山東化妝品生產(chǎn)企業(yè)評(píng)估,籌建咨詢。開(kāi)辦一家化妝品生產(chǎn)企業(yè),在人員、場(chǎng)地、制度文件等方面都有要求,CIO合規(guī)保證組織提供化妝品生產(chǎn)新廠開(kāi)辦評(píng)估,依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理調(diào)來(lái)》、《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等幫助客戶判斷已有條件是否適合籌建企業(yè),以及能否通過(guò)各項(xiàng)檢查和生產(chǎn)許可證申請(qǐng)。
申請(qǐng)化妝品生產(chǎn)許可需要符合以下條件:
1、需要有與生產(chǎn)的化妝品品種相適應(yīng)的場(chǎng)所、設(shè)施和設(shè)備,比如工廠、倉(cāng)庫(kù)、生產(chǎn)車間等。
2、需要有與生產(chǎn)的化妝品品種相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備。
3、空氣凈化、水處理、衛(wèi)生處理等應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求。
4、需要有生產(chǎn)質(zhì)量安全管理體系,包生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制、成品檢驗(yàn)、產(chǎn)品留樣等操作規(guī)程。
5、需要有合格的專業(yè)的技術(shù)人員,包括質(zhì)量負(fù)責(zé)人、衛(wèi)生負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人等。還有能對(duì)生產(chǎn)的化妝品進(jìn)行檢驗(yàn)的的人員和設(shè)備等。
總之,開(kāi)辦化妝品企業(yè)和申請(qǐng)化妝品生產(chǎn)許可需要符合一系列條件,包括硬件設(shè)施、人員素質(zhì)、質(zhì)量管理體系、衛(wèi)生管理制度等方面,以確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全,同時(shí)這些也是能通過(guò)藥監(jiān)部門的檢查的重要內(nèi)容。CIO合規(guī)保證組織在化妝品領(lǐng)域深入研究發(fā)展多年,有專業(yè)老師與客戶對(duì)接,評(píng)估客戶現(xiàn)有條件與開(kāi)辦差距,解答客戶提出的問(wèn)題。更多服務(wù)內(nèi)容請(qǐng)咨詢CIO客服。
詞條
詞條說(shuō)明
遼寧化妝品溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備驗(yàn)證服務(wù)
在藥品、醫(yī)療器械、化妝品及保健食品企業(yè)中,溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是一套對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)把控的重要設(shè)施設(shè)備,數(shù)值是否符合生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或儲(chǔ)存條件的要求都由此顯現(xiàn)。根據(jù)GSP、GMP等要求,溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備需要定期校正較新,以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢有限公司提供“溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù)”,可由*協(xié)助客戶進(jìn)行監(jiān)測(cè)設(shè)備的布點(diǎn)、規(guī)劃、校正較新、數(shù)據(jù)記錄分析指導(dǎo)等,使其達(dá)到目標(biāo)要求。廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢有限公司服務(wù)可選:
保健食品廣告批文申請(qǐng),廣告文案審核,產(chǎn)品功效宣稱,標(biāo)簽標(biāo)注要求,說(shuō)明書(shū)撰寫(xiě)和排版審核——CIO合規(guī)保證組織根據(jù)客戶需求提供吉林保健食品廣告批文流程指南咨詢服務(wù),快速高效獲取批文,少走彎路。誰(shuí)能申請(qǐng)保健廣告批文?1、國(guó)產(chǎn)保健食品:保健食品批準(zhǔn)證明文件持有者申請(qǐng)。2、進(jìn)口保健食品:該產(chǎn)品境外生產(chǎn)企業(yè)駐中國(guó)境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)或者該企業(yè)委托的代理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。3、其他:如申請(qǐng)人可以自行委托其他法人、經(jīng)濟(jì)組織或公民作
大家在進(jìn)行化妝品成分填寫(xiě)的時(shí)候會(huì)產(chǎn)生疑問(wèn),主要成分都填寫(xiě)完畢后,一些非配方成分又需不需要填報(bào)或者特殊標(biāo)注呢?如果要填寫(xiě),是否有什么標(biāo)準(zhǔn)要求呢?如何判斷該成分是否為非配方成分呢?接下來(lái)就和CIO一起看看云南化妝品非配方成分怎么標(biāo)注的問(wèn)題吧?;瘖y品非配方成分大多是為了化妝品原料質(zhì)量的把控而在原料中添加的較其微量的成分,或者是原料本身所帶有或殘留的技術(shù)工藝上不可避免的微量雜質(zhì),亦或者是在產(chǎn)品生產(chǎn)工藝中添
云南制藥企業(yè)質(zhì)量管理文件撰寫(xiě)咨詢
云南制藥企業(yè)質(zhì)量管理文件撰寫(xiě)咨詢。在日常運(yùn)作中,質(zhì)量管理制度的建立、完善和執(zhí)行是保持制藥企業(yè)合規(guī)正向發(fā)展的重要基礎(chǔ)。為方便大家進(jìn)行制度的撰寫(xiě),就和CIO合規(guī)保證組織一起來(lái)看看我們的【藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立】咨詢服務(wù)。CIO的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立咨詢服務(wù)可包括:服務(wù)一:幫助企業(yè)收集和撰寫(xiě)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件,使其內(nèi)容符合法規(guī)語(yǔ)言的表述。適用情況:1、籌建中或新建生產(chǎn)企業(yè),缺乏熟悉制度文件的專業(yè)
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