的g好發(fā)展,基本每個(gè)企業(yè)都會(huì)做iso質(zhì)量體系認(rèn)證,有客戶(hù)要求,有企業(yè)自己要求去做。ISO 9001質(zhì)量管理體系介紹ISO 9001質(zhì)量管理體系是世界受歡迎的質(zhì)量改進(jìn)標(biāo)準(zhǔn),在全世界180個(gè)國(guó)家**過(guò)一百萬(wàn)個(gè)被認(rèn)證的組織。它是900
ISO9001-這七種情形將被列入認(rèn)證領(lǐng)域嚴(yán)重違法失信名單(二)
三、關(guān)于認(rèn)證領(lǐng)域嚴(yán)重違法失信名單的具體列入情形違反法律、行政法規(guī)規(guī)定,且符合44號(hào)令*二條、*七條(四)(五)、*十條的規(guī)定,受到各級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)按照從重處罰原則處以罰款、吊銷(xiāo)許可證件、吊銷(xiāo)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、限制從業(yè)等較重行政處罰的以下情形,在實(shí)施行政處罰的同時(shí)應(yīng)當(dāng)列入認(rèn)證領(lǐng)域嚴(yán)重違法失信名單:(一)出具虛假或者嚴(yán)重失實(shí)的認(rèn)證結(jié)論,嚴(yán)重危害質(zhì)量*;根據(jù)《認(rèn)證機(jī)構(gòu)管理辦法》*十八條的規(guī)定,有下列情形之
【ISO13485】ISO13485認(rèn)證申請(qǐng)條件
ISO13485認(rèn)證申請(qǐng)條件1)申請(qǐng)組織應(yīng)持有法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。2)已**生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明(國(guó)家或部門(mén)法規(guī)有要求時(shí))。3)申請(qǐng)認(rèn)證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)。4)申請(qǐng)組織應(yīng)建立符合擬申請(qǐng)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的管理體系、對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)還應(yīng)符合YY/T 0287標(biāo)準(zhǔn)的要求,生產(chǎn)三類(lèi)醫(yī)療器械的企業(yè),質(zhì)量管理體
緊固件EN15048標(biāo)準(zhǔn)緊固件,是作緊固連接用且應(yīng)用較為廣泛的一類(lèi)機(jī)械零件,可以說(shuō)在各行各業(yè)的使用非常廣泛了,我們應(yīng)該在很多的產(chǎn)品上可以看到這些緊固件產(chǎn)品,雖小但發(fā)揮著很大的作用。緊固件產(chǎn)品出口歐盟是要辦理CE認(rèn)證的,不同類(lèi)型的辦理時(shí)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)也是不一樣的。下面小編介紹一下EN15048標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。緊固件必須按照EN15048-1提供非預(yù)載螺栓組件和按照EN14399-1提供預(yù)加載螺栓組件,以符合C
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