要想根據(jù)ISO9001,主要是要做好不斷完善質(zhì)量**體系和與體系認證立即相關(guān)的各項工作。這兩項工作中是十分關(guān)鍵的,也是執(zhí)行ISO9001認證不容忽視的標準。
1、要不斷完善質(zhì)量**體系,應(yīng)當(dāng)從質(zhì)量職責(zé)分派下手,撰寫質(zhì)量確保手冊和體系文件,落實手冊和體系文件,保證質(zhì)量紀錄齊備。
2、與體系認證立即相關(guān)的各項工作關(guān)鍵做好下列工作中。要*方案策劃,定編體系認證工作規(guī)劃;把握信息,挑選認證組織并與選中認證組織商談,簽署認證合同書或協(xié)義;規(guī)定送審質(zhì)量確保手冊;做好現(xiàn)場檢查迎檢的準備工作,接納現(xiàn)場檢查,及時反饋信息,對不符項機構(gòu)整頓,根據(jù)體系認證獲得認證資格證書,獲得資格證書后仍不可以懈怠,觀念不可以后退,要再次完善質(zhì)量管理體系開展整頓,迎來追蹤查驗。
公司獲得體系認證的三項關(guān)鍵是高度重視、恰當(dāng)?shù)姆桨覆邉澕捌鋯挝缓腿w人員積極主動的參加,因此的友愛相互配合,僅有如此才可以通過ISO9001認證,長期性發(fā)展壯大下來。
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恭喜奧展實業(yè)有限公司**勞氏不銹鋼緊固件EN15048證書
奧展實業(yè)有限公司創(chuàng)立于2005年10月,總部位于中國浙江杭州,是一家集生產(chǎn)、研發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的國家**企業(yè)。?主要產(chǎn)品為各類高品質(zhì)不銹鋼緊固件及線材。奧展實業(yè)有限公司現(xiàn)旗下主要有福安奧展實業(yè)有限公司、 嘉興奧展實業(yè)有限公司、 浙江奧展航空科技有限公司、 浙江安成金屬制品有限公司、?杭州緊商智能供應(yīng)鏈有限公司(高新)以及“奧展易購”?與“緊商網(wǎng)”2家網(wǎng)絡(luò)交易平
ISO13485中文叫“醫(yī)療器械?質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到*有效起到了很好的促進作用。?2017年11月為止的執(zhí)行版
EN14399-高強度緊固件CE認證簡介EN14399是歐盟CE認證體系中,建筑產(chǎn)品CPR法規(guī)的協(xié)調(diào)標準,規(guī)定了對于高強度緊固件這類產(chǎn)品在申請CE認證時所需滿足的合規(guī)性評定程序。EN14399在CPR法規(guī)中屬于System 2+類產(chǎn)品,需要按照工廠生產(chǎn)控制FPC模式進行認證。EN14399認證標準規(guī)定了適用于高壓預(yù)應(yīng)力接頭的HV系統(tǒng)的高強度結(jié)構(gòu)螺栓和螺母的裝配要求,這些預(yù)應(yīng)力接頭具有較大的寬度,螺
材料制造商質(zhì)量體系評估材料制造商質(zhì)量管理體系及對其的評估需滿足以下要求:1.授權(quán)機構(gòu)參與評估的小組成員須具有材料生產(chǎn)評估的經(jīng)驗,熟悉歐盟材料的分組2.評估程序須包括對材料制造商制造場地的參觀觀察3.以下內(nèi)容需要進行評審:(1).認證涉及的產(chǎn)品制造工藝(2).設(shè)備配置(3).為實現(xiàn)持續(xù)供應(yīng)合格產(chǎn)品所要控制的關(guān)鍵參數(shù)(4).負責(zé)質(zhì)量管理體系、生產(chǎn)、檢驗、檢測人員的職責(zé)和權(quán)限4.授權(quán)機構(gòu)通過訪問或文件審
公司名: 寧波漢測認證咨詢有限公司
聯(lián)系人: 何經(jīng)理
電 話: 0574-86577292
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