燈具以色列SII認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些

時(shí)間：2024-01-10作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：10

燈具以色列SII認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些，以色列SII認(rèn)證產(chǎn)品范圍：根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》，以色列將產(chǎn)品依據(jù)其對公共衛(wèi)生和安全可能造成的危害程度分為4個(gè)等級實(shí)行不同的管理：第I類是對公眾健康和安全危險(xiǎn)程度的產(chǎn)品，如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡*；*II類是對公眾健康和安全潛在危險(xiǎn)程度中等的產(chǎn)品：包括太陽鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料；*III類是對公眾健康和安全危險(xiǎn)程度低的產(chǎn)品：包括瓷磚、陶制衛(wèi)生潔具等；*IV類是只供工業(yè)用而不直接面對消費(fèi)者的產(chǎn)品：如工業(yè)電子產(chǎn)品。

以色列通信部 （MoC） 發(fā)布了一份新的型式認(rèn)證豁免產(chǎn)品清單，清單所列出的無線產(chǎn)品可以豁免以色列MoC型式認(rèn)證。新清單旨在讓相關(guān)產(chǎn)品較方便地進(jìn)入以色列市場，以促進(jìn)無線產(chǎn)品的市場競爭。

認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：MoC認(rèn)證基于無線電設(shè)備指令（RED）在歐洲市場批準(zhǔn)的要求。因此，MoC也接受為CE標(biāo)志創(chuàng)建的測試報(bào)告，因此*在以色列實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行本地測試。然而，在認(rèn)證過程結(jié)束時(shí)，必須有來自以色列的當(dāng)?shù)卮韰⑴c。MoC認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)： EN 300 328、EN 301 893、EN 301 908、EN 301 489、EN 60950、EN 62368、EN 62479、EN 62311、EN 300 400、TBR 21、TBR 38。認(rèn)證可以先申請CE-RED認(rèn)證，然后提供CE-RED認(rèn)證給以色列當(dāng)?shù)貙?shí)驗(yàn)室（SYSTEM LABS）轉(zhuǎn)當(dāng)?shù)責(zé)o線MOC認(rèn)證。





 燈具以色列SII認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些，有效期續(xù)延，以色列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會與制造廠之間就某一的產(chǎn)品簽定的合同，如果沒有正式提出中止或廢除要求，則自每年年底起便自動延續(xù)。產(chǎn)品在以色列內(nèi)陸市都不屬于強(qiáng)制性認(rèn)證范圍，可以不需申請SII產(chǎn)品認(rèn)證，產(chǎn)品供應(yīng)商也可以直接向以色列進(jìn)口商出具SII的貨檢測試證書以證明產(chǎn)品符合其以色列標(biāo)準(zhǔn)要求。

SII認(rèn)證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來進(jìn)行。SII審查員會根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊和程序文件，在工廠審查的過程中，檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實(shí)到時(shí)間的生產(chǎn)管理中，必然：供應(yīng)商的評價(jià)記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗(yàn)記錄等。產(chǎn)品的測試以以色列標(biāo)準(zhǔn)（SI標(biāo)準(zhǔn)）為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品，需要在SII的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。
 
 
 
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  詞條說明

• 食品包裝紙F(tuán)DA檢測測試周期

  食品包裝紙F(tuán)DA檢測測試周期，如何判斷您產(chǎn)品所受的管制，取決于產(chǎn)品的化學(xué)組成。組成產(chǎn)品的任何一個(gè)成分都需要按照以下法規(guī)中對應(yīng)的條款進(jìn)行審核：《美國聯(lián)邦法典》，《聯(lián)邦公報(bào)》，現(xiàn)行的《食品接觸通告》，《已經(jīng)批準(zhǔn)使用信》，《普遍被認(rèn)為安全通告》，“基本豁免名單”，“FDA強(qiáng)制實(shí)施行動”（例如：進(jìn)口拒絕，進(jìn)口警報(bào)，警告信，等等） ? ?食品接觸材料美國FDA認(rèn)證：美國食品和藥品*

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  EPA注冊檢測流程設(shè)備功效：與農(nóng)藥產(chǎn)品注冊人不同， FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷售之前提交有關(guān)器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對于要求對物品或周圍空氣進(jìn)行消毒，消毒和/或的農(nóng)藥設(shè)備，這一點(diǎn)尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物，因此此類設(shè)備的使用者通常無法評估該設(shè)備的實(shí)際性能。如果設(shè)備的標(biāo)簽，標(biāo)簽和/或網(wǎng)站（包括一般或特定的功效聲明）包含"在任何方面都是或誤導(dǎo)性的"任何陳述，設(shè)計(jì)或圖形表示

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  設(shè)備烏干達(dá)PVOC認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目，傳統(tǒng)上習(xí)慣于在入境口岸檢查進(jìn)口貨物的質(zhì)量。因?yàn)橐恍┴浳锟赡軙蝗刖晨诎兜臋z查員拒絕 - 在貿(mào)易商花了很多錢進(jìn)口和運(yùn)輸它們之后 - 進(jìn)口某些類型的貨物對于貿(mào)易商來說是一場大。為了防止入境口岸的貿(mào)易商出現(xiàn)延誤和經(jīng)濟(jì)損失，許多采取了在出口國雇用認(rèn)證機(jī)構(gòu)的辦法。貨物在發(fā)貨前就已經(jīng)過認(rèn)證，從而使貿(mào)易商在進(jìn)口時(shí)能夠安心在出口或進(jìn)口貨物和服務(wù)之前，貿(mào)易商必須知道進(jìn)口國要求的特定

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