內(nèi)蒙古藥品醫(yī)療器械課題研究服務(wù)。CIO合規(guī)保證組織為藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品領(lǐng)域的企業(yè)、機(jī)構(gòu)、監(jiān)管部門等提供課題研究服務(wù),如政策法規(guī)前期資料收集和解讀研究、行業(yè)前景動(dòng)態(tài)分析、“三品一械”知識(shí)分析研究、年度總結(jié)等,大家可根據(jù)自身需求選擇合適的方案。詳情請(qǐng)咨詢CIO客服。
為什么選CIO合規(guī)保證組織?
CIO合規(guī)保證組織作為獨(dú)立的醫(yī)藥健康合規(guī)咨詢服務(wù)公司,在三品一械的研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、不良反應(yīng)等**環(huán)節(jié)提供審計(jì)、顧問、培訓(xùn)、認(rèn)證服務(wù),完善成熟的業(yè)務(wù)體系高效為客戶提供強(qiáng)有力的專業(yè)支撐,避免盲目立項(xiàng)而項(xiàng)目無法下行進(jìn)去,同時(shí)依靠扎實(shí)的理論知識(shí)和豐富的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)為大家提供建議。
我們可為大家提供以下服務(wù):
1、項(xiàng)目論證。經(jīng)過實(shí)地考察和收集資料,借鑒有益的經(jīng)驗(yàn),進(jìn)行深入研究,擬制初稿。
2、項(xiàng)目研討。收集意見,對(duì)相關(guān)難題難點(diǎn)進(jìn)行研討克服,對(duì)研究的要點(diǎn)提煉完善,梳理項(xiàng)目在的問題和提供完善建議。
3、項(xiàng)目驗(yàn)收。邀請(qǐng)*對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)審,對(duì)項(xiàng)目的研究思路、目標(biāo)實(shí)施情況、創(chuàng)新之處和研究結(jié)論等進(jìn)行詳細(xì)的結(jié)題陳述,出具項(xiàng)目研究報(bào)告。
詞條
詞條說明
CIO合規(guī)保證組織提供山東藥品追溯制度模板咨詢服務(wù),為企業(yè)和從業(yè)人員解答關(guān)于藥品追溯的問題,如藥品管理法對(duì)企業(yè)的要求,企業(yè)如何建立該追溯制度,如何執(zhí)行,有什么作用等等。大家可以聯(lián)系客服了解。當(dāng)醫(yī)藥產(chǎn)品出現(xiàn)問題的時(shí)候企業(yè)如何能夠快速召回產(chǎn)品,又如何高效通知下游單位和消費(fèi)者呢?這就與接下來討論的“藥品追溯制度”密不可分了。問題一;什么是藥品追溯制度?答:藥品追溯制度是通過藥品的監(jiān)管系統(tǒng),對(duì)藥品的生產(chǎn)和
兒童化妝品在化妝品當(dāng)中是一類比較特殊的存在,若不留意在功效宣稱、標(biāo)志、使用說明等就出現(xiàn)問題而被監(jiān)管部門處罰。為提高合規(guī)性,大家可以咨詢CIO合規(guī)保證組織,我們將為您提供專業(yè)符合要求的兒童化妝品產(chǎn)品安全性評(píng)估、配方審核、標(biāo)簽和說明書撰寫和審核等信息內(nèi)容。接下來一起了解下江蘇兒童化妝品標(biāo)注注意事項(xiàng)吧。兒童化妝品是指供年齡在12歲以下(含12歲)兒童使用的化妝品,一般包括潤(rùn)膚霜、沐浴露、洗發(fā)水、防曬霜、
隱形眼鏡目前是屬于第三類醫(yī)療器械,而我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械廣告是有一系列的審查要求,如果沒有**廣告批文發(fā)隨意發(fā)布廣告的話很可能會(huì)面臨處罰。那么,如何才能拿到廣告批文的批件呢,接下來就和CIO合規(guī)保證組織一起了解下關(guān)于江蘇隱形眼鏡廣告批文內(nèi)容咨詢的內(nèi)容吧?!?人民共和國(guó)廣告法》中對(duì)發(fā)布醫(yī)療器械廣告做出要求,應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查,不得發(fā)布?,F(xiàn)在常見的廣告
隨著《藥品管理法》的實(shí)施,其中的MAH(藥品上市許可持有人)制度引起了不少人的關(guān)注,而經(jīng)過這么一段時(shí)間的積累,大家對(duì)MAH與B證的關(guān)系產(chǎn)生了疑問,為何一直在強(qiáng)調(diào)體系文件的重要性。下面就和CIO合規(guī)保證組織一起來了解下山東MAH與B證藥企體系文件評(píng)估服務(wù)吧。大家經(jīng)常會(huì)將MAH和藥品生產(chǎn)許可B證聯(lián)系起來,這是因?yàn)锽證一般是指委托生產(chǎn)的MHA(藥品上市許可持有人)。簡(jiǎn)單來說就MAH藥品上市許可持有人自己
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