進(jìn)口桑絲精華到國內(nèi)來需要粘貼中文標(biāo)簽嗎

時(shí)間：2018-03-20作者：萬享供應(yīng)鏈管理（上海）有限公司瀏覽：20

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進(jìn)口部聯(lián)系人：吳先生  咨詢熱線：18601778619（微信同號(hào)） QQ:3133149317

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進(jìn)口部聯(lián)系人：  吳先生 18601778619  QQ:3133149317

 

尊敬的：___小姐、__先生

您好！

 

化妝品是由各種原料經(jīng)過合理調(diào)配加工而成的復(fù)配混合物?；瘖y品的原料種類繁多，性能各異。根據(jù)化妝品的原料性能和用途，大體上可分為基質(zhì)原料和輔助原料兩大類。前者是化妝品的一類主體原料，在化妝品配方中占有較大比例，是化妝品中起到主要功能作用的物質(zhì)。后者則是對化妝品的成形、穩(wěn)定或賦予色、香以及其它特性起作用，這些物質(zhì)在化妝品配方中用量不大，但卻較其重要?；瘖y品是以**、合成或者提取的各種作用不同物質(zhì)做為原料，經(jīng)加熱、攪拌和乳化等生產(chǎn)程序加工而成的化學(xué)混合物質(zhì)。

 

一、從2010年4月1日始頒布實(shí)施的《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》（以下簡稱“受理規(guī)定”），其中包括《化妝品行政許可申報(bào)資料要求》（以下簡稱“資料要求”）和《化妝品技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（征求意見稿）》（以下簡稱“審評(píng)要點(diǎn)”）。其中，包含了產(chǎn)品檢測、形式審評(píng)和技術(shù)審評(píng)等諸多方面，都有較大改變，現(xiàn)就重點(diǎn)列舉新增加項(xiàng)目如下：

（一）產(chǎn)品申報(bào)流程的改變：在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書備案（同時(shí)申請用戶名密碼）——產(chǎn)品檢測——?產(chǎn)品申報(bào)——④形式審查——⑤技術(shù)審查——⑥簽批。

（二）產(chǎn)品送檢環(huán)節(jié)：送審樣品、送審配方將由CFDA*的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣及蓋章確認(rèn)。

（三）增加申報(bào)資料內(nèi)容：

1、產(chǎn)品配方要求：凡宣稱為孕婦、哺乳期婦女、兒童或嬰兒使用的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供基于安全性考慮的配方設(shè)計(jì)原則（含配方整體分析報(bào)告）、原料的選擇原則和要求、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等內(nèi)容的資料。（可參照歐盟、美國FDA相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)備資料）；

2、產(chǎn)品命名依據(jù)（具體可參照《化妝品命名規(guī)定》《化妝品命名指南》的要求）

3、產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料應(yīng)根據(jù)化妝品使用原料及產(chǎn)品特性提出，并包括下列內(nèi)容：一）產(chǎn)品中可能存在并具有安全性風(fēng)險(xiǎn)的物質(zhì)名稱（包括原料中帶入的、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的物質(zhì)），相關(guān)檢測方法和檢測數(shù)據(jù)；（二）針對產(chǎn)品中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告；（三）在現(xiàn)有技術(shù)條件下，能夠降低產(chǎn)品中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)含量的技術(shù)資料，必要時(shí)提交工藝改進(jìn)的措施；（四）植物來源的原料還應(yīng)提交可能含有農(nóng)藥殘留等污染物或提取加工過程中帶入的雜質(zhì)情況。（五）、如果產(chǎn)品中不存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)，請?zhí)峁┫嚓P(guān)證明或承諾書。承諾書應(yīng)當(dāng)包括申請的產(chǎn)品不含安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)，不會(huì)對人體健康造成危害等內(nèi)容。

4、在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

 

二、化妝品進(jìn)口是一份操作復(fù)雜的進(jìn)口業(yè)務(wù)，對于許多的公司與個(gè)人呢，不好操作，因?yàn)樗婕暗降脑S多的部門，對于業(yè)務(wù)外包也是未來發(fā)展的一個(gè)方向，專業(yè)的事交給專業(yè)的報(bào)關(guān)公司處理。 

