為什么家長要帶孩子做視力眼部基因檢測？

時間：2022-12-02

有研究表明：除外部環(huán)境因素外，遺傳因素在眼的形成中起著很大作用，如果孩子的父母有一方或雙方的度數(shù)為高度（度數(shù)**過600度），常染色體隱性遺傳以及多因子遺傳，會成為影響他們視力健康的主要因素之一。

除此之外，在我國有人做過的家庭系調(diào)查顯示：在直系親屬（父母、爺爺奶奶）的家庭中，其孩子的百分比明顯**其他家系庭。在直系親屬有一方有的家庭中，其孩子的率居中。在直系親屬都沒有的情況下，孩子的率較低。這也間接說明先天遺傳是造成孩子的一個重要因素。而且這種遺傳性的，在孩子的視力發(fā)育期間如果不能及時被發(fā)現(xiàn)的話，輕則會**較佳的干預時期，重則可能給孩子帶來失明的風險。

所以父母在孩子滿3周歲以后，帶著孩子做一次眼部視力基因檢測很有必要。那涉及孩子視力健康的視力眼部基因檢測到底是什么呢？做了又有什么好處呢？

視力眼部基因檢測技術就是通過對孩子眼睛發(fā)育相關的基因的眼部進行測序，精準分析能影響孩子視力健康的突變基因和易感基因，并在孩子的等眼部問題的臨床癥狀未發(fā)生之前進行早期預警診斷，進而從根源層面為控制對孩子可能出現(xiàn)的視力健康問題下降提供靶向干預措施和方案。它在預防和控制孩子的發(fā)生和發(fā)展方面，有如下幾大好處：

**：在視力眼部基因檢測技術未問世之前，孩子視力眼部問題的臨床診斷療主要大多依靠瞳眼底照相機等精密儀器拍攝的眼底照片作為判斷的參考依據(jù)。但是單憑一張照片，臨床診療很難看不到眼睛里的視錐細胞、視桿干細胞、角膜、晶狀體、脈絡膜、鞏膜視神經(jīng)的異常，到底是哪些基因突變了，只能看到一個表象。做好眼部基因測序與檢測，不僅能較全面、精準分析可能影響孩子視力健康的易感基因和細胞有沒有出現(xiàn)突變風險，做到早發(fā)現(xiàn)、早預防。

還能精準檢測到孩子眼部發(fā)育缺少什么，并針對性的進行營養(yǎng)補充、養(yǎng)護。從根源層面為控制孩子視力下降提供靶向干預措施和預防方案。

*二：通過視力營養(yǎng)基因檢測，還能精準檢測到孩子視力發(fā)育找到深層次的原因，就知道缺乏什么營養(yǎng)，可針對性地精準的進行營養(yǎng)補充，這就是靶向性的**優(yōu)勢：針對性的補充缺失的營養(yǎng)，而非憑感覺或跟風式地補充。眼睛需要補充的營養(yǎng)很多種，這些營養(yǎng)物質(zhì)在眼睛的發(fā)育過程中不可缺少，如維生素A、維生素K、膽堿、葉黃素、DHA、硒元素、多種礦物質(zhì)，多吃含此類營養(yǎng)物質(zhì)的食物或營養(yǎng)補充劑，對保護孩子視力健康起到良好的效果。

*三：眼睛包含晶狀體、視網(wǎng)膜等諸多組織，其精密性和復雜性決定了臨床診療的基礎難度。再加上遺傳性和影響孩子視力健康的眼遺傳病，是一組由于基因缺陷導致的眼部疾病。據(jù)文獻報道，等遺傳性眼病和有眼部表現(xiàn)的全身遺傳性疾病約有600種，包括遺傳性眼病200多種，全身或其他系統(tǒng)遺傳病在眼部有表現(xiàn)的有400多種。包括單基因病、多基因病、染色體病和體細胞遺傳病。單基因遺傳性眼病根據(jù)遺傳方式可分為：常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X染色體連鎖遺傳病、雙基因遺傳和線粒體遺傳病。遺傳性眼病往往表現(xiàn)為家族性疾病，在親代和子代均有患者，或在正常父母所生同胞中出現(xiàn)一個以上的患者。遺傳性眼病也可能呈散發(fā)性，子代自身基因發(fā)生突變。另外有些遺傳性眼病還存在外顯不全的情況，即攜帶致病突變但沒有臨床表現(xiàn)，僅患者表現(xiàn)出癥狀，呈散發(fā)性。所以做好視力基因檢測，可將預防孩子視力健康問題的關口前移。

*四：通過對孩子視力基因檢測，可以讓家長朋友清楚地知道孩子的眼睛到底有沒有遺傳方面的隱患，進而在專業(yè)人士的指導下及時規(guī)避潛在風險，幫助家長朋友們決定該采取哪些科學的手段，保護孩子的視力。

綜上所述，雖然科學技術和醫(yī)療手段的不斷的進步，讓基因突變和遺傳對孩子視力健康造成的影越來越小。但由于目前醫(yī)療手段并不能緩解，家長朋友們還是要高度重視，減少發(fā)生、避免高度的發(fā)生。目前靶向光子公司已經(jīng)有完整、成熟的基因檢測方案。孩子三歲以后，家長可通過靶向光子官網(wǎng)了解，做一次視力基因檢測，就能精準查找孩子視力健康風險，終身受用。

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