需要辦理REACH的產(chǎn)品有哪些
歐盟法規(guī)(EC)1907/2006(REACH)附錄XIV,需授權(quán)的備選清單上的高關(guān)注物質(zhì)(SVHC),歐洲化學品管理局(ECHA)分別于2008年10月、2010年1月和6月發(fā)布篩選方法,用液相色譜-質(zhì)譜儀、氣相色譜-質(zhì)譜儀、頂空氣相色譜-質(zhì)譜儀、電桿耦合等離子體光譜儀、紫外可見分光光度計和能量分散X光熒光光譜儀(XRF)分析。
需要辦理REACH的產(chǎn)品
1、化學品、合金、塑料品、半成品、配件
2、玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑
3、紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件
4、電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等
5、家居用品、休閑和體育用品等等
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詞條
詞條說明
法規(guī)政策 | 醫(yī)療器械CE質(zhì)量體系要求
法規(guī)符合性戰(zhàn)略Strategy for Regulatory Compliance是歐盟MDR 2017/745與IVDR 2017/746明確提到的新要求。MDR/IVDR*10條*9段提出**CE標記過程所需要的質(zhì)量管理體系具體要求,包括法規(guī)符合性戰(zhàn)略(即:遵守符合性評估程序、系統(tǒng)所涵蓋器械的變更管理程序)。? ? ? ? 1. 法規(guī)符合性戰(zhàn)略包含的元素
什么是軟件測試?軟件測試是評估和驗證軟件產(chǎn)品或應用程序是否按預期運行的過程,,使用人工或自動的手段來運行或測定某個軟件系統(tǒng)的過程,該過程通常是依據(jù)一定的標準(GB 25000、GJB141 等標準)或項目立項書,較終為用戶出具相應。為什么要做軟件測試?軟件產(chǎn)品的延遲交付或缺陷都可能會損害品牌聲譽,從而導致客戶失去信心,在較端情況下,錯誤或缺陷可能會降低互連系統(tǒng)的性能或?qū)е聡乐毓收稀Ec產(chǎn)品設計、生產(chǎn)
GMP潔凈車間也叫GMP無塵車間,是一種高度潔凈、無菌的生產(chǎn)環(huán)境,主要用于制藥、生物制品、醫(yī)療器械等行業(yè)。GMP是Good Manufacturing Practice的縮寫,即良好生產(chǎn)規(guī)范,是一種質(zhì)量管理體系,旨在確保生產(chǎn)過程中的質(zhì)量和安全。?GMP潔凈車間的歷史可以追溯到20世紀50年代,當時醫(yī)療器械和藥品的生產(chǎn)需要高度潔凈的環(huán)境。隨著科技的發(fā)展,GMP潔凈車間的標準也不斷提高,從較
RoHS是Restriction of Hazardous Substances的縮寫,中文意思為有害物質(zhì)限制。該標準較初由歐盟制定,目的是保護人類健康和環(huán)境,限制在電子和電氣設備中使用一些有害的化學物質(zhì)。?歐盟RoHS和中國RoHS是兩個針對電子和電氣設備中有害物質(zhì)的限制標準。這些標準旨在保護人類健康和環(huán)境,限制使用一些有害的化學物質(zhì)。雖然這兩個標準的目的相同,但存在一些區(qū)別。&nbs
公司名: 山東廣恩檢測技術(shù)有限公司
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