1、根據(jù)檢驗(yàn)檢疫總局令*143號(hào)《進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)檢疫辦法》*八條：進(jìn)口化妝品的人或者其代理人應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)檢總局相關(guān)規(guī)定報(bào)檢，同時(shí)提供人備案號(hào)。

2、其中進(jìn)口的化妝品應(yīng)當(dāng)提供以下文件：

（一）符合相關(guān)規(guī)定要求，正常使用不會(huì)對人體健康產(chǎn)生危害的聲明；

（二）產(chǎn)品配方；

（三）實(shí)施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品，應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)主管部門批準(zhǔn)的進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件或者備案憑證；

（四）沒有實(shí)施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品，應(yīng)當(dāng)提供下列材料：

A、具有相關(guān)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)出具的可能存在性風(fēng)險(xiǎn)的有關(guān)性評(píng)估資料；

B、在生產(chǎn)（地區(qū)）允許生產(chǎn)、銷售的證明文件或者原產(chǎn)地證明；

（五）銷售包裝化妝品成品除**項(xiàng)外，還應(yīng)當(dāng)提交中文標(biāo)簽樣張和外文標(biāo)簽及翻譯件；

（六）非銷售包裝的化妝品成品還應(yīng)當(dāng)提供包括產(chǎn)品的名稱、數(shù)/重量、規(guī)格、產(chǎn)*、生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期（生產(chǎn)日期和保質(zhì)期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯(lián)系；

（七）質(zhì)檢總局要求的其他文件。

上述文件提供復(fù)印件的，應(yīng)當(dāng)同時(shí)交驗(yàn)正本。

 

三、下面是化妝品需要增加申報(bào)資料內(nèi)容：
1、產(chǎn)品配方要求：凡宣稱為孕婦、哺乳期婦女、兒童或嬰兒使用的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供基于安全性考慮的配方設(shè)計(jì)原則（含配方整體分析報(bào)告）、原料的選擇原則和要求、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等內(nèi)容的資料。（可參照歐盟、美國FDA相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)備資料）；
2、產(chǎn)品命名依據(jù)（具體可參照《化妝品名規(guī)定》《化妝品命名指南》的要求）
3、產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料應(yīng)根據(jù)化妝品使用原
料及產(chǎn)品特性提出。

四、化妝品進(jìn)口注意事項(xiàng)：
1、預(yù)報(bào)檢文件審核、標(biāo)簽審核---標(biāo)簽若不符合規(guī)范，會(huì)導(dǎo)致多次往返整改標(biāo)簽；
2、貨到口岸報(bào)檢驗(yàn)檢疫---包裝標(biāo)簽若與樣張不符，會(huì)導(dǎo)致審核過的標(biāo)簽重新整改； 
3、貨物抽樣檢驗(yàn)、核對貨物包裝標(biāo)簽、送檢結(jié)果不達(dá)標(biāo)，導(dǎo)致貨物退港； 
4、貨物轄區(qū)內(nèi)倉儲(chǔ)，在未**檢驗(yàn)檢疫衛(wèi)生證書之前，貨物必須存放商檢轄區(qū)范圍內(nèi)倉庫不得銷售與使用；
5、加貼中文標(biāo)簽---貨物入境后企業(yè)自行安排加貼中文標(biāo)簽；
6、商檢復(fù)查標(biāo)簽---加貼中文標(biāo)簽后，派車接送商檢符合標(biāo)簽加貼規(guī)范，若標(biāo)簽不按標(biāo)簽樣張加貼，會(huì)導(dǎo)致重貼； 
7、申領(lǐng)衛(wèi)生證書---衛(wèi)生證書需要支付工本費(fèi)；
8、標(biāo)簽備案---**次進(jìn)口需辦理標(biāo)簽備案，以后同一產(chǎn)品*備案，減少口岸*1、5、6項(xiàng)工作，標(biāo)簽可以在生產(chǎn)商產(chǎn)品包裝貼好。 

 

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