歐盟CPNP認(rèn)證|化妝品通報辦理機(jī)構(gòu),深圳億博檢測機(jī)構(gòu)可以辦理化妝品CPNP注冊,我司擁有歐洲代理人,可以幫助企業(yè)高效快捷辦理化妝品CPNP注冊(歐盟化妝品通報),下面隨著小編一起來看看更多關(guān)于化妝品歐盟CPNP認(rèn)證更多內(nèi)容吧!
The Cosmetic Products Notification Portal(CPNP)is an online notification system created for the implementation of Regulation(EC)No 1223/2009 on cosmetic products.When a product has been notified in the CPNP,there is no need for any further notification at national level within the EU.
化妝產(chǎn)品通報(CPNP)是由歐盟化妝品法規(guī)EC No 1223/2009為實現(xiàn)化妝品監(jiān)管而創(chuàng)建的一種在線通報系統(tǒng)。當(dāng)一個產(chǎn)品已在CPNP上通報了,則不再需要在化妝品的銷售國進(jìn)行單獨(dú)通報。
CPNP通報信息是不對外公開的,此數(shù)據(jù)提供主管當(dāng)局和毒害管理中心或相關(guān)機(jī)構(gòu),僅用于市場監(jiān)則、市場分析、評估和消費(fèi)者信息。出現(xiàn)事故時,國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分,主管機(jī)構(gòu)也能*地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息,以實施市場監(jiān)管。
化妝品出口到歐洲,注冊歐盟化妝品認(rèn)證(CPNP)是*過程,RP是指歐盟境內(nèi)責(zé)任人(Responsible Person),是注冊CPNP非常重要的組成因素。尤其是因為賦予CPNP注冊、PIF保管、事后管理、化妝品安全管理機(jī)構(gòu)應(yīng)對等相關(guān)義務(wù),所以必須尋找有公信力的RP,這是提高歐盟市場競爭力的方案。
注冊化妝品CPNP所需要的成分討論過程,需要MSDS,COA,Spec,IFRA,Allergen list等復(fù)合成分表和產(chǎn)品所含成分的資料。為確保產(chǎn)品安全性,具有符合歐盟規(guī)定資格的安全性評估師在復(fù)合全成分表和各成分資料基礎(chǔ)上對數(shù)量、質(zhì)量和化學(xué)特性進(jìn)行討論。
誰需要做CPNP注冊?
根據(jù)法規(guī)(EC)No 1223/2009*13條要求責(zé)任人,以及在特定情況下,將由化妝品分銷商通過CPNP提交他們將在歐盟上市或可能上市的產(chǎn)品的相關(guān)信息。因此,歐盟責(zé)任人和歐盟分銷商都需做CPNP通報,
簡言之,需要做CPNP通報的是:責(zé)任人(歐盟的化妝品生產(chǎn)商、歐盟進(jìn)口商)、歐盟的化妝品分銷商。如您有相關(guān)化妝品需要做歐盟CPNP認(rèn)證
詞條
詞條說明
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FDA,F(xiàn)DA認(rèn)證流程,F(xiàn)DA怎么收費(fèi)的 一類FDA注冊-FDA認(rèn)證機(jī)構(gòu) FD的通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動。 如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實驗,并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。 FDA,F(xiàn)DA認(rèn)證流程,F(xiàn)DA怎么收的工廠和產(chǎn)品注冊 FD有明確和嚴(yán)格的定義,其定義如下:“是指符合以
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按EC 1223/2009規(guī)定覆蓋的產(chǎn)品有:膏,面膜,乳液和化妝,頭發(fā)產(chǎn)品,除臭劑,香水,防曬產(chǎn)品,剃須產(chǎn)品,所有化妝品及盥洗用品等。消毒水歐盟C P NP需要提供哪些資料?常規(guī)化妝品C P NP通報所需提供信息:(1)歐盟責(zé)任人信息及聯(lián)系人信息;(2)化妝品品牌/名稱及產(chǎn)品詳細(xì)配方;(3)產(chǎn)品標(biāo)簽照片;(4)包裝的照片;(5)原產(chǎn)國(從哪里進(jìn)口至E EA);(6)將要銷售的成員國市場。
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