氧化還原緩沖液是校準ORP電極隨時可用的標準溶液,ORP測量電極雖為金屬電極,其零點和斜率都不會有大的變化,但用緩沖液可發(fā)現(xiàn)微小故障,如電極表面被污染或參比電極零點偏移. ORP計采用氧化還原緩沖液進行校準,此類緩沖液是Fe++/Fe+++的標準溶液,有時也可使用醌氫醌飽和酸性到中性的pH緩沖溶液進標定.表5列出常用緩沖液用不同參比電極的ORP測量值,其中UA為用30mol/L KCl‖Ag/AgCl H2SO4、PHO、FeSO4/Fe2(SO4)3組成電極對應的測量值(mV);UK為用飽和汞/甘汞電極作參比的測量值(mV);UH為用標準氫電極作參比的對應測量值(mV).En值范圍為200mV~600mV,在這些校準溶液中,ORP電極的交換電流密度高,因而ORP響應快而且重現(xiàn)性好.ORP與pH電極不同之處在于零點值不變,特性曲線斜率也不變.但在實際測量時ORP值有時不正確,往往是電極表面被污染所造成,這時必須對ORP電極進行清洗,使之再生.在校準緩沖溶液中ORP電極測量ORP值不會產生差錯,若產生差錯則因參比電極或其隔膜有故障而引起,因此用ORP標準緩沖溶液校準時,以此來檢測ORP電極表面狀態(tài)是不適宜的.一般來說,用標準ORP校準緩沖液進行校準測量時,只限于檢查ORP電極組件系統(tǒng)單純功能.若ORP值**出允許范圍,可能原因有: (1)用錯參比電解質; (2)因接地短路(參比電極對地直流電阻至少是10M*)使參比電極還原; (3)參比電極隔膜被污染; (4)ORP電極內部接觸不良. 在校準時還應注意,氧化還原緩沖液可還原電極表面的任何鉑氧化膜,因此在用緩沖液檢查電極性能后,不能立即將鉑電極浸入強氧化性樣品液中,而應選 用自來水沖洗后,再放入待測樣品中測量.此外,還須注意的是用氧化還原緩沖液對ORP電極進行性能檢查時,應在電極預處理以前進行.
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做好預防不僅能控制新發(fā),而且對原有的氟骨癥患者也可起到作用[9]。減少氟的攝入量是根本性的預防措施。飲水型氟中毒應以改水降氟為原則,而高氟煤煙污染食物和空氣的病區(qū)應以改灶防污染為主:(1)改造村民的土爐灶,使用有煙囪和有爐蓋的爐灶,避免污染空氣和糧食。(2)興建蓄水池,保證水的質量。此外,氟病區(qū)居民還應改善鈣營養(yǎng),不僅可以維持血鈣濃度;在調控水平和靶器官水平中阻斷骨軟化的發(fā)展,而且還能在腸道中抑
為了使加藥裝置的使用顯得簡單、明了、易操作,特此獻上加藥裝置的使用流程。 用戶按照投加料溶液的比例來配置藥劑,通過計量泵來精確投加 1、連接加藥裝置,然后檢查每個法蘭接口,加以固緊,以免流體泄漏。 2、連接計量泵的電源: (1)、打開電控柜接線盒,將符合計量泵電動機要求的三相四線制電源線接入對應的接線端子。 (2)、通過控制操作開關瞬時啟動攪拌機,觀察電動機轉向,若轉向正確,固定好接線盒。 若轉向
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