藥用玻璃相容性檢測

時間：2020-08-18作者：深圳市訊科標準技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：174

藥用玻璃作為重要的藥包材，是藥品藥效的“保護傘”，參與了藥品生產(chǎn)、流通、儲存、使用的整個過程。籠統(tǒng)上講，藥用玻璃也可以算是藥用產(chǎn)品的組成部分，與藥品有著同等作用。為什么這樣講呢？那是因為藥品質(zhì)量的好壞固然受制于藥品本身的理化性能，但藥品的包裝材料、生產(chǎn)工藝中藥液貯存等也會對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生較大的影響。選擇不恰當?shù)乃幱貌ＡВ赡軙?dǎo)致材料組分的遷移，吸附甚至發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使藥品失效，有的還會產(chǎn)生嚴重的副作用。所以藥用玻璃相容性在其質(zhì)量檢測項目占據(jù)這重要的一席之地。

 




藥用玻璃相容性檢測應(yīng)該為了切實從根本上保證用藥的安全性、有效性、均一性。這也就要求我們才采購或使用時，盡量選擇相容性良好的藥用玻璃。藥用玻璃相容性的測定依據(jù)，我們可以根據(jù)YBB00142002-2015《藥品包裝材料與藥物相容性試驗指導(dǎo)原則》來參考檢驗。檢測的項目主要為堿溶出試驗、耐水性能、堿侵蝕試驗、堿性離子的開釋性、不溶性微粒（含脫片試驗）、藥物與添加劑的被吸附性、有色玻璃的避光性、有害金屬元素（鉛、砷、鎘）等。

 




如何檢測這些項目？自然需要方法標準來參考。

GB/T 4771-2015 藥用玻璃及其玻璃容器堿溶出量試驗方法

YBB 0036-2004玻璃顆粒在98℃耐水性測定法(試行)

YBB 0035-2004 玻璃耐沸騰混合堿水溶液浸蝕性測定法(試行)

YBB00172005-2015 藥用玻璃砷、銻、鉛、鎘浸出量限度

 

藥用玻璃作為重要的藥包材，是藥品藥效的“保護傘”，參與了藥品生產(chǎn)、流通、儲存、使用的整個過程?；\統(tǒng)上講，藥用玻璃也可以算是藥用產(chǎn)品的組成部分，與藥品有著同等作用。為什么這樣講呢？那是因為藥品質(zhì)量的好壞固然受制于藥品本身的理化性能，但藥品的包裝材料、生產(chǎn)工藝中藥液貯存等也會對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生較大的影響。選擇不恰當?shù)乃幱貌Ａ?，可能會?dǎo)致材料組分的遷移，吸附甚至發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使藥品失效，有的還會產(chǎn)生嚴重的副作用。所以藥用玻璃相容性在其質(zhì)量檢測項目占據(jù)這重要的一席之地。

 

藥用玻璃相容性檢測應(yīng)該為了切實從根本上保證用藥的安全性、有效性、均一性。這也就要求我們才采購或使用時，盡量選擇相容性良好的藥用玻璃。藥用玻璃相容性的測定依據(jù)，我們可以根據(jù)YBB00142002-2015《藥品包裝材料與藥物相容性試驗指導(dǎo)原則》來參考檢驗。檢測的項目主要為堿溶出試驗、耐水性能、堿侵蝕試驗、堿性離子的開釋性、不溶性微粒（含脫片試驗）、藥物與添加劑的被吸附性、有色玻璃的避光性、有害金屬元素（鉛、砷、鎘）等。

 

如何檢測這些項目？自然需要方法標準來參考。

GB/T 4771-2015 藥用玻璃及其玻璃容器堿溶出量試驗方法

YBB 0036-2004玻璃顆粒在98℃耐水性測定法(試行)

YBB 0035-2004 玻璃耐沸騰混合堿水溶液浸蝕性測定法(試行)

YBB00172005-2015 藥用玻璃砷、銻、鉛、鎘浸出量限度

 

什么時候需要進行藥用玻璃相容性試驗？

 

１、藥用玻璃、藥物的來源改變或變更時；

２、藥用玻璃、藥物的生產(chǎn)技術(shù)條件、生產(chǎn)工藝改變時；

３、藥用玻璃的配方、工藝、初級原料變動有可能影響藥物的功能時；

４、在藥物的有效期內(nèi)，有現(xiàn)象表明藥物的性能發(fā)生變化時；

５、藥物的用途增加或改變時；

６、藥用玻璃應(yīng)與新藥一并審批時；

７、經(jīng)長期使用，發(fā)覺藥包材對特定藥物產(chǎn)生不良后果時。

 

 隨著疫苗研究的逐步明朗化。大批量疫苗瓶的市場需求就對藥用玻璃相容性提出了較嚴格的要求。目前我國藥用玻璃主要還都是采用低規(guī)格的低硼硅玻璃及鈣鈉玻璃。

 

**通用的中心硼硅玻璃，雖然生產(chǎn)工藝已經(jīng)有所突破，但是還不具備大規(guī)模量產(chǎn)的條件。相信隨著國家藥用玻璃標準體系的完善，未來中性硼硅玻璃會逐漸替代低規(guī)格產(chǎn)品，徹底潔凈度藥用玻璃與藥品不兼容的問題，使得藥品安全質(zhì)量得到進一步保證。




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• 詞條

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