木制餐具FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)

時(shí)間：2023-10-24作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：13

木制餐具FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證的分類：我們常說(shuō)的FDA認(rèn)證，通常包含以下種類：1.食品接觸材料的FDA檢測(cè)；2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)；3.器械FDA注冊(cè)；4.化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告；5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)。


食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(cè)（Food Facility Registration）嗎？答：不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。因此，生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)*注冊(cè)。如何判斷我的物質(zhì)是否需要食品接觸物質(zhì)FCN通報(bào)？答：需要查詢CFR 21、GRAS及FCN等多個(gè)清單，比較復(fù)雜，有時(shí)還需要開展遷移試驗(yàn)后才能判斷，建議直接咨詢我們。
FDA食品接觸測(cè)試要求：1.與食品接觸部分鉛鎘溶出量測(cè)試；2.杯邊附加鉛鎘溶出量測(cè)試。FDA注冊(cè)和FDA檢測(cè)、FDA認(rèn)證三者究竟有什么區(qū)別可以這樣理解，F(xiàn)DA檢測(cè)一般針對(duì)這幾類產(chǎn)品：1）二三類器械；2）化妝品，日用品；3）食品接觸材料。2.FDA注冊(cè)一般分為：1）化妝品FDA注冊(cè)；2）器械FDA注冊(cè)；3）食品fda注冊(cè)；4）藥品FDA注冊(cè)。FDA認(rèn)證，是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱，這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。

木制餐具FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)，食品接觸材料美國(guó)FDA認(rèn)證流程：1、聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員，提供產(chǎn)品圖片及必需的資料進(jìn)行咨詢和產(chǎn)品描述。2、大致確定費(fèi)用，寄樣，工程師對(duì)于產(chǎn)品進(jìn)行產(chǎn)品材料來(lái)和測(cè)試方案初步的界定。3、制定測(cè)試方案，并且盡可能達(dá)到客戶的要求。4、填寫測(cè)試FDA委托單。5、簽訂報(bào)價(jià)合同。6、安排款項(xiàng)。7、安排測(cè)試 。8、測(cè)試周期一般是在5-7工作日。

如果對(duì)于成分的具體內(nèi)容不清楚，可以先選擇讓實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，并且將檢測(cè)機(jī)構(gòu)的報(bào)告連同產(chǎn)品的基本信息交于一個(gè)專業(yè)的審核機(jī)構(gòu)，來(lái)就上述法規(guī)中的條款內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核。如果審核后產(chǎn)品是屬于可以直接出口的，那么就正常按照?qǐng)?bào)關(guān)清關(guān)流程出口就可以。


美國(guó)代理人注意事項(xiàng)：美國(guó)代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音電話，或者作為國(guó)外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國(guó)代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來(lái)的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國(guó)代理人聯(lián)系，對(duì)于信息不真實(shí)的代理人，F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息，否則，會(huì)進(jìn)行處罰，甚至注銷工廠的注冊(cè)編號(hào)。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可，包括：德國(guó)萊茵（TUV），美國(guó)UL，美國(guó)聯(lián)邦通訊**（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院，深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，廣州威凱等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。

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