保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品生產(chǎn)工藝研究

    保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品生產(chǎn)工藝研究
    國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品應(yīng)涵蓋從實(shí)驗(yàn)室工藝研究到中試工藝驗(yàn)證和工藝修正的全過(guò)程。**進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)提供從實(shí)驗(yàn)室工藝研究到規(guī)?;に嚿a(chǎn)的全過(guò)程。主要包括以下內(nèi)容:
    (1)應(yīng)根據(jù)配方組成、食用方法、適宜人群等,對(duì)原輔料的理化性質(zhì)、生物學(xué)特性、劑型選擇的必要性和合理性等進(jìn)行綜合分析論證,充分闡述劑型選擇和規(guī)格確定的科學(xué)合理性。
    (2)應(yīng)充分考慮工藝必要性、保持產(chǎn)品穩(wěn)定、與其他原輔料及直接接觸產(chǎn)品的包裝材料不發(fā)生化學(xué)變化、不影響產(chǎn)品的檢測(cè)、盡可能少的輔料用量下獲得良好的制劑成型性等方面情況,設(shè)計(jì)和開(kāi)展輔料篩選試驗(yàn),并出具輔料篩選試驗(yàn)報(bào)告。
    (3)應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明主要生產(chǎn)工藝和關(guān)鍵工藝參數(shù)的優(yōu)選過(guò)程,提供提取精制、制劑成型、滅菌方法、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料選擇等方面的工藝研究試驗(yàn)數(shù)據(jù),出具主要生產(chǎn)工藝和關(guān)鍵工藝參數(shù)優(yōu)選研究報(bào)告。
    (4)根據(jù)生產(chǎn)工藝研究結(jié)果,應(yīng)開(kāi)展多批次中試以上生產(chǎn)規(guī)模的生產(chǎn)工藝驗(yàn)證,以達(dá)到驗(yàn)證工藝穩(wěn)定可行、對(duì)工藝過(guò)程及工藝參數(shù)進(jìn)行修正的目的。應(yīng)提供中試工藝驗(yàn)證車間符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》的證明文件、研究時(shí)間、委托合同等相關(guān)材料,并詳細(xì)說(shuō)明中試生產(chǎn)工藝驗(yàn)證、中試生產(chǎn)工藝流程及工藝修正的研究過(guò)程和研究結(jié)果。
    一般情況下,中試研究的投料量為配方量(以制成1000個(gè)制劑單位計(jì)算)的10倍以上??筛鶕?jù)劑型、配方組成、研發(fā)用樣品需求等的具體情況,適當(dāng)調(diào)整中試規(guī)模,但均要達(dá)到中試研究的目的。
    (5)應(yīng)提供至少3批中試產(chǎn)品的生產(chǎn)驗(yàn)證數(shù)據(jù)及自檢報(bào)告。中試生產(chǎn)驗(yàn)證數(shù)據(jù)應(yīng)包括批號(hào)、原輔料投料量、半成品得量得率、理論產(chǎn)量、實(shí)際產(chǎn)量、成品率等。
    (6)中試產(chǎn)品自檢報(bào)告應(yīng)包括產(chǎn)品技術(shù)要求全部技術(shù)指標(biāo)。
    
    
    北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司(簡(jiǎn)稱GCC)是國(guó)內(nèi)良好的保健食品注冊(cè)申報(bào)和政策法規(guī)咨詢公司,公司擁有一支高效率的、成熟的專業(yè)隊(duì)伍,以及*的外部顧問(wèn)和團(tuán)體,擁有完善的內(nèi)部管理制度和外部聯(lián)系制度,可以為您的產(chǎn)品注冊(cè)提供準(zhǔn)確、快捷的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。公司已被認(rèn)證為**企業(yè),榮獲8項(xiàng)軟著證書(shū),依靠悉心周到的服務(wù)和豐富的人力資源,未來(lái)希望與您繼續(xù)攜手共進(jìn),共創(chuàng)輝煌!
    
    
    
    

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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 進(jìn)口保健食品注冊(cè)辦理流程

    進(jìn)口保健食品注冊(cè)辦理流程 辦理方式(具體事項(xiàng)根據(jù)實(shí)際選擇) (一)進(jìn)口(含港、澳、臺(tái))保健食品產(chǎn)品注冊(cè) 1.受理: 申請(qǐng)人按照本《指南》*八條要求,向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳提出申請(qǐng),受理人員按照《保健食品注冊(cè)管理辦法》要求,對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查。申請(qǐng)事項(xiàng)依法不需要**行政許可的,即時(shí)告知申請(qǐng)人不受理;申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的,即時(shí)作出不予受理的決定,并告知申請(qǐng)人向

  • 保健食品注冊(cè)程序新規(guī)定

    保健食品注冊(cè)程序新規(guī)定 規(guī)定生產(chǎn)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品,以及**進(jìn)口的保健食品(屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)必須通過(guò)產(chǎn)品注冊(cè),并由審評(píng)機(jī)構(gòu)統(tǒng)一組織現(xiàn)場(chǎng)核查和復(fù)核檢驗(yàn),使各項(xiàng)流程緊密銜接。審評(píng)機(jī)構(gòu)根據(jù)實(shí)際需要組織核查機(jī)構(gòu)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查,組織檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展復(fù)核檢驗(yàn),明確了技術(shù)審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)核查以及復(fù)核檢驗(yàn)的工作機(jī)制、程序要求、時(shí)限要求;規(guī)定資料審查、現(xiàn)場(chǎng)核查、復(fù)核檢驗(yàn)、技術(shù)

  • 2016年?duì)I養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求

    2016年?duì)I養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 (1)應(yīng)按照及4.1.1項(xiàng)要求,以及保健食品原料目錄的納入標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定,提交注冊(cè)申請(qǐng)材料。其中,保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料可以免于提供; (2)屬目錄外原料(維生素、礦物質(zhì)的補(bǔ)充量與保健食品原料目錄不一致)的,應(yīng)提供目錄外原料的營(yíng)養(yǎng)學(xué)作用、在人體內(nèi)代謝過(guò)程和人體*攝入量等科學(xué)依據(jù); (3)屬目錄外原料(化合物種類與保健食品原料目錄不一致)的,應(yīng)按規(guī)定

  • 關(guān)于實(shí)施《化妝品*技術(shù)規(guī)范》(2015年版)的相關(guān)提示

    廣州市各化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè): 根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于實(shí)施化妝品*技術(shù)規(guī)范(2015年版)有關(guān)事宜的公告》(2016年*108號(hào))(以下簡(jiǎn)稱《公告》)等要求,《化妝品*技術(shù)規(guī)范(2015年版)》(以下簡(jiǎn)稱《技術(shù)規(guī)范》)將于2016年12月1日起實(shí)施,化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等相關(guān)單位可登陸國(guó)家總局網(wǎng)站(網(wǎng)址:http://www./WS01/CL1870/140161.

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