百螢 Annexin V-AF488標記參數(shù):
Ex(nm):499
E m(nm):520
分子 量:~36000
溶 劑:Water
存儲條件:在零下15度以下保存,避免光照
百螢 Annexin V-AF488適用儀器
(1)流式細胞儀
激發(fā):488nm激光
**:530/30nm濾波片
通道:FITC通道
(2)熒光顯微鏡
孔板:黑色透明
通 道:Pacific Blue通道
百螢 Annexin V-AF488實驗方案
概述
用測試化合物(200μL/樣品)制備細胞
添加Annexin V結(jié)合物測定溶液
室溫孵育30-60分鐘
用流式細胞儀或熒光顯微鏡分析
1.用膜聯(lián)蛋白V綴合物制備和孵育細胞:
1.1制備膜聯(lián)蛋白V結(jié)合測定緩沖液:10mM HEPES,140mM l和2.5mM CaCl2,pH 7.4。
1.2用測試化合物處理細胞一段所需的時間(用星形孢菌素處理的Jurkat細胞4-6小時)以誘導(dǎo)細胞凋亡。
1.3離心細胞,得到1-5×105個細胞/管。
1.4將細胞重懸于200μL膜聯(lián)蛋白V結(jié)合測定緩沖液中(來自步驟1.1)。
1.5在細胞中加入2μL膜聯(lián)蛋白V結(jié)合物。
可選:在細胞內(nèi)加入死細胞染色劑如碘化丙錠,用于壞死細胞。
1.6在室溫下孵育30至60分鐘,避光。
1.7在用流式細胞儀或熒光顯微鏡分析細胞之前,加入300μL膜聯(lián)蛋白V結(jié)合測定緩沖液(來自步驟1.1)以增加體積(參見下面的步驟1.8)。
1.8使用流式細胞儀或熒光顯微鏡監(jiān)測熒光強度(參見下面的步驟2或3)。
2.使用流式細胞儀分析:
通過使用具有適當過濾器的流式細胞儀來量化膜聯(lián)蛋白V綴合物。
注意:粘附細胞上的膜聯(lián)蛋白V結(jié)合流式細胞術(shù)分析未經(jīng)常檢測,因為在細胞分離或收獲期間可能發(fā)生特定的膜損傷。
3.使用熒光顯微鏡分析:
3.1移取步驟1.6的細胞懸液,用膜聯(lián)蛋白V結(jié)合測定緩沖液(來自步驟1.1)沖洗1-2次,然后用膜聯(lián)蛋白V結(jié)合測定緩沖液(來自步驟1.1)重懸細胞。 將細胞添加到蓋有玻璃蓋玻片的載玻片上。
注意:對于粘附細胞,建議直接在蓋玻片上生長細胞。 與膜聯(lián)蛋白V綴合物孵育(步驟1.6)后,用膜聯(lián)蛋白V結(jié)合測定緩沖液(來自步驟1.1)沖洗1-2次,并將膜聯(lián)蛋白V結(jié)合測定緩沖液(來自步驟1.1)加回到蓋玻片中。 在玻璃載玻片上翻轉(zhuǎn)蓋玻片并觀察細胞。 在與膜聯(lián)蛋白V綴合物孵育后,細胞也可以在2%甲醛中固定,并在顯微鏡下觀察。
3.2在熒光顯微鏡下用適當?shù)臑V光片分析膜聯(lián)蛋白V綴合物的凋亡細胞。
詞條
詞條說明
一、百螢 Annexin V-Cy5標記簡介和工作原理細胞凋亡是細胞的基本特征之一,它在機體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定和一些疾病發(fā)生過程等方面起著十分重要的作用。 在正常細胞中,磷脂酰絲酸(PS)只分布在細胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),而在細胞凋亡早期,細胞膜中的磷脂酰絲酸(PS)由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)。在體內(nèi),巨噬細胞可以識別翻轉(zhuǎn)到細胞膜表面的PS 從而將這些程序性死亡的細胞,因此凋亡過程中并不伴隨局
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