防護服 EN 13795歐標檢測機構(gòu)

    1、GB 19082-2009 標準

    1)對醫(yī)用一次性防護服的測試項目比較全面,對阻燃性能、皮膚刺激性和環(huán)氧乙烷殘留量**做出規(guī)定。

    2) 在醫(yī)用一次性防護服的舒適性方面,GB 19082—2009 規(guī)定防護服材料的透濕量應不**2500 g /( m2·d) ,按人體表面每蒸發(fā)1 g 水分帶走熱量約243J 計算,蒸發(fā)水分2500g可帶走6075.00J 熱量,遠**NFPA 1999: 2008 的要求。

    3)與美國及歐盟標準比較,GB 19082-2009 對防護服關(guān)鍵部位靜水壓的要求為不**1.67 kPa,且只測試防護服關(guān)鍵部位材料的斷裂強力,沒有對脹破強力、接縫強力、刺破強力做出規(guī)定。

    2、 YY/T 0506-2016 和BS EN 13795: 2011+A1: 2013 標準

    都針對一次性非織造手術(shù)衣、手術(shù)洞巾、隔離衣等防護服,且前者在制定過程中參考了后者,故兩者的測試項目和指標要求均相同。

    3、BS EN 13795:2011+ A1: 2013 標準

    在注重防護服材料防水性的同時,對各類微生物、顆粒和落絮的要求尤為關(guān)注,而且對防護服材料在干態(tài)和濕態(tài)下的各項性能分別做出要求。

    4、NFPA 1999: 2008 標準

    對急救醫(yī)用防護服的防護性能及力學性能的要求非常嚴格,要求防護服材料能夠阻隔病毒穿透且在一定條件下不會破損。另外,該標準對急救醫(yī)用防護服的整體熱舒適性做出要求,但是對皮膚刺激性和環(huán)氧乙烷殘留量等未做出規(guī)定。

    5、 AAMI PB70: 2012 標準

    針對醫(yī)療環(huán)境下防護服的液體阻隔性能提出了較高要求,但是對防護服的舒適性和物理力學性能沒有規(guī)定。該標準根據(jù)不同的使用環(huán)境及不同部位將防護要求分為4 個等級,并將防護服分割成4 個區(qū)域。外科手術(shù)衣的**( 區(qū)域A、B 和C) 至少應具備1 級防護性能,其背面( 區(qū)域D) 可以是非防護性的,但在手術(shù)過程中要一直保持干燥,2 個區(qū)域之間的接縫至少應具備防護性能較差的這個區(qū)域的防護等級,結(jié)合了實際使用要求。



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