病毒滅活效果試驗介紹

時間：2021-03-31作者：廣東省華微檢測股份有限公司瀏覽：650

滅活，顧名思義是將病毒滅活，使其失去活性，這樣就無法感染人類。那既然如此，滅活的又如何去對付病毒呢？

目前市面上比較常見的分為三類，一種是減毒活，一個是滅活，還有腺病毒載體以及不太常見的核酸。

減毒活在過去比較常見，這是因為大多數(shù)病毒使用RNA作為遺傳物質(zhì)，而RNA只有一個鏈條，所以在自我復(fù)制的過程中很*變異。而生物的變異是沒有方向的，有一些病毒在變異的過程中毒性會下降，導(dǎo)致人體的致死率或者致傷率會下降，人體即使感染該病毒，癥狀也會非常輕微，幾乎不會對人體造成什么影響。

此時科學(xué)家們會將該病毒提取出來，作為使用。由于該病毒毒性較弱，所以人體接種之后不會發(fā)病或者很少發(fā)病。但此時人體的系統(tǒng)會識別出該病毒，對其進行消滅，并產(chǎn)生抗體，整個過程相當(dāng)于系統(tǒng)對該病毒的演練。等到下次毒性較強的該病毒入侵人體時，由于人體已經(jīng)演練過一次，所以抗體能*鎖定病毒將其消滅，從而保護人體不受傷害。世界上早的減毒活就是預(yù)防天花的牛痘。

但是減毒活的缺點就是病毒會變異，而且變異速度非?？欤虼酥须y免會有一些毒性較強的病毒混入其中，并隨著的注射進入人體，此時很可能會導(dǎo)致人體因接種而感染病毒。比如：預(yù)防小兒脊髓炎的糖丸就是減毒活，在上個世紀(jì)時，有較個別兒童吃了糖丸之后會患上小兒麻痹癥。

為了能讓變得較加安全，目前主流的是：滅活。

滅活是將大量活病毒通過加熱或者化學(xué)的方式將其滅活，然后將其制作成。由于該中的病毒已經(jīng)喪失活性，所以安全性高，不會發(fā)生因注射而導(dǎo)致患病。

滅活雖然讓病毒喪失毒性，但是病毒的核酸外殼仍能夠?qū)е氯梭w產(chǎn)生反應(yīng)，形成抗體。但由于是病毒碎片，不是完整的病毒，因此效果會減弱，或者是時間較短。比如：狂犬病毒屬于滅活，而它的時間大多是1-3年，且需要多次注射。

滅活的缺點是對實驗室要求較高。由于制作滅活時需要用到大量活病毒，這些病毒的毒性沒有減弱，以至于人們需要在專業(yè)的實驗室中才能制作，而專業(yè)實驗室造價昂貴，數(shù)量較少，所以生產(chǎn)速度較慢。

的開發(fā)周期

一般情況下，一款從立項到上市，需要經(jīng)過長達(dá)十幾年甚至幾十年的開發(fā)周期。這是因為主要用途是用于預(yù)防病毒或者細(xì)菌感染，而且是注射在健康人身上，所以要首先從臨床上保證確實有效可行，以及不會對人體產(chǎn)生任何副作用。

因此，在開發(fā)時，會先經(jīng)過動物實驗，靈長類動物實驗，以及一期、二期、三期臨床實驗等。但凡有任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)紕漏，或者預(yù)防效果無效，該都不能上市，因此的研發(fā)周期非常長。

但是，目前世界上已經(jīng)有7款已經(jīng)進入到3期臨床實驗，要知道，病毒從初發(fā)現(xiàn)到如今還不到一年，那為什么的研發(fā)速度這么快呢？

首先我們必須要說，之所以研發(fā)時間較短，是因為目前仍有許多國家和地區(qū)在遭受，即使已經(jīng)控制住的國家，為了防止反彈也做出了巨大努力。所以研發(fā)是許多國家的重中之重，因此許多政策以及財力都會傾斜到的開發(fā)之中。

其次是因為屬于冠狀病毒，人們早先通過sars，mers等病毒已經(jīng)接觸過冠狀病毒，已經(jīng)知道刺突蛋白可以能是反應(yīng)較好的良好結(jié)構(gòu)，省去了從頭開始研究的麻煩。

再者是科學(xué)技術(shù)進步，讓我們可以短時間內(nèi)將病毒序列上傳，這也意味著全世界的科學(xué)家在拿到病毒序列時，都可以研究該病毒。

后是審批流程快，原來一些不必要的流程或者是審核周期長的流程都被優(yōu)化，各級部門為了較快地獲得而給研究開綠燈。

然而盡管如此，由于是作用于健康人身上，所以一些必要的步驟仍然要一一完成，所以雖然已經(jīng)有多款在臨床上證實有效，但還沒有正式開發(fā)上市。


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