額溫槍FCC-ID認證流程:
1.生產商或代理商向NTEK提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫申請表,將申請表、產品的使用說明書和技術文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)。
3.NTEK實驗室確定檢驗標準、檢驗項目及樣品數(shù)量并報價。
4.申請人確認報價,回簽報價單,并將樣品和相關技術文件送至NTEK。
5.申請人提供技術文件。
6.NTEK實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據收費通知要求預付認證費用。
7.NTEK實驗室對技術文件進行審閱并對產品進行檢測8.如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
9.如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人并根據情況決定是否暫停項目,允許申請人對產品進行改進。如此,直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改,以便反映更改后的實際情況。
10.本頁第9、10條所涉及的整改費用,實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
11.由請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
12.NTEK向申請人提供測試報告或技術文件(TCF),以及FCC符合證明并返還樣品。
13.申請人簽署FCC保證自我聲明,并在產品上貼附FCC標示。
FCCID的申請流程:
1、先申請一個FRN,申請人是**次申請FCCID,就需要申請一個*性的 Grantee Code;**申請ID,申請Grantee Code費用為60USD
2、需要準備的資料:
1,F(xiàn)CC ID Label(標簽)
2,F(xiàn)CCID Label Location(標簽位置)
3,User Manual(說明書)申請商
4.Schematic Diagram(電氣原理圖)或制造商5,Block Diagram(功能方塊圖)
6.Theory of Operation(動作原理)
7,Test Report(測試報告)
8,External Photos(外觀照片)第三方9,Internal Photos(內部照片)認證機構10,Test Setup Photos(測試系統(tǒng)配置圖)
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詞條
詞條說明
醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)是一項新法規(guī),取代了醫(yī)療器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械(AIMD)指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令(93/42/EEC)有很大不同,其中包含一系列
日本METI備案簡介:日本經濟產業(yè)省(METI,Ministry of Economy, Trade and Industry)發(fā)布該方法詳細信息,其制定者是該部門商務信息政策局(Commerce and Ination Policy Bureau)的信息經濟司(Ination Economy Division)。METI就是日本經濟省備案,隨著日本亞馬遜站點的*,國內很多商家也蜂擁而至,林子大
? ? ?根據亞馬遜要求:商品在亞馬遜商城銷售時,商家需要確保遵守歐洲議會和理事會關于化學品注冊、評估、授權和限制 (REACH) 的* 1907/2006 號法規(guī) (EC)。根據 REACH 的規(guī)定,如果商品(即成品)的某些化學物質(例如重金屬)含量**過限制,則不得銷售!關于REACH:歐盟1907/2006/EC《關于化學品注冊、評估、授權和限制法規(guī)》(簡稱REA
亞馬遜歐洲站DOC歐盟符合性聲明,現(xiàn)在亞馬遜歐洲站的銷售門檻又增高了!歐盟關于商品安全的一項新法規(guī):為了確保歐盟境內市場上銷售的產品的安全性,以及確保從歐盟境外進口的加貼CE標志的產品滿足歐盟對消費者、財產、和環(huán)境保護等方面的法律法規(guī)的要求。如您的產品需要做歐盟DOC符合性聲明(Declaration of Conformity)可以聯(lián)系華商檢測機構工作人員進行咨詢了解!這項規(guī)定將于2021年7月
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