保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求研究

    保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求研究
    (1)鑒別方法研究
    針對提取物以及與產(chǎn)品功能相關(guān)的主要原料,應(yīng)提供鑒別方法研究報告,詳細說明鑒別方法研究的過程和依據(jù)。鑒別方法應(yīng)滿足專屬性強、重現(xiàn)性好、靈敏度高的要求,一般包括:
    理化鑒別,如顯色反應(yīng)、沉淀反應(yīng)等;
    顯微鑒別,應(yīng)附顯微鑒別組織特征圖或照片
    薄層鑒別,應(yīng)附薄層色譜圖彩色照片。
    (2)理化指標(biāo)研究
    應(yīng)詳細說明產(chǎn)品理化指標(biāo)的選擇、指標(biāo)值制定及其檢測方法研究的過程和依據(jù),提供研究報告,理化指標(biāo)應(yīng)符合以下要求:
    應(yīng)符合現(xiàn)行法規(guī)、規(guī)范性文件、強制性標(biāo)準(zhǔn)、《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》、《中國藥典》“制劑通則”項等的有關(guān)規(guī)定;
    主要包括一般質(zhì)量控制指標(biāo)(如水分、灰分、崩解時限等)、污染物指標(biāo)(如鉛、總砷、總汞等)、真菌毒素指標(biāo),以及合成色素、防腐劑、甜味劑、抗氧化劑、加工助劑殘留等;
    根據(jù)產(chǎn)品及檢測方法的具體情況,某些指標(biāo)無法檢測的,應(yīng)提供詳細說明;
    對檢測方法的適用性、準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性不確定的,應(yīng)對檢測方法進行研究和確證,提供方法學(xué)研究及驗證報告。
    (3)功效成分或標(biāo)志性成分指標(biāo)研究
    應(yīng)詳細說明產(chǎn)品功效成分或標(biāo)志性成分指標(biāo)選擇、指標(biāo)值制定及其檢測方法研究的過程和依據(jù),提供研究報告。
    ①指標(biāo)的選擇依據(jù)
    應(yīng)提供科學(xué)依據(jù),詳細說明指標(biāo)及指標(biāo)值與產(chǎn)品保健功能的相關(guān)性,具有量效關(guān)系的成分應(yīng)為功效成分指標(biāo),具有因果關(guān)系的成分應(yīng)為標(biāo)志性成分指標(biāo);
    應(yīng)為主要原料含有的特征成分,性質(zhì)穩(wěn)定;
    對多原料組方產(chǎn)品,應(yīng)綜合考慮配方各主要原料所含的活性成分、特征成分、提取工藝、組方特點等情況,選擇制定多個指標(biāo)。
    ②指標(biāo)值的確定依據(jù)
    產(chǎn)品生產(chǎn)過程中原料投入量、成分的轉(zhuǎn)移率或損耗;
    多批次產(chǎn)品的檢驗結(jié)果及檢驗方法的精密度、重現(xiàn)性;
    不同來源不同產(chǎn)地動植物原料的成分含量變化情況研究;
    成分含量的功能性及*性評價資料。
    ③檢測方法研究
    注冊申請人應(yīng)對檢測方法的適用性、準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性進行研究(一般應(yīng)包括準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性范圍等內(nèi)容),提供方法學(xué)研究及驗證報告。
    (4)裝量差異或重量差異(凈含量及允許負偏差)
    《中國藥典》“制劑通則”項下有相應(yīng)要求的產(chǎn)品劑型,應(yīng)制定裝量差異或重量差異指標(biāo),并符合要求;
    普通食品形態(tài)產(chǎn)品應(yīng)制定凈含量及允許負偏差指標(biāo),并符合《定量包裝商品凈含量計量檢驗規(guī)則》(JJF 1070)規(guī)定。
    (5)原輔料質(zhì)量要求
    應(yīng)提供全部原輔料的質(zhì)量要求,說明質(zhì)量要求的來源和依據(jù);
    質(zhì)量要求為國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)列出標(biāo)準(zhǔn)號;
    質(zhì)量要求為企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)提供與類似原輔料國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、**標(biāo)準(zhǔn)的檢索和對比情況;
    質(zhì)量要求內(nèi)容一般包括原料名稱(對品種有明確要求的,應(yīng)明確其具體品種和拉丁學(xué)名)、制法(包括主要生產(chǎn)工序、關(guān)鍵工藝參數(shù)等)、組成、得率、感官要求、一般質(zhì)量控制指標(biāo)(如水分、灰分、粒度等)、污染物(鉛、總砷、總汞、溶劑殘留等)、農(nóng)藥殘留量、功效成分或標(biāo)志性成分、微生物等。內(nèi)容有缺項難以或*制定的,應(yīng)說明原因。
    
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  • 詞條

    詞條說明

  • 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品有哪些?

    特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品有哪些? 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品是指為了滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態(tài)人群對營養(yǎng)素或膳食的特殊需要,專門加工配制而成的配方食品,包括適用于0月齡至12月齡的特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品和適用于1歲以上人群的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品。 其中,適用于0月齡至12月齡的特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品包括無乳糖配方食品或者低乳糖配方食品、乳蛋白部分水解配方食品、乳蛋白深度水解配方

  • 使用新原料保健食品注冊

    使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批事項服務(wù)指南 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 (一)項目名稱:使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批 (二)審批類別

  • 保健食品備案人的資質(zhì)要求

    《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質(zhì)要求主要有哪些? 國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè),原注冊人可以作為備案人;進口保健食品的備案人,應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

  • 關(guān)于調(diào)整化妝品進口環(huán)節(jié)消費稅的通知

    海關(guān)總署: 為引導(dǎo)合理消費,經(jīng)**批準(zhǔn),對化妝品的消費稅政策進行調(diào)整,現(xiàn)將有關(guān)問題通知如下: 一、調(diào)整化妝品進口環(huán)節(jié)消費稅稅目稅率,具體如下: (一)將征收范圍調(diào)整為高檔美容修飾類化妝品、高檔護膚類化妝品。高檔美容修飾類和高檔護膚類化妝品界定標(biāo)準(zhǔn)為進口完稅價格在10元/毫升(克)或15元/片(張)及以上。調(diào)整后的稅目見附件。 (二)將進口環(huán)節(jié)消費稅稅率由30%下調(diào)為15%。 本通知自2016年

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