食品接觸LFGB檢測報告辦理流程介紹

時間：2023-09-15作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：26

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CPC認(rèn)證多少錢,TELEC認(rèn)證多少錢,UKCA認(rèn)證多少錢,CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 屋面材料PVOC清關(guān)證書需要樣品嗎

  屋面材料PVOC清關(guān)證書需要樣品嗎，認(rèn)證模式：符合性驗證。出口商或供應(yīng)商在每次出貨前申請裝船前的現(xiàn)場核查及測試，以確定產(chǎn)品滿足烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局技術(shù)法規(guī)所規(guī)定的必要的安全、環(huán)境或其他準(zhǔn)則。（90%以上的客戶選擇此途徑）結(jié)果合格后即可獲得CoC證書。此途徑適用于出口頻次不高的情況，如每年出口頻次**三次，采用此途徑。 ?? ? 烏干達(dá)進(jìn)口的主要商品**械、運輸設(shè)備、電子產(chǎn)品

• 眼影亞馬遜FDA認(rèn)證申請條件

  眼影FDA認(rèn)證申請條件。FDA證書是哪個機構(gòu)發(fā)放的？FDA注冊是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊，將**注冊號碼，F(xiàn)DA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品

• 口紅FDA注冊包含哪些內(nèi)容

  口紅FDA注冊包含哪些內(nèi)容 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺，F(xiàn)DA對化

• 聲音發(fā)生器EPA檢測報告辦理標(biāo)準(zhǔn)

  聲音發(fā)生器EPA檢測報告辦理標(biāo)準(zhǔn)，紫外線殺菌燈EPA認(rèn)證：美國EPA注冊_紫外線殺菌燈EPA注冊辦理EPA認(rèn)證，EPA是美國環(huán)境保護(hù)署（U.SEnvironmentalProtectionAgency）的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境，總部設(shè)在華盛頓，有10個地方辦公室和幾十個實驗室，在全美國有18000名雇員，半數(shù)以上是工程師、科學(xué)家和政策分析家。而且，很多雇員是法律、公共事務(wù)