沐浴露亞馬遜FDA認證申請條件

時間：2023-09-20

沐浴露FDA認證申請條件?；瘖y品產(chǎn)品標簽：化妝品標簽必須包含聯(lián)系人信息；該要求實施日期為2024年12月29日。專業(yè)化妝品的產(chǎn)品標簽應(yīng)包含擬銷售給普通消費者的化妝品所需相同信息，并說明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品；該要求實施日期為2023年12月29日?；瘖y品標簽必須標識每種香精過敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過敏原清單。如果一個化妝品的標簽不符合上述要求，將被視為誤導！

美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性，對現(xiàn)有法規(guī)進行了較大變更。針對化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標準，并且授予了FDA新權(quán)限。

　　化妝品FDA注冊流程：（1）客戶提供產(chǎn)品資料；（2）業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進行評估；（3）業(yè)務(wù)給出注冊費用和注冊周期；（4）客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；（5）中美合作共同完成注冊；（6）完成注冊。

　　VCRP 文件有兩個部分，您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品，例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產(chǎn)品。它也不適用于非銷售產(chǎn)品，例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。

FDA檢查重點：評審文件；按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng)；4個主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程）；3個支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；FDA檢查工作時會以點帶面，抓住一點，可在一個問題上幾個來回，也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認證測試機構(gòu)。

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化妝品MSDS測試哪里可以做
化妝品MSDS測試哪里可以做，當貨物從國外地區(qū)發(fā)往，MSDS報告是評估此產(chǎn)品進行運輸?shù)囊罁?jù)文件，MSDS可以幫助我們認知進口產(chǎn)品是否歸類為危險品，這個時候可以作為清關(guān)文件直接使用。那什么情況下需要運輸鑒定報告呢？因為產(chǎn)品畢竟是國外進口，如果單憑MSDS報告的話，因為MSDS報告不是專業(yè)機構(gòu)編制，內(nèi)容不全，數(shù)據(jù)不清，無法判定產(chǎn)品的實際危險性的時候，就需要做對應(yīng)的鑒定報告，實際判定是否需要按照危險品
氫氣機檢測報告申請需要多久
機檢測報告申請需要多久，不同產(chǎn)品質(zhì)檢的質(zhì)檢報告標準是不一樣的。1、如：數(shù)據(jù)線質(zhì)檢，測試標準：GB4943，需要的資料：1、樣品：1PCS，2、申請表；測試時間，正常為5個工作日，專業(yè)處理的話，可以3個工作日以內(nèi)。測試費用以實際樣品來確認。2、如：服裝質(zhì)檢，常見的測試項目：GB18401全項，需要的資料：1、樣品：面料：1m*1m,成人服裝：1件或者兒童服裝：2件，2、申請表；測試時間，正常為5個
消毒產(chǎn)品EPA注冊檢測項目
消毒產(chǎn)品EPA注冊檢測項目，滅蚊拍EPA注冊辦理流程：1.獲取公司號 Company No外國公司需要美國代表信息；2.申請 Establishment No.3.完成 Annual Report申報。4.如果是非裝置類，完成 Annual Report之前，產(chǎn)品需要獲得 Registration No.,制造商需要準備相關(guān)技術(shù)資料，完成EPA的評估后才可以獲得 Registration No.
小音箱SVHC檢測報告辦理標準
小音箱SVHC檢測報告辦理標準根據(jù) REACH * 33 條，公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比（w/w）的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱，以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準使用已申報的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除，但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定目的