消毒產(chǎn)品EPA注冊(cè)檢測項(xiàng)目,滅蚊拍EPA注冊(cè)辦理流程:1.獲取公司號(hào) Company No外國公司需要美國代表信息;2.申請(qǐng) Establishment No.3.完成 Annual Report申報(bào)。4.如果是非裝置類,完成 Annual Report之前,產(chǎn)品需要獲得 Registration No.,制造商需要準(zhǔn)備相關(guān)技術(shù)資料,完成EPA的評(píng)估后才可以獲得 Registration No.滅蚊拍美國EPA注冊(cè)。EPA注冊(cè)有效期是多久?EPA注冊(cè)沒有明確的有效期,每年按時(shí)遞交年度生產(chǎn)報(bào)告,所授權(quán)的美國代理人一直合法有效,那么EPA注冊(cè)則一直有效。
哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊(cè)登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器,空氣殺菌凈化設(shè)備以及滅蟲電器等用物理功能實(shí)現(xiàn)消毒、殺蟲的設(shè)備,這些產(chǎn)品的制造商也需要向EPA申請(qǐng)并完成企業(yè)注冊(cè),獲取EPA制造商確立號(hào)(Establishment Number),并提供出口報(bào)告以及后續(xù)年度報(bào)告。
商家做EPA注冊(cè)需要知道的事:EPA必須以工廠申請(qǐng),一定要有實(shí)際生產(chǎn)地址以便EPA核查,貿(mào)易商申請(qǐng)需要和工廠協(xié)商好利益關(guān)系。EPA注冊(cè)必須是美國當(dāng)?shù)鼐用窕蛘吖具M(jìn)行申請(qǐng),針對(duì)美國以外的一切公司,都不能直接申請(qǐng)。比如的廠家來申請(qǐng)EPA注冊(cè),必須委托美國代理人來協(xié)助。美國代理人必須是在美國有*居住權(quán)的個(gè)人或者EPA授權(quán)的代理公司。
EPA認(rèn)證審核過程:EPA認(rèn)證需要30天(較短時(shí)間)對(duì)提交的材料進(jìn)行審查,確定是否符合它的要求。作為審閱過程的一部分,EPA認(rèn)證將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實(shí)測試。在此過程中,如有問題或需要提交其他資料,EPA認(rèn)證方會(huì)聯(lián)系廠方聯(lián)絡(luò)人,這一過程需要較長的時(shí)間。
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辦公設(shè)備MOC認(rèn)證哪里可以做,SII認(rèn)證產(chǎn)品范圍:根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》,以色列將產(chǎn)品依據(jù)其對(duì)公共衛(wèi)生和安全可能造成的危害程度分為4個(gè)等級(jí)實(shí)行不同的管理:第I類是對(duì)公眾健康和安全危險(xiǎn)程度的產(chǎn)品,如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡*。*II類是對(duì)公眾健康和安全潛在危險(xiǎn)程度中等的產(chǎn)品:包括太陽鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料。*III類是對(duì)公眾健康和安全危險(xiǎn)程度低的產(chǎn)品:包括瓷磚
豆?jié){機(jī)FDA注冊(cè)認(rèn)證流程
豆?jié){機(jī)FDA注冊(cè)認(rèn)證流程, 美國FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類:1、食品添加劑 FDA 21 CFR 170.3;2、食品甜味劑 FDA 21 CFR 170;3、水果和水果產(chǎn)品 FDA 21 CFR 170.3;A.鮮切產(chǎn)品FDA注冊(cè);B.加工農(nóng)產(chǎn)品FDA注冊(cè);C.其他水果和水果產(chǎn)品FDA注冊(cè);4、果汁或蔬菜汁,果肉或精礦產(chǎn)品 FDA 21 CFR 170.3;5、明膠,凝乳,布丁混合料,餡餅填料 F
化工品MSDS安全說明書找誰辦理靠譜, 有些**提到,在出口化工等危險(xiǎn)品時(shí),通常需要由上?;瘜W(xué)研究所或北京迪捷姆公司等機(jī)構(gòu)出具專業(yè)的危險(xiǎn)貨物分析報(bào)告,MSDS在也有造假行為,因此MSDS是否值得注意。由于海關(guān)事務(wù)等各種原因,大陸有許多產(chǎn)品需要轉(zhuǎn)口到中國香港,然后運(yùn)往海外。中國香港采用英美商業(yè)模式,沒有專門的出口危險(xiǎn)品監(jiān)控機(jī)構(gòu)。公司和船舶公司以MSDS為出口運(yùn)輸依據(jù); 目前,對(duì)于MSDS(SDS)國外要求已
包裝袋REACH檢測測試周期?歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì),一次注冊(cè)”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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