如下問題無明確法規(guī)文件指引如何操作,特此留言咨詢: 問題1:生產(chǎn)企業(yè)在現(xiàn)有車間基礎上擴建,同步營業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證的地址也進行了相應變更(變更后地址范圍大于原地址),那舊版包材(地址為變更前地址)能否正常過渡生產(chǎn)使用? 問題2:產(chǎn)品由備案人委托兩家企業(yè)A和B生產(chǎn),按正常完成備案(委托方關聯(lián)A和B),當其中A的生產(chǎn)許可注銷后,那該包材(標注有受托企業(yè)A和B)還能否繼續(xù)在B工廠生產(chǎn)消耗?? 問題3:產(chǎn)品由企業(yè)A委托企業(yè)B生產(chǎn),且正常完成備案,當企業(yè)B生產(chǎn)許可注銷后,企業(yè)A還能否繼續(xù)銷售企業(yè)B在注銷日期前所正常生產(chǎn)的產(chǎn)品? 答:問題1、2:包材使用應符合法定要求,企業(yè)應自行管控好包材印刷數(shù)量和使用;法律法規(guī)另有明確的過渡期的遵從其規(guī)定。問題3:可以。 Q 化妝品對內包材標簽有要求嗎?如一款產(chǎn)品我在外*已印刷了全部標簽內容,那內包是否必須要印產(chǎn)品名稱和規(guī)格?如內*印刷了英文,此英文已在外包裝上做過中文解釋了,那內*是否需要再次解釋中文?非特備案是,內包圖片是否必須上傳? 答:《消費品使用說明 化妝品通用標簽》(GB 5296.3-2008)的“4 標簽的形式”明確:“根據(jù)化妝品的化妝品包裝形狀和/或體積,可以選擇以下標簽形式: a) 印或粘貼在化妝品的銷售包裝上; b)印在與銷售包裝外面相連的小冊子或紙帶或卡片上; c)印在銷售包裝內放置的說明書上?!? 《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2013年*10號)明確生產(chǎn)企業(yè)應當在產(chǎn)品上市銷售前將產(chǎn)品銷售包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書)按要求通過統(tǒng)一的網(wǎng)絡平臺報送備案。
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中國經(jīng)濟高速增長,國民人口結構變化、收入水平提升等所帶來的消費升級、消費習慣的改變、**消費人群的增加以及化妝品消費理念的增強決定了未來中國化妝品市場的龐大容量和增長空間。中國龐大的人口數(shù)量與較低的人均化妝品消費水平,為化妝品市場提供了巨大的發(fā)展?jié)摿ΑT陔娚唐脚_高速發(fā)展的新時期,化妝品品牌都發(fā)現(xiàn)了大眾化妝品消費升級機遇,綁定快速發(fā)展的專營及電商等渠道、拓展面膜等新興品類。此外,隨著城鎮(zhèn)化的推進以及
01我國*評估立法情況2010年 食藥監(jiān)許函[2010]109號關于征求《化妝品中可能存在*性風險物質的評審原則》(征求意見稿)意見的函2010年 國食藥監(jiān)許[2010]339號關于印發(fā)化妝品中可能存在的*性風險物質風險評估指南的通知????2020年 藥監(jiān)妝函﹝2020﹞82號《化妝品*評估技術導則》(征求意見稿)02什么時候需要*評估《化妝品監(jiān)
國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》的公告(2021年*31號)
國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》的公告(2021年*31號)為貫徹落實《化妝品注冊備案管理辦法》,規(guī)范和指導化妝品新原料注冊與備案工作,國家藥監(jiān)局制定了《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》,現(xiàn)予公布,自2021年5月1日起施行。 特此公告。 附件:化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定 ????????
皮膚角質層中含有10%~20%的水分,皮膚顯得細致,富有彈性,皮膚處于較佳狀態(tài),當皮膚角質層中的水分**10%時,皮膚就顯得干燥、多皺甚至脫屑等。保濕化妝品就是以保持皮膚外層組織中適度水分為目的的一類化妝品。在保濕化妝品中,發(fā)揮保濕作用的保濕劑主要有以下幾類物質。 (1)油脂類成分 這類保濕劑不被皮膚吸收,可在皮膚表面形成油脂膜,防止角質層水分蒸發(fā),起到封閉保濕的作用。代表性原料是凡士林,但其油
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