亞馬遜歐洲站DOC歐盟符合性聲明是什么？

時間：2021-09-06作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：87

亞馬遜歐洲站DOC歐盟符合性聲明，現(xiàn)在亞馬遜歐洲站的銷售門檻又增高了！歐盟關(guān)于商品安全的一項新法規(guī)：為了確保歐盟境內(nèi)市場上銷售的產(chǎn)品的安全性，以及確保從歐盟境外進口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品滿足歐盟對消費者、財產(chǎn)、和環(huán)境保護等方面的法律法規(guī)的要求。如您的產(chǎn)品需要做歐盟DOC符合性聲明（Declaration of Conformity）可以聯(lián)系華商檢測機構(gòu)工作人員進行咨詢了解！

這項規(guī)定將于2021年7月開始生效，因此，自2021年7月起，賣家想要繼續(xù)在歐盟銷售帶有CE標(biāo)志的在判定CE認(rèn)證公告機構(gòu)和國內(nèi)第三方認(rèn)證機構(gòu)的關(guān)系時，首先需要弄清楚CE證書的類型，CE證書分為三個類型：符合性聲明書、符合性證書、歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書，一般而言，企業(yè)要想獲得的CE證書得到歐盟官方的認(rèn)可，那么是需要做歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書的，而這些證書只能由歐盟公告機構(gòu)頒發(fā)。雖然歐盟公告機構(gòu)有幾千家，但是在中國國內(nèi)直接開展業(yè)務(wù)的機構(gòu)特別少，大多是通過國內(nèi)第三方認(rèn)證機構(gòu)進行申請的。

歐盟符合性聲明包括哪些內(nèi)容？

符合性聲明必須包含所有的相關(guān)信息，以確定符合發(fā)布的歐盟法規(guī)。這些文件還必須包含制造商，授權(quán)代表和*機構(gòu)（如果適用）的詳細(xì)聯(lián)系方式，以及產(chǎn)品詳細(xì)信息，并在適當(dāng)情況下提供統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)或其他技術(shù)規(guī)范。

在*768/2008/EC號決議中，提供了基于ENISO/IEC17050-1的**聲明。聲明可以采用文件，標(biāo)簽或合同等形式，并且必須包含足夠的信息，以使其涵蓋的所有產(chǎn)品能夠追溯。







歐盟DOC符合性聲明程序：

1符合性聲明陳述文件應(yīng)包括以下內(nèi)容：

a)文件標(biāo)題；

b)公司名稱、地址及歐盟代表的名稱和郵政地址；

c)產(chǎn)品名稱、型號及分類號；

d)產(chǎn)品的概況說明和使用方法；

e)產(chǎn)品滿足MDD要求及符合進口商或歐盟代表所在國的標(biāo)準(zhǔn)編號。

f)適用的質(zhì)量保證體系和產(chǎn)品及技術(shù)文檔，符合MDD93/42/EEC的有關(guān)描述。

g)發(fā)布符合性聲明陳述文件的地點和日期。

h)授權(quán)發(fā)布人的姓名、職務(wù)和簽字。

2.公司總經(jīng)理負(fù)責(zé)確認(rèn)列入符合性聲明的產(chǎn)品滿足MDD93/42/EEC的要求，并經(jīng)公告機構(gòu)認(rèn)證，正式簽署符合性聲明。

3.技術(shù)部根據(jù)MDD93/42/EEC的要求，編制符合性聲明陳述文件，應(yīng)將經(jīng)公告機構(gòu)認(rèn)證的產(chǎn)品列入符合性聲明文件之中。

4.保存符合性聲明陳述文件。保存注意事項如下：

1）符合性聲明陳述文件連同技術(shù)文件分別保存于本公司及歐盟授權(quán)代表處。

2）文件的保存期限，從最后一批產(chǎn)品的制造日期計，至少五年。以備國家主管當(dāng)局檢查。

正確簽發(fā)的符合性聲明始終由產(chǎn)品的制造商（或代表），進口商或分銷商簽發(fā);**通過測試機構(gòu)或公告機構(gòu)。聲明需要由有權(quán)代表制造商作出具有約束力的承諾的人簽署，但為了使聲明真正有意義，簽字人也應(yīng)該是有權(quán)提交確保CE所需資源的人。標(biāo)記過程正確完成。 “宣言”的作用是確定公司中的個人，如果產(chǎn)品上的CE標(biāo)記證明無效，則該個人可以承擔(dān)責(zé)任。

*768/2008/EC號決議的**聲明包含：

1、產(chǎn)品標(biāo)識號，它可以指產(chǎn)品，批次，類型或序列號，由制造商自行決定；

2、發(fā)布聲明的制造商或授權(quán)代表的名稱和地址；

3、聲明該聲明是由制造商全權(quán)負(fù)責(zé)發(fā)布的；

4、產(chǎn)品的可追溯性；

5、符合所有相關(guān)的歐盟立法；

6、參與合格評定程序時公告機構(gòu)的名稱和識別號碼；

7、可能需要的所有補充信息（例如等級，類別）；

8、“聲明”的簽發(fā)日期，簽字和所有權(quán)或授權(quán)人的同等標(biāo)記，可以是合格評定完成后的任何日期。

符合標(biāo)準(zhǔn)聲明(DOC)正式聲明產(chǎn)品符合相關(guān)的歐洲產(chǎn)品健康和安全指令，制造商必須起草并簽署該文件，該聲明一發(fā)出，制造商需對產(chǎn)品是否符合相應(yīng)安全法規(guī)負(fù)全部責(zé)任提供亞馬遜DOC符合性聲明和歐盟公司DOC聲明。以上就是關(guān)于歐盟DOC符合性聲明相關(guān)內(nèi)容。








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